| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-37页 |
| 1 分子印迹技术的历史发展、印迹制备原理和方法及应用领域 | 第18-27页 |
| ·分子印迹技术的历史发展 | 第18-19页 |
| ·分子印迹技术原理 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术分类 | 第20-21页 |
| ·分子印迹技术中印迹体系的选择 | 第21-24页 |
| ·印迹分子 | 第21-22页 |
| ·功能单体 | 第22页 |
| ·交联剂 | 第22页 |
| ·溶剂和致孔剂 | 第22-23页 |
| ·引发剂 | 第23-24页 |
| ·MIPs的聚合方式和制备方法 | 第24-25页 |
| ·MIPs中印迹分子的洗脱和后处理 | 第25页 |
| ·MIPs表征与评价 | 第25-26页 |
| ·分子印迹技术的应用 | 第26页 |
| ·分子印迹技术存在的问题 | 第26-27页 |
| 2 分子印迹技术在三嗪类除草剂痕量分析检测中的应用 | 第27-31页 |
| ·固相萃取 | 第28-29页 |
| ·膜分离 | 第29页 |
| ·传感器 | 第29-30页 |
| ·固相微萃取 | 第30-31页 |
| 3 课题的提出及本论文研究内容和意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 远红外热引发和紫外光引发制备分子印迹聚合物固相萃取剂的性能差异性比较分析 | 第37-55页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·试剂与仪器 | 第38页 |
| ·试剂纯化预处理 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-41页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第39-40页 |
| ·MIPs对模板分子的吸附性能 | 第40页 |
| ·MIPs对结构类似底物的选择性吸附 | 第40页 |
| ·MIPs扫描电镜、孔隙率和红外分析表征 | 第40页 |
| ·分子印迹固相萃取条件优化 | 第40-41页 |
| ·实际环境水样处理 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-52页 |
| ·印迹聚合物的最佳配方组成 | 第41-43页 |
| ·功能单体与模板的最佳比例选择 | 第41-42页 |
| ·致孔剂和溶剂的选择 | 第42页 |
| ·交联剂的选择 | 第42-43页 |
| ·分子印迹聚合物红外分析、扫描电镜和孔隙率表征 | 第43-46页 |
| ·分子印迹聚合物红外分析表征 | 第43-44页 |
| ·分子印迹聚合物扫描电镜表征评价 | 第44-45页 |
| ·分子印迹聚合物孔径结构分析 | 第45-46页 |
| ·分子印迹聚合物对模板分子的吸附性能 | 第46-48页 |
| ·分子印迹聚合物对不同底物的选择性 | 第48-49页 |
| ·分子印迹聚合物作为固相萃取剂时的条件优化 | 第49-51页 |
| ·上样溶剂的选择 | 第49页 |
| ·淋洗溶剂的选择 | 第49页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第49-50页 |
| ·流速的影响 | 第50页 |
| ·水样pH和盐物质的影响 | 第50-51页 |
| ·MI-SPE柱结合能力 | 第51页 |
| ·实际样品分析测定 | 第51-52页 |
| 3 结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 两步种子溶胀法制备分子印迹聚合微球色谱填料及其应用 | 第55-73页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| ·试剂及仪器 | 第56-57页 |
| ·试验方法 | 第57-59页 |
| ·种球的制备 | 第57页 |
| ·两步溶胀法制备莠去津分子印迹聚合微球 | 第57-58页 |
| ·模板洗脱处理 | 第58页 |
| ·分子印迹聚合物吸附性的测定 | 第58页 |
| ·液相色谱检测条件 | 第58页 |
| ·莠去津分子印迹填充柱的制备 | 第58-59页 |
| ·样品预处理方法 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-70页 |
| ·影响分子印迹聚合物微球粒径和分布的因素 | 第59-64页 |
| ·乳化剂和分散剂的影响 | 第59-60页 |
| ·搅拌速度对MIPMs形貌的影响 | 第60-61页 |
| ·油水比的影响 | 第61-62页 |
| ·聚苯乙烯微球的溶胀剂选择 | 第62页 |
| ·致孔剂对微球表面孔大小和分布的影响 | 第62-63页 |
| ·功能单体与模板的比例 | 第63页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第63-64页 |
| ·聚合反应温度的影响 | 第64页 |
| ·分子印迹聚合物微球的形态、结构表征及性能测定 | 第64-66页 |
| ·扫描电镜分析 | 第64-65页 |
| ·红外光谱分析 | 第65-66页 |
| ·微球孔隙率分析 | 第66页 |
| ·分子印迹聚合物微球的吸附性能 | 第66-67页 |
| ·MIPMs填充柱液相色谱分析 | 第67-70页 |
| ·不同配比流动相对印迹填充柱的影响 | 第67-68页 |
| ·流速对背压的影响 | 第68-69页 |
| ·空白柱与印迹柱对比色谱图 | 第69页 |
| ·检测方法线性关系 | 第69-70页 |
| ·水样回收率、精密度和检出限 | 第70页 |
| 3 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 核壳式磁性分子印迹复合微球的制备及应用 | 第73-88页 |
| 1 材料与方法 | 第74-77页 |
| ·试剂与仪器 | 第74-75页 |
| ·试验方法 | 第75-77页 |
| ·磁性复合微球制备 | 第75页 |
| ·分子印迹磁性复合微球的制备 | 第75-76页 |
| ·分子印迹磁性微球的表观性能表征 | 第76页 |
| ·分子印迹磁性微球吸附性能研究 | 第76页 |
| ·土壤样品预处理 | 第76-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-85页 |
| ·分子印迹磁性微球的表观性能表征 | 第77-80页 |
| ·分子印迹磁性微球的扫描电镜表征 | 第77-78页 |
| ·分子印迹磁性微球的红外光谱表征 | 第78-79页 |
| ·分子印迹磁性微球的能量弥散X射线谱表征 | 第79页 |
| ·磁性微球磁学性能分析 | 第79-80页 |
| ·分子印迹磁性微球吸附性能研究及SCATCHARD分析 | 第80-81页 |
| ·MMIPs对不同底物选择性吸附 | 第81-82页 |
| ·磁性分子印迹微球萃取条件的优化 | 第82-83页 |
| ·磁性分子印迹微球在萃取时的用量选择 | 第82页 |
| ·吸附溶剂和解析溶剂的选择 | 第82-83页 |
| ·分析方法线性关系、线性范围和检出限 | 第83-84页 |
| ·实际土壤样品测定 | 第84-85页 |
| 3 结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第五章 特丁津聚3-硫噻吩丙二酸分子印迹电化学传感器的制备及其性能研究 | 第88-102页 |
| 1 材料与方法 | 第88-91页 |
| ·仪器与试剂 | 第88-89页 |
| ·试验方法 | 第89-91页 |
| ·电极的预处理 | 第89-90页 |
| ·分子印迹聚合膜电极的制备 | 第90页 |
| ·分子印迹聚合膜电极的洗脱处理 | 第90页 |
| ·特丁津的检测 | 第90页 |
| ·样品的预处理 | 第90-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-99页 |
| ·分子印迹聚合膜电极聚合条件的优化 | 第91-94页 |
| ·不同支持电解质对分子印迹聚合膜电极的影响 | 第91-92页 |
| ·聚合液功能单体与模板分子配比对分子印迹聚合膜的影响 | 第92页 |
| ·聚合扫描圈数和聚合电位对分子印迹聚合膜的影响 | 第92-94页 |
| ·制备分子印迹膜电极的活性 | 第94页 |
| ·分子印迹聚合膜电极电镜表征 | 第94-95页 |
| ·不同PH值对分子印迹聚合膜传感器的影响 | 第95页 |
| ·结构类似物对分子印迹聚合膜传感器的影响 | 第95-97页 |
| ·分子印迹聚合膜传感器的响应时间 | 第97页 |
| ·分子印迹聚合膜电极检测特丁津的线性范围和检出限 | 第97-98页 |
| ·样品测定及回收率 | 第98页 |
| ·分子印迹聚合膜电极的重现性及使用寿命 | 第98-99页 |
| 3 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第六章 分子印迹固相微萃取整体柱的制备及与液--液萃取或膜萃取结合富集分离水环境样品中的痕量三嗪类除草剂 | 第102-117页 |
| 1 材料与方法 | 第103-106页 |
| ·试剂与仪器 | 第103-104页 |
| ·试验方法 | 第104-106页 |
| ·莠去津分子印迹固相萃取整体柱的制备 | 第104-105页 |
| ·莠去津分子印迹固相萃取整体柱与液液萃取联用萃取过程 | 第105页 |
| ·莠去津分子印迹固相萃取整体柱与中空纤维膜联用萃取过程 | 第105-106页 |
| ·水样的处理和色谱条件 | 第106页 |
| 2 结果与分析 | 第106-114页 |
| ·固相微萃取整体柱的形貌表征 | 第106-107页 |
| ·萃取条件优化 | 第107-111页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第107-108页 |
| ·解吸溶剂的选择 | 第108页 |
| ·搅拌速度的优化 | 第108-109页 |
| ·萃取时间和解析时间优化 | 第109-110页 |
| ·盐浓度对萃取的影响 | 第110页 |
| ·样品溶液pH值的影响 | 第110-111页 |
| ·选择性研究 | 第111-112页 |
| ·分析方法线性范围、检出限和精密度 | 第112-113页 |
| ·实际样品测定 | 第113-114页 |
| 3 结论 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第七章 整体式分子印迹磁性搅拌吸附棒的制备及其应用 | 第117-135页 |
| 1 材料与方法 | 第118-121页 |
| ·仪器与试剂 | 第118-119页 |
| ·试验方法 | 第119-121页 |
| ·磁性分子印迹搅拌棒制备 | 第119-120页 |
| ·印迹搅拌吸附棒的仪器表征 | 第120页 |
| ·分析方法的优化研究 | 第120页 |
| ·样品预处理方法 | 第120-121页 |
| 2 结果与分析 | 第121-132页 |
| ·分子印迹搅拌吸附棒表征 | 第121-123页 |
| ·分子印迹搅拌吸附棒的红外表征 | 第121-122页 |
| ·分子印迹搅拌吸附棒的扫描电镜表征 | 第122-123页 |
| ·萃取条件优化 | 第123-127页 |
| ·萃取和解析液的选择 | 第123-124页 |
| ·搅拌速度对萃取量的影响 | 第124-126页 |
| ·吸附和解析时间的优化 | 第126页 |
| ·盐浓度和溶液pH值对搅拌棒结合液液萃取模式的影响 | 第126-127页 |
| ·搅拌棒对萃取底物的选择性能 | 第127-128页 |
| ·吸附曲线、分析方法线性范围、检出限和精密度 | 第128-130页 |
| ·实际样品测定 | 第130-131页 |
| ·搅拌吸附棒的重复利用性与稳定性 | 第131-132页 |
| 3 结论 | 第132页 |
| 参考文献 | 第132-135页 |
| 第八章 结论与展望 | 第135-139页 |
| 1 结论 | 第135-137页 |
| 2 论文的创新点 | 第137-138页 |
| 3 展望 | 第138-139页 |
| 附录 英文缩略表及中文对照 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简历 | 第141-143页 |
