摘要 | 第1-5页 |
Summary | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-22页 |
1 研究目的和意义 | 第9页 |
2 国内外研究进展 | 第9-20页 |
·瘤胃细菌及其酶在日粮纤维降解中的作用 | 第9-13页 |
·瘤胃细菌及其酶在日粮蛋白降解中的作用 | 第13-17页 |
·日粮对瘤胃细菌群落结构的影响 | 第17-19页 |
·分子生物学方法应用于瘤胃微生物多样性的研究 | 第19-20页 |
3 研究内容和技术路线 | 第20-22页 |
·研究内容 | 第20-21页 |
·技术路线 | 第21-22页 |
第二章 基于 DGGE 比较不同粗饲料条件下瘤胃中固相粘附细菌多样性 | 第22-36页 |
1 材料与方法 | 第22-28页 |
·试验动物 | 第22页 |
·试验处理 | 第22-23页 |
·饲料孵育与前处理 | 第23页 |
·瘤胃固相粘附微生物 DNA 提取 | 第23页 |
·PCR 扩增 16S rDNA V3 区域 | 第23-24页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第24-27页 |
·差异条带的克隆和测序 | 第27页 |
·数据分析 | 第27-28页 |
2 结果与分析 | 第28-33页 |
·两种饲料瘤胃降解率 | 第28页 |
·瘤胃固相粘附微生物 DNA 的提取及 PCR 扩增 | 第28-29页 |
·DGGE 指纹图谱分析 | 第29-30页 |
·聚类分析 | 第30-31页 |
·多样性分析 | 第31-32页 |
·条带测序 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
4 本章结论 | 第35-36页 |
第三章 日粮蛋白质类型对瘤胃蛋白降解菌多样性影响 | 第36-51页 |
1 材料与方法 | 第36-39页 |
·试验动物 | 第36-37页 |
·试验处理 | 第37页 |
·饲料孵育与前处理 | 第37-38页 |
·粗蛋白瘤胃降解率计算 | 第38页 |
·瘤胃微生物总 DNA 提取 | 第38页 |
·PCR 扩增及纯化 | 第38页 |
·16S rDNA 序列的克隆转化及测序 | 第38页 |
·序列分析 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-48页 |
·两种蛋白质饲料蛋白质瘤胃降解率 | 第39-40页 |
·序列比对结果 | 第40-45页 |
·不同时间点两种蛋白饲料细菌门属分布差异 | 第45-48页 |
·不同时间点的两种蛋白饲料细菌 OTU 分布 | 第48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
4 本章结论 | 第50-51页 |
第四章 全文结论 | 第51-52页 |
1 论文总体结论 | 第51页 |
2 本研究创新点 | 第51页 |
3 有待进一步研究的问题 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简历 | 第63-64页 |
导师简介 | 第64-65页 |