首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--农作物病虫害及其防治论文--禾谷类作物病虫害论文--稻病虫害论文

利用RNAi技术和农杆菌共转化法创制抗病毒转基因水稻

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 文献综述第12-29页
   ·水稻条纹病毒的研究概况第12-15页
     ·水稻条纹病毒的分类地位及病毒粒体形态第12页
     ·RSV 的基因组结构第12-14页
     ·水稻条纹病毒的生物学特性第14-15页
   ·水稻黑条矮缩病毒的研究概况第15-18页
     ·水稻黑条矮缩病毒的分类地位及病毒粒体形态第15-16页
     ·RBSDV 的基因组结构和功能第16-17页
     ·水稻黑条矮缩病毒的生物学特性第17-18页
   ·RNA 干扰技术研究概况及其在水稻抗病毒基因工程中的应用第18-21页
     ·RNAi 的发现第18页
     ·RNA 干扰作用机制及特点第18-20页
     ·RNA 干扰作用过程的特点第20页
     ·RNAi 技术在抗病毒研究中的应用第20-21页
   ·水稻的遗传转化第21-23页
   ·选择标记基因第23页
     ·选择标记基因的使用第23页
     ·选择标记基因的安全性问题第23页
   ·安全性转基因系统的策略第23-27页
     ·安全标记基因第23-24页
     ·培育无选择标记基因植株第24-26页
     ·安全性转基因系统的比较第26-27页
   ·本研究的目的及意义第27-29页
第二章 植物表达超双元载体的构建第29-36页
   ·材料与方法第29-32页
     ·材料第29页
     ·方法第29-32页
   ·结果与分析第32-35页
     ·无植物标记基因载体的获得第32-33页
     ·左右边界序列的连入第33-34页
     ·潮霉素抗性基因(hpt II)的连入第34-35页
   ·讨论第35-36页
第三章 RSV 和 RBSDV 的 RNA 干涉载体的构建第36-49页
   ·材料第36页
     ·病毒分离物第36页
     ·质粒和菌株第36页
     ·酶和生化试剂第36页
   ·实验方法第36-42页
     ·含 RSV 和 RBSDV 外壳蛋白基因的双 T-DNA 干涉载体的构建第36-38页
     ·RSV 病害特异性蛋白基因 RNA 干涉载体的构建第38-42页
   ·结果与分析第42-48页
     ·含 RSV 和 RBSDV CP 基因的双 T-DNA 干涉载体的构建第42-43页
     ·RSV 病害特异性蛋白基因 RNA 干扰载体的构建第43-48页
   ·讨论第48-49页
第四章 农杆菌介导的水稻遗传转化第49-57页
   ·材料第49页
   ·研究方法第49-52页
     ·重组质粒向农杆菌 EHA105 感受态细胞电击转化第49-50页
     ·双 T-DNA 区载体载体的遗传转化第50-51页
     ·对双菌株双质粒共转化法的优化第51页
     ·利用优化后的双菌株双质粒转化体系转化水稻第51-52页
   ·结果与分析第52-56页
     ·干涉载体向农杆菌 EHA105 的转化第52-53页
     ·利用双 T-DNA 区载体系统向水稻成熟胚愈伤组织转化第53-54页
     ·对含 RNA 干涉载体的双菌株双质粒转化体系的优化第54-56页
     ·利用优化后的双菌株双质粒转化体系转化水稻第56页
   ·讨论第56-57页
第五章 转基因水稻再生植株的分子检测第57-66页
   ·材料与方法第57-62页
     ·材料第57页
     ·方法第57-62页
   ·结果与分析第62-65页
     ·T_0代转基因植株目的基因和潮霉素抗性基因的 PCR 检测第62-63页
     ·T_1代转基因植株目的基因和潮霉素抗性基因的 PCR 检测第63-64页
     ·T_2代转基因植株基因组 DNA 的 Southern blot 检测第64-65页
   ·讨论第65-66页
第六章 转基因水稻 T_2代植株的抗病性筛选第66-70页
   ·材料与方法第66-67页
     ·研究材料第66页
     ·研究方法第66-67页
   ·结果与分析第67-68页
   ·讨论第68-70页
第七章 全文结论第70-71页
参考文献第71-77页
致谢第77-78页
作者简介第78页

论文共78页,点击 下载论文
上一篇:RNAi介导的抗黄瓜花叶病毒和抗百合斑驳病毒载体的构建及百合的转化研究
下一篇:六种Bt蛋白对三种棉花害虫的杀虫活性及安全性研究