摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-29页 |
·水稻条纹病毒的研究概况 | 第12-15页 |
·水稻条纹病毒的分类地位及病毒粒体形态 | 第12页 |
·RSV 的基因组结构 | 第12-14页 |
·水稻条纹病毒的生物学特性 | 第14-15页 |
·水稻黑条矮缩病毒的研究概况 | 第15-18页 |
·水稻黑条矮缩病毒的分类地位及病毒粒体形态 | 第15-16页 |
·RBSDV 的基因组结构和功能 | 第16-17页 |
·水稻黑条矮缩病毒的生物学特性 | 第17-18页 |
·RNA 干扰技术研究概况及其在水稻抗病毒基因工程中的应用 | 第18-21页 |
·RNAi 的发现 | 第18页 |
·RNA 干扰作用机制及特点 | 第18-20页 |
·RNA 干扰作用过程的特点 | 第20页 |
·RNAi 技术在抗病毒研究中的应用 | 第20-21页 |
·水稻的遗传转化 | 第21-23页 |
·选择标记基因 | 第23页 |
·选择标记基因的使用 | 第23页 |
·选择标记基因的安全性问题 | 第23页 |
·安全性转基因系统的策略 | 第23-27页 |
·安全标记基因 | 第23-24页 |
·培育无选择标记基因植株 | 第24-26页 |
·安全性转基因系统的比较 | 第26-27页 |
·本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
第二章 植物表达超双元载体的构建 | 第29-36页 |
·材料与方法 | 第29-32页 |
·材料 | 第29页 |
·方法 | 第29-32页 |
·结果与分析 | 第32-35页 |
·无植物标记基因载体的获得 | 第32-33页 |
·左右边界序列的连入 | 第33-34页 |
·潮霉素抗性基因(hpt II)的连入 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
第三章 RSV 和 RBSDV 的 RNA 干涉载体的构建 | 第36-49页 |
·材料 | 第36页 |
·病毒分离物 | 第36页 |
·质粒和菌株 | 第36页 |
·酶和生化试剂 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-42页 |
·含 RSV 和 RBSDV 外壳蛋白基因的双 T-DNA 干涉载体的构建 | 第36-38页 |
·RSV 病害特异性蛋白基因 RNA 干涉载体的构建 | 第38-42页 |
·结果与分析 | 第42-48页 |
·含 RSV 和 RBSDV CP 基因的双 T-DNA 干涉载体的构建 | 第42-43页 |
·RSV 病害特异性蛋白基因 RNA 干扰载体的构建 | 第43-48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
第四章 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第49-57页 |
·材料 | 第49页 |
·研究方法 | 第49-52页 |
·重组质粒向农杆菌 EHA105 感受态细胞电击转化 | 第49-50页 |
·双 T-DNA 区载体载体的遗传转化 | 第50-51页 |
·对双菌株双质粒共转化法的优化 | 第51页 |
·利用优化后的双菌株双质粒转化体系转化水稻 | 第51-52页 |
·结果与分析 | 第52-56页 |
·干涉载体向农杆菌 EHA105 的转化 | 第52-53页 |
·利用双 T-DNA 区载体系统向水稻成熟胚愈伤组织转化 | 第53-54页 |
·对含 RNA 干涉载体的双菌株双质粒转化体系的优化 | 第54-56页 |
·利用优化后的双菌株双质粒转化体系转化水稻 | 第56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
第五章 转基因水稻再生植株的分子检测 | 第57-66页 |
·材料与方法 | 第57-62页 |
·材料 | 第57页 |
·方法 | 第57-62页 |
·结果与分析 | 第62-65页 |
·T_0代转基因植株目的基因和潮霉素抗性基因的 PCR 检测 | 第62-63页 |
·T_1代转基因植株目的基因和潮霉素抗性基因的 PCR 检测 | 第63-64页 |
·T_2代转基因植株基因组 DNA 的 Southern blot 检测 | 第64-65页 |
·讨论 | 第65-66页 |
第六章 转基因水稻 T_2代植株的抗病性筛选 | 第66-70页 |
·材料与方法 | 第66-67页 |
·研究材料 | 第66页 |
·研究方法 | 第66-67页 |
·结果与分析 | 第67-68页 |
·讨论 | 第68-70页 |
第七章 全文结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
作者简介 | 第78页 |