| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1. 梨树轮纹病和干腐病研究概况 | 第12-18页 |
| ·梨树轮纹病和干腐病的发生及危害 | 第12-13页 |
| ·梨树轮纹病和干腐病的危害症状 | 第13页 |
| ·梨树轮纹病和干腐病的病原学研究 | 第13-15页 |
| ·病原菌 | 第13-15页 |
| ·生物学特性 | 第15页 |
| ·RAPD分析和SCAR标记技术在植物病原真菌遗传多样性研究中的应用 | 第15-17页 |
| ·RAPD分析 | 第15-16页 |
| ·SCAR标记 | 第16-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·研究材料 | 第18页 |
| ·标本采集 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·研究方法 | 第18-26页 |
| ·供试菌株分离、纯化和保存 | 第18页 |
| ·病原菌的形态学鉴定 | 第18-19页 |
| ·PDA培养基上病原菌菌落形态观察 | 第18-19页 |
| ·孢子形态观察 | 第19页 |
| ·梨树干腐病菌和轮纹病菌菌株生长特点 | 第19页 |
| ·分离株致病性测定 | 第19-20页 |
| ·活体枝条接种 | 第19页 |
| ·离体枝条接种 | 第19页 |
| ·离体果实接种 | 第19-20页 |
| ·rDNA-ITS、β-tubulin和EF1-α鉴定 | 第20-24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第20页 |
| ·引物设计与合成 | 第20-21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第22页 |
| ·连接 | 第22页 |
| ·热击转化 | 第22-23页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定 | 第23页 |
| ·序列测定和系统进化树分析 | 第23-24页 |
| ·RAPD分析和SCAR标记 | 第24-26页 |
| ·供试菌株 | 第24页 |
| ·基因组DNA的提取及菌株DNA池的构建 | 第24-25页 |
| ·RAPD扩增反应条件及体系 | 第25页 |
| ·RAPD随机引物的筛选 | 第25页 |
| ·供试菌株RAPD聚类分析 | 第25页 |
| ·RAPD多态性片段的回收、克隆和测序 | 第25-26页 |
| ·SCAR标记引物的设计与扩增 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-52页 |
| ·梨树轮纹病菌和干腐病菌分离结果 | 第26-29页 |
| ·病原菌的形态学鉴定 | 第29-32页 |
| ·PDA培养基上病原菌菌落形态观察 | 第29-30页 |
| ·孢子形态观察 | 第30-32页 |
| ·梨轮纹病菌和干腐病菌菌株生长特点 | 第32-33页 |
| ·分离菌株致病性测定 | 第33-38页 |
| ·活体枝条接种 | 第33-34页 |
| ·离体枝条接种 | 第34-36页 |
| ·离体果实接种 | 第36-38页 |
| ·rDNA-ITS、β-tubulin和EF1-α鉴定 | 第38-43页 |
| ·序列同源性分析 | 第38-41页 |
| ·系统进化树分析 | 第41-43页 |
| ·RAPD分析和SCAR标记 | 第43-52页 |
| ·RAPD随机引物筛选结果 | 第43-46页 |
| ·梨树轮纹病菌和干腐病菌分离株的RAPD分析 | 第46-49页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第49-52页 |
| 4 结论与讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
