| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 缩略词（Abbreviation） | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·悬铃木概述 | 第10-11页 |
| ·控制悬铃木果毛污染的研究进展 | 第11-14页 |
| ·人工修整 | 第11页 |
| ·树冠嫁接 | 第11页 |
| ·修剪控果 | 第11页 |
| ·化学药剂处理 | 第11-12页 |
| ·自然变异 | 第12页 |
| ·人工诱变 | 第12-13页 |
| ·辐射育种 | 第12-13页 |
| ·化学因素诱发突变 | 第13页 |
| ·辅助育种 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术 | 第14-21页 |
| ·分子标记的简介 | 第14页 |
| ·常用分子标记技术 | 第14-18页 |
| ·基于分子杂交的分子标记 | 第14-15页 |
| ·基于 PCR 技术的分子标记 | 第15-16页 |
| ·基于限制性酶切和 PCR 技术的 DNA 标记 | 第16-17页 |
| ·基于 DNA 芯片技术的分子标记技术 | 第17-18页 |
| ·分子标记的应用 | 第18-21页 |
| ·遗传图谱构建 | 第18页 |
| ·图位克隆 | 第18-19页 |
| ·物种亲缘关系分析和种质资源鉴定 | 第19页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第19页 |
| ·用于疾病诊断和遗传病连锁分析 | 第19-21页 |
| 2 引言 | 第21-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料 | 第23-28页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23-24页 |
| ·CTAB 法提取 DNA | 第24-25页 |
| ·基因组 DNA 的质量检测 | 第25页 |
| ·ISSR 扩增产物检测 | 第25-26页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系及程序 | 第25页 |
| ·悬铃木 ISSR 引物的筛选 | 第25页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第25-26页 |
| ·数据分析 | 第26页 |
| ·SSR 扩增产物检测 | 第26-28页 |
| ·SSR-PCR 反应体系及程序 | 第26页 |
| ·SSR 引物筛选 | 第26页 |
| ·凝胶灌制 | 第26页 |
| ·扩增产物电泳 | 第26-27页 |
| ·快速银染显色 | 第27页 |
| ·数据分析 | 第27-28页 |
| 4 结果分析 | 第28-43页 |
| ·DNA 提取结果及检测 | 第28-29页 |
| ·分光光度计检测法 | 第28-29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测法 | 第29页 |
| ·无球少球悬铃木优良单株的 ISSR 分析 | 第29-33页 |
| ·ISSR 引物的筛选 | 第30页 |
| ·悬铃木 ISSR-PCR 扩增产物多态性 | 第30-32页 |
| ·悬铃木 ISSR 聚类分析 | 第32-33页 |
| ·相似系数(GS) | 第32-33页 |
| ·ISSR 聚类分析——树状图 | 第33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·无球少球悬铃木无性繁殖的遗传变异分析 | 第33-43页 |
| ·无球少球悬铃木无性繁殖遗传变异的 ISSR 分析 | 第33-39页 |
| ·引物筛选 | 第33-34页 |
| ·ISSR-PCR 扩增产物多态性 | 第34-35页 |
| ·悬铃木 ISSR 聚类分析 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·无球少球悬铃木无性繁殖遗传变异的 SSR 分析 | 第39-43页 |
| ·SSR 引物的筛选 | 第39页 |
| ·SSR-PCR 多态性分析 | 第39-41页 |
| ·悬铃木 SSR 聚类分析 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 5 结论与讨论 | 第43-47页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-47页 |
| ·嫁接导致遗传变异 | 第43-44页 |
| ·ISSR 及 SSR 分子标记的应用性 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 英文摘要 | 第53-54页 |