| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 图表清单 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| ·人乳头状瘤病毒概述及研究进展 | 第14-22页 |
| ·人乳头状瘤病毒概述 | 第14页 |
| ·人乳头状瘤病毒分子生物学特征 | 第14-17页 |
| ·人乳头状瘤病毒的分类与型别 | 第17-18页 |
| ·人乳头状瘤病毒的相关疾病 | 第18-20页 |
| ·人乳头状瘤病毒疫苗现状及研究进展 | 第20-22页 |
| ·疫苗学免疫基础 | 第22-28页 |
| ·固有免疫 | 第23-25页 |
| ·适应性免疫 | 第25-26页 |
| ·体液免疫应答 | 第26页 |
| ·细胞免疫应答 | 第26-28页 |
| ·疫苗佐剂概述 | 第28-33页 |
| ·疫苗佐剂的种类及研究现状 | 第28-30页 |
| ·聚合物纳微球作为疫苗佐剂的研究现状 | 第30-33页 |
| ·立题依据和目标 | 第33-37页 |
| ·论文立题依据 | 第33-35页 |
| ·论文工作目标的策略 | 第35-37页 |
| 第二章 粒径均一、大小可控的载 HPV L1 五聚体 PLGA 纳微球的制备 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验材料和方法 | 第37-40页 |
| ·试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·结果分析 | 第40-48页 |
| ·内水相 pH 值对抗原包埋的影响 | 第40-41页 |
| ·内水相缓冲体系浓度对抗原包埋的影响 | 第41-42页 |
| ·纳微球初乳制备方式对抗原包埋的影响 | 第42-44页 |
| ·改变抗原浓度对抗原包埋的影响 | 第44-45页 |
| ·不同粒径载 HPV L1 五聚体的 PLGA 纳微球的制备 | 第45-47页 |
| ·优选条件下载抗原纳微球的体外释放行为 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 PLGA 纳微球粒径对 HPV 疫苗免疫效果的调控研究 | 第49-63页 |
| ·引言 | 第49-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-55页 |
| ·材料与仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-55页 |
| ·结果分析 | 第55-60页 |
| ·纳微球粒径对抗体水平的影响 | 第55-56页 |
| ·纳微球粒径对脾细胞上清中细胞因子水平的影响—Luminex 法 | 第56-58页 |
| ·纳微球粒径对脾细胞上清中细胞因子水平的影响—ELISA 法 | 第58-59页 |
| ·纳微球粒径对脾细胞中分泌相关细胞因子的细胞数的影响 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 载 HPV L1 五聚体抗原的 lecithin-PLGA 微球的免疫效果研究 | 第63-74页 |
| ·前言 | 第63-64页 |
| ·实验 | 第64-68页 |
| ·试剂与仪器 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-68页 |
| ·结果分析 | 第68-72页 |
| ·PLGA 载抗原微球表征 | 第68页 |
| ·纳微球抗体水平分析 | 第68-69页 |
| ·纳微球脾细胞培养上清中细胞因子水平分析—Luminex 法 | 第69-70页 |
| ·纳微球对脾细胞上清中细胞因子水平分析—ELISA 法 | 第70-71页 |
| ·纳微球粒径对脾细胞中分泌相关细胞因子的细胞数的影响 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 结论与展望 | 第74-77页 |
| 1. 结论 | 第74-75页 |
| 2. 论文创新点 | 第75页 |
| 3. 展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88页 |
