| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| ·GPCR 简介及研究进展 | 第9-12页 |
| ·GPCR 概论 | 第9-10页 |
| ·GPCR 结构与功能 | 第10-11页 |
| ·X-射线晶体解析技术 | 第11-12页 |
| ·计算机辅助药物设计概论 | 第12-14页 |
| ·分子对接技术 | 第12-13页 |
| ·QSAR 技术 | 第13页 |
| ·分子动力学模拟 | 第13-14页 |
| ·药效团 | 第14页 |
| ·计算机辅助药物设计软件 | 第14页 |
| ·GPCR 药物设计 | 第14-16页 |
| ·基于受体的 GPCR 药物设计 | 第15页 |
| ·基于配体的 GPCR 药物设计 | 第15-16页 |
| 第二章 趋化因子受体 CXCR4 分子对接及动力学模拟对 CXCR4 结合口袋的研究 | 第16-28页 |
| ·CXCR4 概述 | 第16-20页 |
| ·CXCR4 结构与功能特点 | 第18-19页 |
| ·CXCR4 拮抗剂及以 CXCXR4 为靶点的抗 HIV 入侵药物 | 第19-20页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·数据来源和分子对接 | 第20-21页 |
| ·动力学模拟 | 第21-24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·CXCR4 与拮抗剂 It1t 的分子对接与动力学模拟 | 第24-25页 |
| ·CXCR4 与 AMD3100 和 AMD3465 的分子对接与分子动力学模拟 | 第25-28页 |
| 第三章 趋化因子受体 CXCR4 小分子抑制剂 AMD11070 及其衍生物的 QSAR、对接及分子动力学研究 | 第28-41页 |
| ·AMD 类小分子概述 | 第28页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·AMD11070 及衍生物的 HQSAR 研究 | 第28-30页 |
| ·AMD11070 及其衍生物与 CXCR4 的对接与分子动力学研究 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·HQSAR 结果的验证及讨论 | 第30-34页 |
| ·AMD11070 及其衍生物与 CXCR4 的对接与分子动力学研究 | 第34-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第四章 拟除虫菊酯旋光异构体的 QSAR 及药效团研究 | 第41-49页 |
| ·拟除虫菊酯概述 | 第41-43页 |
| ·拟除虫菊酯的应用 | 第41-42页 |
| ·拟除虫菊酯结构及分类 | 第42页 |
| ·拟除虫菊酯旋光异构体对抗体的结合能力差异 | 第42-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·数据来源 | 第43-44页 |
| ·拟除虫菊酯的 2D-QSAR 和 HQSAR 模型构建 | 第44页 |
| ·拟除虫菊酯药效团模型构建 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·2D-QSAR 模型验证与讨论 | 第44-46页 |
| ·药效团模型验证与讨论 | 第46页 |
| ·HQSAR 与药效团模型的联系讨论 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第五章 总结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-66页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
