摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
第一章 绪论 | 第13-24页 |
·引言 | 第13-14页 |
·FBAase研究背景 | 第14-21页 |
·光合作用原理 | 第14-16页 |
·果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBAase) | 第16-17页 |
·蓝藻及蓝藻FBAaseⅡ | 第17-19页 |
·拟南芥及拟南芥FBAaseⅠ | 第19-21页 |
·本文立题思想 | 第21-24页 |
·蓝藻FBAaseⅡ的立题思想 | 第21-22页 |
·拟南芥CpFBAaseⅠ的立题思想 | 第22-24页 |
第二章 蓝藻FBAaseⅡ活性位点重要氨基酸的研究 | 第24-35页 |
·引言 | 第24-26页 |
·实验原理 | 第26页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·主要试剂与材料 | 第26-27页 |
·主要溶液的配制 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-31页 |
·突变体的构建 | 第27-28页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白的表达 | 第28页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白的纯化 | 第28-29页 |
·用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白的纯度 | 第29-30页 |
·用Bradford方法测定蛋白含量 | 第30页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体活性测定 | 第30-31页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体与底物结合常数K_m值测定 | 第31页 |
·实验结果与讨论 | 第31-34页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白纯度的检测及蛋白含量的测定 | 第31-33页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体的比活力 | 第33页 |
·蓝藻FBAaseⅡ及突变体的动力学参数测定 | 第33-34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第三章 探针分子与蓝藻FBAaseⅡ重要位点的相互作用机理的研究 | 第35-43页 |
·引言 | 第35页 |
·实验材料 | 第35页 |
·主要仪器 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-41页 |
·本章小结 | 第41-43页 |
第四章 拟南芥CpFBAaseⅠ的克隆表达纯化的研究 | 第43-65页 |
·仪器和试剂 | 第43页 |
·实验部分 | 第43-46页 |
·拟南芥叶绿体FBAaseⅠ的克隆 | 第43-46页 |
·拟南芥叶绿体FBAaseⅠ的表达纯化 | 第46-51页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-His融合蛋白的表达 | 第46-48页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的表达 | 第48页 |
·重组BL21-pET1 7b-Ar-FBA-N融合蛋白的纯化 | 第48-49页 |
·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化 | 第49页 |
·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H包涵体蛋白的纯化 | 第49-50页 |
·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达 | 第50-51页 |
·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化 | 第51页 |
·实验结果与讨论 | 第51-63页 |
·引物设计 | 第51页 |
·载体构建 | 第51-53页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达 | 第53-54页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-H1-1融合蛋白的纯化 | 第54-56页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的表达 | 第56-57页 |
·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的纯化 | 第57-58页 |
·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化 | 第58-59页 |
·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H包涵体蛋白的纯化 | 第59-60页 |
·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达 | 第60页 |
·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化 | 第60-62页 |
·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白活性的测定 | 第62-63页 |
·本章小结 | 第63-65页 |
第五章 全文总结 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
研究生期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |