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蓝藻FBAaseII突变体库的建立以及拟南芥CpFBAaseI表达纯化的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
第一章 绪论第13-24页
   ·引言第13-14页
   ·FBAase研究背景第14-21页
     ·光合作用原理第14-16页
     ·果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBAase)第16-17页
     ·蓝藻及蓝藻FBAaseⅡ第17-19页
     ·拟南芥及拟南芥FBAaseⅠ第19-21页
   ·本文立题思想第21-24页
     ·蓝藻FBAaseⅡ的立题思想第21-22页
     ·拟南芥CpFBAaseⅠ的立题思想第22-24页
第二章 蓝藻FBAaseⅡ活性位点重要氨基酸的研究第24-35页
   ·引言第24-26页
   ·实验原理第26页
   ·实验材料第26-27页
     ·主要仪器第26页
     ·主要试剂与材料第26-27页
     ·主要溶液的配制第27页
   ·实验方法第27-31页
     ·突变体的构建第27-28页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白的表达第28页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白的纯化第28-29页
     ·用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白的纯度第29-30页
     ·用Bradford方法测定蛋白含量第30页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体活性测定第30-31页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体与底物结合常数K_m值测定第31页
   ·实验结果与讨论第31-34页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体蛋白纯度的检测及蛋白含量的测定第31-33页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体的比活力第33页
     ·蓝藻FBAaseⅡ及突变体的动力学参数测定第33-34页
   ·本章小结第34-35页
第三章 探针分子与蓝藻FBAaseⅡ重要位点的相互作用机理的研究第35-43页
   ·引言第35页
   ·实验材料第35页
     ·主要仪器第35页
     ·主要试剂第35页
   ·实验方法第35-36页
   ·结果与讨论第36-41页
   ·本章小结第41-43页
第四章 拟南芥CpFBAaseⅠ的克隆表达纯化的研究第43-65页
   ·仪器和试剂第43页
   ·实验部分第43-46页
     ·拟南芥叶绿体FBAaseⅠ的克隆第43-46页
   ·拟南芥叶绿体FBAaseⅠ的表达纯化第46-51页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-His融合蛋白的表达第46-48页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的表达第48页
     ·重组BL21-pET1 7b-Ar-FBA-N融合蛋白的纯化第48-49页
     ·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化第49页
     ·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H包涵体蛋白的纯化第49-50页
     ·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达第50-51页
     ·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化第51页
   ·实验结果与讨论第51-63页
     ·引物设计第51页
     ·载体构建第51-53页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达第53-54页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-H1-1融合蛋白的纯化第54-56页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的表达第56-57页
     ·重组BL21-pET17b-Ar-FBA-N融合蛋白的纯化第57-58页
     ·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化第58-59页
     ·重组BL21-pET16b-Ar-FBA-H包涵体蛋白的纯化第59-60页
     ·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的表达第60页
     ·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白的纯化第60-62页
     ·重组PlysS-pET16b-Ar-FBA-H融合蛋白活性的测定第62-63页
   ·本章小结第63-65页
第五章 全文总结第65-67页
参考文献第67-71页
研究生期间发表的论文第71-72页
致谢第72页

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