| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 目录 | 第9-16页 |
| 绪论 | 第16-34页 |
| 一、水体富营养化及其研究现状概况 | 第16-19页 |
| ·水体富营养化 | 第16页 |
| ·国内外水体富营养化及其研究现状 | 第16-19页 |
| ·国外水体富营养化及其研究现状 | 第16-17页 |
| ·国内水体富营养化及其研究现状 | 第17-19页 |
| 二、水体富营养化的污染源 | 第19-21页 |
| ·点源污染 | 第20-21页 |
| ·工业污水点源 | 第20页 |
| ·生活污水点源 | 第20-21页 |
| ·非点源污染 | 第21页 |
| ·内源污染 | 第21页 |
| 三、水体富营养化的危害 | 第21-22页 |
| ·富营养化对供水、景观、渔业、农业等的危害 | 第21-22页 |
| ·富营养化对人体的危害 | 第21页 |
| ·富营养化影响景观和娱乐 | 第21页 |
| ·富营养化对渔业和农业的影响 | 第21-22页 |
| ·富营养化水体的藻类增殖和水生植物生长 | 第22页 |
| ·有害藻华 | 第22页 |
| ·水生植物的生长 | 第22页 |
| 四、水体富营养化的控制对策及修复技术 | 第22-30页 |
| ·水体富营养化的控制对策 | 第22-23页 |
| ·富营养化水体的修复 | 第23-30页 |
| ·物理和化学修复技术 | 第23页 |
| ·生物修复技术 | 第23-30页 |
| 五、本研究的背景、内容和意义 | 第30-34页 |
| ·本研究的背景和意义 | 第30-32页 |
| ·本研究的内容 | 第32-33页 |
| ·脱氮除磷微生物的分离鉴定 | 第32页 |
| ·理化因素对脱氮除磷微生物的影响 | 第32页 |
| ·微生物的固定化及与植物联合治理含氮、磷废水 | 第32页 |
| ·人工浮床的制备及其在富营养化水体中的初步应用 | 第32-33页 |
| ·本研究的技术路线 | 第33-34页 |
| 第一章 脱氮除磷微生物的分离与筛选 | 第34-46页 |
| 第一节 材料与方法 | 第34-41页 |
| ·材料 | 第34-36页 |
| ·样品 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-41页 |
| ·细菌的富集驯化 | 第36页 |
| ·细菌的分离纯化 | 第36页 |
| ·细菌的的复筛 | 第36-37页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的保藏 | 第37页 |
| ·NO_3~-的测定方法 | 第37-38页 |
| ·NO_2~-的测定方法 | 第38-40页 |
| ·TP的测定方法 | 第40-41页 |
| 第二节 结果与分析 | 第41-44页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的富集 | 第41-42页 |
| ·好氧反硝化细菌的富集 | 第41-42页 |
| ·聚磷菌的富集 | 第42页 |
| ·好氧反硝化细菌与聚磷菌的分离纯化 | 第42-43页 |
| ·好氧反硝化细菌的分离纯化 | 第42-43页 |
| ·聚磷菌的分离纯化 | 第43页 |
| ·好氧反硝化细菌与聚磷菌的复筛 | 第43-44页 |
| ·好氧反硝化细菌的复筛 | 第43页 |
| ·聚磷菌的复筛 | 第43-44页 |
| 第三节 讨论 | 第44页 |
| 第四节 小结 | 第44-46页 |
| 第二章 脱氮除磷微生物的鉴定与功能蛋白分析 | 第46-76页 |
| 第一节 材料与方法 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·实验菌种 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的形态特征 | 第47页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的生化特性 | 第47-48页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌16S rDNA的序列分析 | 第48-50页 |
| ·好氧反硝化细菌NapA、NirS、NirK基因序列及产物的分析 | 第50-51页 |
| 第二节 结果与分析 | 第51-74页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的形态特征 | 第51-55页 |
| ·菌体的形态特征 | 第51-52页 |
| ·聚磷菌菌株ED-12的PHB颗粒染色和异染颗粒染色 | 第52-53页 |
| ·菌体的菌落特征 | 第53-55页 |
| ·菌体在半固体培养基中的生长特征 | 第55页 |
| ·好氧反硝化细菌和聚磷菌的生化特征 | 第55-57页 |
| ·好氧反硝化细菌16S rDNA的序列分析 | 第57-61页 |
| ·菌株A-13、F-11和ED-12基因组DNA | 第57页 |
| ·菌株A-13、F-11和ED-12 16S rDNA的扩增 | 第57页 |
| ·阳性克隆子的筛选与验证 | 第57-58页 |
| ·16S rDNA序列 | 第58-59页 |
| ·菌株A-13、F-11和ED-12系统进化树的构建 | 第59-61页 |
| ·好氧反硝化细菌NapA、NirS、NirK基因序列及产物的分析 | 第61-74页 |
| ·NapA、NirS和NirK基因的PCR扩增 | 第61页 |
| ·NapA、NirS和NirK序列 | 第61-62页 |
| ·NapA基因同源性及基因产物的分析 | 第62-67页 |
| ·NirS基因同源性及基因产物的分析 | 第67-70页 |
| ·NirK基因同源性及基因产物的分析 | 第70-74页 |
| 第三节 讨论 | 第74-75页 |
| 第四节 小结 | 第75-76页 |
| 第三章 理化因素对好氧反硝化细菌生长及反硝化能力的影响 | 第76-90页 |
| 第一节 材料与方法 | 第76-80页 |
| ·材料 | 第76-77页 |
| ·实验菌株 | 第76页 |
| ·培养基 | 第76页 |
| ·主要试剂 | 第76-77页 |
| ·主要仪器 | 第77页 |
| ·方法 | 第77-80页 |
| ·测定方法 | 第77-79页 |
| ·菌株A-13的生长及反硝化特性 | 第79页 |
| ·理化因素对菌株A-13生长及反硝化能力的影响 | 第79-80页 |
| ·菌株A-13对不同浓度NO_3~-的去除效果 | 第80页 |
| ·菌株A-13对人工废水的净化能力 | 第80页 |
| 第二节 结果与分析 | 第80-87页 |
| ·菌株A-13的生长及反硝化特性 | 第80-81页 |
| ·不同起始pH对菌株A-13生长及反硝化能力的影响 | 第81-82页 |
| ·不同温度对菌株A-13生长及反硝化能力的影响 | 第82页 |
| ·不同碳源对菌株A-13生长及反硝化能力的影响 | 第82-84页 |
| ·不同摇床转速对菌株A-13生长及反硝化能力的影响 | 第84-85页 |
| ·不同接种量对菌株A-13生长及NO_3~-去除效果的影响 | 第85页 |
| ·菌株A-13对不同浓度NO_3~-的去除效果 | 第85-86页 |
| ·菌株A-13对人工废水的净化效果 | 第86-87页 |
| 第三节 讨论 | 第87-88页 |
| 第四节 小结 | 第88-90页 |
| 第四章 理化因素对聚磷菌生长及除磷能力的影响 | 第90-102页 |
| 第一节 材料与方法 | 第90-92页 |
| ·材料 | 第90页 |
| ·实验菌株 | 第90页 |
| ·培养基 | 第90页 |
| ·主要试剂 | 第90页 |
| ·主要仪器 | 第90页 |
| ·方法 | 第90-92页 |
| ·测定方法 | 第90-91页 |
| ·菌株ED-12的生长及除磷特性 | 第91页 |
| ·理化因素对菌株ED-12生长及除磷能力的影响 | 第91-92页 |
| ·ED-12菌株对不同起始浓度PO_4~(3-)-P的去除效果 | 第92页 |
| ·ED-12菌株对人工废水的净化效果 | 第92页 |
| 第二节 结果与分析 | 第92-100页 |
| ·菌株ED-12的生长及除磷特性 | 第92-93页 |
| ·不同碳源对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第93页 |
| ·不同氮源对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第93-94页 |
| ·不同C/N对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第94-95页 |
| ·不同pH对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第95-96页 |
| ·不同温度对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第96-97页 |
| ·不同摇床转速对菌株ED-12的生长及除磷能力的影响 | 第97-98页 |
| ·不同接种量对除磷能力的影响 | 第98页 |
| ·ED-12菌株对不同起始浓度PO_4~(3-)-P的去除效果 | 第98-100页 |
| ·ED-12菌株对人工废水的净化效果 | 第100页 |
| 第三节 讨论 | 第100-101页 |
| 第四节 小结 | 第101-102页 |
| 第五章 微生物的固定化及在含氮磷废水中的应用 | 第102-118页 |
| 第一节 材料与方法 | 第102-105页 |
| ·材料 | 第102-103页 |
| ·实验菌株及植物 | 第102页 |
| ·培养基 | 第102页 |
| ·主要试剂 | 第102页 |
| ·主要仪器 | 第102-103页 |
| ·方法 | 第103-105页 |
| ·测定方法 | 第103页 |
| ·固定化小球的制备 | 第103-104页 |
| ·微生物固定化条件的优化 | 第104页 |
| ·模拟人工废水修复实验 | 第104-105页 |
| 第二节 结果与分析 | 第105-114页 |
| ·固定化小球样品 | 第105页 |
| ·不同PVA添加量对氮磷去除效果的影响 | 第105-106页 |
| ·不同SA添加量对氮磷去除效果的影响 | 第106-108页 |
| ·不同湿菌体添加比例对氮磷去除效果的影响 | 第108-110页 |
| ·不同固定化时间对氮磷去除效果的影响 | 第110-111页 |
| ·交联剂中CaCl_2添加量对氮磷去除效果的影响 | 第111-112页 |
| ·微生物固定化小球对人工废水的净化效果 | 第112-114页 |
| 第三节 讨论 | 第114-115页 |
| 第四节 小结 | 第115-118页 |
| 第六章 植物生态浮床的制备及在富营养化水体中的应用初步研究 | 第118-127页 |
| 第一节 材料与方法 | 第118-120页 |
| ·材料 | 第118-119页 |
| ·实验植物 | 第118页 |
| ·浮床制备材料 | 第118页 |
| ·培养基 | 第118页 |
| ·主要仪器 | 第118-119页 |
| ·方法 | 第119-120页 |
| ·植物生态浮床的制备 | 第119页 |
| ·植物生态浮床对富营养化水体的治理效果 | 第119页 |
| ·根际圈微生物数量及种类计数 | 第119页 |
| ·测定方法 | 第119-120页 |
| 第二节 结果与分析 | 第120-124页 |
| ·富营养化水体试验区及植物生态浮床示意图 | 第120-121页 |
| ·水体理化指标 | 第121页 |
| ·植物生态浮床对富营养化水体的治理效果 | 第121-122页 |
| ·美人蕉根际圈微生物数量的变化 | 第122-123页 |
| ·美人蕉根际圈微生物的种类 | 第123-124页 |
| 第三节 讨论 | 第124-125页 |
| 第四节 小结 | 第125-127页 |
| 附图 | 第127-128页 |
| 第七章 结论 | 第128-132页 |
| 附录1 | 第132-134页 |
| 附录2 | 第134-138页 |
| NO_3~-/TN测定试剂 | 第134页 |
| NO_2~-测定试剂 | 第134页 |
| TP测定试剂 | 第134-135页 |
| NH_4~+-N测定试剂 | 第135页 |
| COD测定试剂 | 第135-136页 |
| 其他试剂 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-152页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-156页 |
| 个人简历 | 第156-158页 |
