| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| ·人参简述 | 第11-12页 |
| ·连作障碍的研究进展 | 第12-14页 |
| ·土壤中营养物质的过度消耗 | 第12页 |
| ·土壤理化性质的恶化 | 第12-13页 |
| ·植物的自毒现象 | 第13页 |
| ·土壤微生物种群及群落的动态变化 | 第13-14页 |
| ·土壤微生物多样性分析的研究方法 | 第14-15页 |
| ·传统纯培养分离法 | 第14页 |
| ·磷脂脂肪酸分析法 | 第14页 |
| ·BIOLOG平板分析法 | 第14-15页 |
| ·分子生物技术研究法 | 第15页 |
| ·分子生物技术在土壤真菌多样性分析中的研究进展 | 第15-18页 |
| ·DGGE在土壤微生物多样性分析上的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本实验研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 人参根际土壤微生物基因组总DNA提取及PCR-DGGE体系优化 | 第20-30页 |
| ·人参根际土壤微生物基因组总DNA提取 | 第20-22页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22页 |
| ·人参根际微生物PCR反应体系优化 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-26页 |
| ·人参根际微生物DGGE体系优化 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-30页 |
| 第三章 不同种植年限人参根际土壤真菌多样性分析 | 第30-42页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·人参重茬地根际土壤微生物基因组总DNA提取 | 第31页 |
| ·人参重茬地根际土壤真菌PCR扩增 | 第31页 |
| ·DGGE操作 | 第31页 |
| ·切胶测序及后续分析 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-42页 |
| ·土壤微生物基因组总DNA提取 | 第32页 |
| ·根际土壤真菌PCR扩增 | 第32页 |
| ·18SrDNA多变区的DGGE分析 | 第32-33页 |
| ·DNA序列同源性分析 | 第33-42页 |
| 第四章 不同采样时期人参根际土壤真菌多样性分析 | 第42-53页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-53页 |
| ·18SrDNA多变区DGGE图谱分析 | 第42-43页 |
| ·DNA序列同源性分析 | 第43-53页 |
| 第五章 人参根际土壤真菌18SrDNA多变区基因文库的建立及克隆基因的系统发育学分析 | 第53-60页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·DNA浓缩 | 第54页 |
| ·琼脂糖凝胶回收 | 第54-55页 |
| ·克隆反应体系建立 | 第55页 |
| ·重组子转化 | 第55-56页 |
| ·PCR-DGGE筛选鉴定阳性重组子 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-60页 |
| ·人参重茬地根际土壤真菌18SrDNA多变区基因文库的建立 | 第56-57页 |
| ·人参重茬地根际土壤真菌18SrDNA系统发育学分析 | 第57-60页 |
| 讨论 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
