| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的合成方法及活性研究 | 第10-19页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的合成方法 | 第10-13页 |
| ·由噻吩甲醛为底物合成噻吩并[3,2-c]吡啶环 | 第11页 |
| ·以2-氨基噻吩为底物合成噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物 | 第11-12页 |
| ·以噻吩甲酸为底物合成噻吩并[3,2-c]吡啶类化合物 | 第12页 |
| ·由噻吩腈为底物合成噻吩并吡啶类化合物 | 第12-13页 |
| ·以吡啶类化合物为原料合成噻吩并吡啶类化合物 | 第13页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的生物活性研究 | 第13-19页 |
| ·噻吩并毗啶类化合物的抗菌活性研究 | 第13-14页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的抗癌活性 | 第14-15页 |
| ·噻吩并吡啶化合物的抗炎活性研究 | 第15-16页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的免疫抑制作用 | 第16-18页 |
| ·噻吩并吡啶化合物对农作物的杀菌和除草活性 | 第18页 |
| ·噻吩并吡啶类化合物的抗血栓活性 | 第18-19页 |
| ·α-氨基膦酸酯的合成及生物活性研究 | 第19-27页 |
| ·β-氨基膦酸酯的新型合成方法 | 第19-23页 |
| ·手性α-氨基膦酸酯的合成 | 第19-20页 |
| ·氯化胆碱氯化锌离子液体在无溶剂条件下催化合成α-氨基膦酸酯 | 第20-21页 |
| ·钯催化合成N-酰基-α-氨基膦酸酯 | 第21-22页 |
| ·Al(ClO_4)_3催化无溶剂下“一锅法”合成α-氨基膦酸酯 | 第22-23页 |
| ·α-氨基膦酸酯的生物活性研究 | 第23-27页 |
| ·α-氨基膦酸酯的抗癌活性 | 第23-24页 |
| ·α-氨基膦酸酯的抗植物病毒活性 | 第24-25页 |
| ·α-氨基膦酸酯的酶抑制活性 | 第25-26页 |
| ·α-氨基膦酸酯的抗氧化活性 | 第26-27页 |
| ·课题的提出与意义 | 第27-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-46页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·目标化合物的合成 | 第30-33页 |
| ·亚磷酸二异丙酯的制备 | 第30页 |
| ·亚磷酸二乙酯的制备 | 第30-31页 |
| ·亚磷酸二甲酯的制备 | 第31页 |
| ·2,2-二甲基-N-((3-噻吩基)甲基)乙胺的制备 | 第31页 |
| ·N-(2,2-二甲氧基)-4-甲基-N-((3-噻吩基)甲基)苯磺酰胺的合成 | 第31-32页 |
| ·噻吩并[3,2-c]吡啶的合成 | 第32页 |
| ·2-醛基噻吩并[3,2-c]吡啶的制备 | 第32页 |
| ·含α-氨基膦酸酯的噻吩并[3,2-c]吡啶类化合物的合成 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-46页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第33-43页 |
| ·光谱数据分析 | 第43-44页 |
| ·红外光谱 | 第43-44页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第44页 |
| ·核磁共振碳谱 | 第44页 |
| ·质谱 | 第44页 |
| ·实验过程分析 | 第44-46页 |
| 第三章 目标产物的抗癌活性研究 | 第46-52页 |
| ·材料准备 | 第46-47页 |
| ·仪器准备 | 第46页 |
| ·溶液准备 | 第46-47页 |
| ·实验步骤 | 第47-48页 |
| ·铺板 | 第47页 |
| ·加药 | 第47页 |
| ·测定活性 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附图 | 第59-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
