| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1. 研究背景 | 第11-47页 |
| ·病毒感染与天然免疫 | 第11-20页 |
| ·病毒的基本特点与生活周期简介 | 第11-12页 |
| ·天然免疫 | 第12-20页 |
| ·RLR介导的抗病毒天然免疫信号通路 | 第20-47页 |
| ·RLR家族成员概述 | 第20-24页 |
| ·RLR识别病毒的机制 | 第24-29页 |
| ·RLR介导的信号转导 | 第29-32页 |
| ·RLR介导的信号转导的调节 | 第32-47页 |
| 2. 实验材料和实验方法 | 第47-59页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·细胞系、细胞培养与细胞因子 | 第47页 |
| ·病毒 | 第47页 |
| ·抗体 | 第47页 |
| ·表达载体 | 第47-48页 |
| ·核酸检验操作试剂盒 | 第48页 |
| ·其它试剂 | 第48页 |
| ·耗材 | 第48-49页 |
| ·特殊仪器和设备 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-59页 |
| ·细胞培养与瞬时转染 | 第49-50页 |
| ·串联亲和纯化与质谱鉴定 | 第50-51页 |
| ·表达载体的构建和质粒纯化 | 第51-52页 |
| ·荧光素酶报告基因实验 | 第52-53页 |
| ·抗体制备 | 第53页 |
| ·免疫共沉淀和蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测 | 第53-55页 |
| ·体外转录/翻译和体外亲和实验 | 第55-56页 |
| ·实时定量荧光PCR | 第56-57页 |
| ·通过逆转录病毒载体构建稳定表达细胞系 | 第57页 |
| ·VSV空斑实验 | 第57-58页 |
| ·体外结合核酸实验-poly(I：C)-pull down assay | 第58-59页 |
| 3. 实验结果与讨论 | 第59-84页 |
| ·研究背景与立项依据 | 第59页 |
| ·实验结果与分析 | 第59-81页 |
| ·MDA5相互作用蛋白的纯化和质谱鉴定 | 第59-62页 |
| ·RAVER1与MDA5在细胞内的相互作用 | 第62-66页 |
| ·RAVER1在MDA5介导的IFN-β表达的信号通路中的作用 | 第66-68页 |
| ·RAVER1对于MDA5介导的下游抗病毒基因表达的重要性 | 第68-77页 |
| ·RAVER1在MDA5介导的细胞抗病毒反应的作用 | 第77-78页 |
| ·RAVER1能促进MDA5结合长链poly(I：C) | 第78-81页 |
| ·实验讨论与展望 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 作者简介 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
