| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-22页 |
| ·芳香性的概述 | 第14页 |
| ·芳香性概念的发展历史 | 第14-17页 |
| ·芳香性的量化标准 | 第17-18页 |
| ·有机发光材料 | 第18-19页 |
| ·研究的意义和内容 | 第19-22页 |
| 第2章 基础理论方法 | 第22-46页 |
| ·分子轨道理论 | 第22-24页 |
| ·电子相关作用 | 第24-29页 |
| ·组态相互作用 | 第25-26页 |
| ·微扰理论 | 第26-29页 |
| ·密度泛函理论 | 第29-31页 |
| ·电子激发态理论 | 第31-32页 |
| ·基组的选择 | 第32-34页 |
| ·劈裂基组 | 第33页 |
| ·弥散函数 | 第33页 |
| ·极化函数 | 第33-34页 |
| ·赝势基组 | 第34页 |
| ·分子光谱 | 第34-36页 |
| ·吸收光谱 | 第35页 |
| ·发射光谱 | 第35-36页 |
| ·分子间弱相互作用研究中采用的分析方法 | 第36-46页 |
| ·分子中原子(Atoms in Molecules, AIM)理论分析 | 第36-40页 |
| ·自然键轨道理论(NBO)分析 | 第40-46页 |
| 第3章 理论分析含氮卟啉和它的衍生物的磁学性质 | 第46-58页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·计算方法 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 第4章 含硼环有机共轭环的磁学性质的理论研究 | 第58-74页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·计算方法 | 第59-60页 |
| ·设计考虑 | 第60-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-73页 |
| ·结构特征 | 第62-64页 |
| ·芳香性 | 第64-69页 |
| ·垂直离子势和垂直电子亲和势 | 第69-73页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| 第5章 密度泛函理论研究含有四个吡咯环的高共轭杂环分子的稳定性、芳香性和光物理性质 | 第74-86页 |
| ·引言 | 第74-76页 |
| ·计算细节 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-85页 |
| ·分子结构 | 第76-77页 |
| ·芳香性和电子离域性 | 第77-83页 |
| ·吸收光谱 | 第83-85页 |
| ·结论 | 第85-86页 |
| 第6章 理论研究含有 2-(三氟甲基)[3,4-b]的噻吩基团和 CF3作为末端取代基的噻吩单体的电子结构和光谱性质 | 第86-106页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·计算方法 | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-104页 |
| ·基态的几何结构性质 | 第88-91页 |
| ·前线分子轨道 | 第91-94页 |
| ·离子势，电子亲合势，空穴抽取能，电荷抽取能 | 第94-97页 |
| ·重组能 | 第97-98页 |
| ·吸收光谱 | 第98-102页 |
| ·激发态的几何结构和发射光谱 | 第102-104页 |
| ·结论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-124页 |
| 个人简介及攻读学位期间发表论文 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
