| 提要 | 第1-5页 |
| 前言 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 第1章 引言 | 第17-21页 |
| 第2章 文献综述 | 第21-50页 |
| ·多系统萎缩 | 第22-31页 |
| ·MSA 的定义 | 第22页 |
| ·MSA 的流行病学 | 第22页 |
| ·MSA 的病理学改变 | 第22-24页 |
| ·MSA 的临床分型 | 第24页 |
| ·MSA 的临床特点及治疗 | 第24-25页 |
| ·诊断标准 | 第25-27页 |
| ·多系统萎缩临床评估量表 | 第27-28页 |
| ·多系统萎缩的辅助检查 | 第28-30页 |
| ·MSA 的治疗措施及预后 | 第30-31页 |
| ·光感基因神经调控技术 | 第31-41页 |
| ·光感基因调控技术的原理及研究现状 | 第31-38页 |
| ·光感基因调控技术成为未来有效治疗手段的优势 | 第38-41页 |
| ·MSA 动物模型概述 | 第41-50页 |
| ·建立多系统萎缩动物模型的意义 | 第41-42页 |
| ·立体定位模型 | 第42-44页 |
| ·系统毒物模型 | 第44-45页 |
| ·转基因模型 | 第45-47页 |
| ·DUAL-HIT 模型 | 第47-48页 |
| ·各个模型的优缺点 | 第48-49页 |
| ·各个模型所具备的病理改变 | 第49-50页 |
| 第3章 建立 P 型多系统萎缩动物模型 | 第50-84页 |
| ·实验材料与方法 | 第51-63页 |
| ·实验动物及分组 | 第51-52页 |
| ·建立动物模型的试剂制备 | 第52页 |
| ·动物模型的制备 | 第52-53页 |
| ·动物模型的成功标准 | 第53-54页 |
| ·动物模型的行为学测定 | 第54-57页 |
| ·免疫荧光组化染色 | 第57-62页 |
| ·统计学分析 | 第62-63页 |
| ·实验结果 | 第63-76页 |
| ·半定量行为学结果 | 第63-65页 |
| ·滚筒测试行为学结果 | 第65-66页 |
| ·爬杆测试行为学结果 | 第66-68页 |
| ·免疫荧光组化染色结果 | 第68-74页 |
| ·统计学分析结果 | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-83页 |
| ·P 型多系统萎缩小鼠模型建立的探讨 | 第78-81页 |
| ·MSA-P 小鼠模型的行为学评价手段的探讨 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| 第4章 利用光感基因调控技术干预模型小鼠的 M1 区 | 第84-106页 |
| ·实验材料及方法 | 第85-97页 |
| ·实验动物及分组 | 第85-86页 |
| ·AAV 包装方案 | 第86-88页 |
| ·AAV 纯化方案 | 第88-89页 |
| ·将以病毒为载体的光感蛋白注入小鼠 M1 区并造模 | 第89-91页 |
| ·对导入病毒的小鼠行免疫荧光组化染色证实是否表达 | 第91-95页 |
| ·光感基因调控技术干预模型小鼠的 M1 区 | 第95-96页 |
| ·统计学分析 | 第96-97页 |
| ·实验结果 | 第97-101页 |
| ·光感蛋白病毒在小鼠大脑 M1 区表达 | 第97-99页 |
| ·利用光感基因技术干预模型小鼠 M1 区前后滚筒测试行为学结果 | 第99-100页 |
| ·统计学分析结果 | 第100-101页 |
| ·讨论 | 第101-105页 |
| ·结论 | 第105-106页 |
| 第5章 本课题优缺点 | 第106-108页 |
| ·课题创新点 | 第106页 |
| ·课题缺点 | 第106-107页 |
| ·进一步研究计划 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-121页 |
| 作者简介及在学期间所取得科研成果 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
