摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-24页 |
·曼氏无针乌贼的相关研究 | 第14-15页 |
·曼氏无针乌贼生物学特性 | 第14页 |
·曼氏无针乌贼资源研究 | 第14页 |
·曼氏无针乌贼繁殖习性研究 | 第14页 |
·曼氏无针乌贼分子生物学研究 | 第14-15页 |
·SCD 基因的研究进展 | 第15-18页 |
·SCD1 的化学结构与种类 | 第15-16页 |
·SCD 基因的功能 | 第16-18页 |
·多不饱和脂肪酸研究进展 | 第18-20页 |
·ω-3 和ω-6 脂肪酸 | 第18页 |
·共轭脂肪酸 | 第18页 |
·多不饱和脂肪酸的来源 | 第18页 |
·多不饱和脂肪酸的功能 | 第18-20页 |
·饱和脂肪酸的研究进展 | 第20页 |
·生物信息学研究进展 | 第20-24页 |
·生物信息学 | 第20-21页 |
·生物信息数据库 | 第21页 |
·生物信息学在基因克隆中的应用 | 第21页 |
·生物信息学在序列分析中的应用 | 第21-22页 |
·蛋白质结构和功能分析 | 第22-24页 |
第二章 绪论 | 第24-27页 |
·研究的目的与意义 | 第24-25页 |
·研究内容与技术路线 | 第25-27页 |
·研究内容 | 第25页 |
·主要研究方法与路线 | 第25-27页 |
第三章 曼氏无针乌贼 SCD 基因克隆与生物信息学分析 | 第27-57页 |
·材料,仪器与试剂配制方法 | 第27-29页 |
·实验动物、载体和菌种 | 第27页 |
·实验动物 | 第27页 |
·载体与菌株 | 第27页 |
·主要试剂及配制方法 | 第27-28页 |
·主要仪器与设备 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-39页 |
·总 RNA 的提取 | 第29-31页 |
·实验器具的处理 | 第29页 |
·总 RNA 提取步骤 | 第29-30页 |
·总 RNA 质量鉴定 | 第30-31页 |
·吸光度检测 | 第30页 |
·电泳检测 | 第30-31页 |
·用于 PCR 扩增的第一链 cDNA 合成 | 第31页 |
·引物设计与合成 | 第31-32页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 基因全长 cDNA 序列的扩增 | 第32-38页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 基因核心片段的克隆 | 第32-33页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 基因 5′端 cDNA 扩增 | 第33-34页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 基因 3′端 cDNA 扩增 | 第34-35页 |
·PCR 产物琼脂糖凝胶电泳纯化 | 第35-36页 |
·PCR 产物的克隆 | 第36-38页 |
·制平板 | 第36页 |
·感受态细胞的制备 | 第36页 |
·连接反应 | 第36-37页 |
·转化培养 | 第37页 |
·PCR 鉴定及测序 | 第37-38页 |
·生物信息学分析 | 第38-39页 |
·开放阅读框分析 | 第38页 |
·同源性分析 | 第38页 |
·多序列比对及分子进化分析 | 第38-39页 |
·结果与分析 | 第39-50页 |
·总 RNA 的提取 | 第39页 |
·RT-PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
·5′RACE 和 3′RACE 结果 | 第40页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 基因的全长 cDNA 序列 | 第40-41页 |
·生物信息学分析 | 第41-50页 |
·开放阅读框分析 | 第41-42页 |
·核苷酸序列同源性分析 | 第42-43页 |
·SCD 氨基酸序列的同源性分析 | 第43页 |
·跨膜螺旋和信号肽分析 | 第43-44页 |
·亚细胞定位分析 | 第44-45页 |
·SCD 蛋白性质预测结果 | 第45-47页 |
·SCD 蛋白二级结构预测结果 | 第47页 |
·蛋白结构功能位点分析 | 第47-48页 |
·SCD 三级结构 | 第48-49页 |
·系统发育分析 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-57页 |
·曼氏无针乌贼总 RNA 的提取 | 第50页 |
·PCR 扩增引物的设计及反应条件的优化 | 第50-53页 |
·曼氏无针乌贼 SCD 蛋白的同源性分析 | 第53页 |
·跨膜螺旋和信号肽及亲疏水性分析 | 第53-56页 |
·SCD 蛋白质性质分析 | 第56-57页 |
第四章 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第63页 |