| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| ·伏立康唑概述 | 第8-11页 |
| ·难溶性药物增溶方法 | 第11-14页 |
| ·Solutol HS 15 | 第14-15页 |
| ·本论文的研究目的和研究内容 | 第15-17页 |
| 2 伏立康唑体外分析方法的建立 | 第17-27页 |
| ·材料与仪器 | 第17页 |
| ·含量测定的 HPLC 方法学研究 | 第17-22页 |
| ·伏立康唑在不同 pH 值下的溶解度实验 | 第22-23页 |
| ·伏立康唑稳定性研究 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 3 伏立康唑注射液的制备 | 第27-36页 |
| ·材料与仪器 | 第27页 |
| ·剂量的选择及依据 | 第27-28页 |
| ·制备工艺 | 第28-29页 |
| ·处方组成 | 第29-31页 |
| ·灭菌 | 第31-33页 |
| ·伏立康唑 Solutol HS 15 溶液稳定性研究 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 4 伏立康唑冻干粉针的制备及质量研究 | 第36-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·赋型剂的选择 | 第37-39页 |
| ·冻干赋型剂的加入方式 | 第39页 |
| ·冻干体积 | 第39-40页 |
| ·冻干工艺 | 第40-44页 |
| ·伏立康唑冻干粉针质量研究 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 5 全文总结 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |