| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 水稻种子的贮藏蛋白 | 第12-24页 |
| ·谷蛋白编码基因的结构和表达调控 | 第12-15页 |
| ·谷蛋白编码基因的结构 | 第12-14页 |
| ·谷蛋白编码基因的表达调控 | 第14-15页 |
| ·谷蛋白的合成、加工、转运及沉积 | 第15-16页 |
| ·谷蛋白mRNA的定位 | 第16页 |
| ·谷蛋白的合成与加工及沉积 | 第16页 |
| ·水稻谷蛋白突变体的分类及其分子生物学研究进展 | 第16-20页 |
| ·低谷蛋白突变体 | 第17-19页 |
| ·57H突变体 | 第19页 |
| ·高谷蛋白突变体 | 第19-20页 |
| ·谷蛋白突变体的分子生物学研究 | 第20-23页 |
| ·低谷蛋白突变体的研究 | 第20-21页 |
| ·57H突变体研究 | 第21-23页 |
| ·谷蛋白突变体与功能性水稻育种的关系 | 第23-24页 |
| 2 本研究的目的意义 | 第24-26页 |
| 第二章 水稻glup-t基因的精细定位 | 第26-44页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-34页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第28-29页 |
| ·用试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·突变体主要性状的调查 | 第29页 |
| ·遗传分析与定位群体的构建 | 第29-30页 |
| ·种子总蛋白的SDS-PAGE电泳 | 第30页 |
| ·胶的配制 | 第30-31页 |
| ·胶电泳及其后续处理 | 第31页 |
| ·定位植株苗的培养与DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·试验引物 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增及电泳检测 | 第33-34页 |
| ·目标基因的连锁遗传分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-40页 |
| ·突变体的性状特征 | 第34-35页 |
| ·57H突变体的遗传分析 | 第35页 |
| ·突变基因的初步定位 | 第35-37页 |
| ·突变基因的精细定位 | 第37-38页 |
| ·glup-t基因的序列分析 | 第38-39页 |
| ·glup-t基因的分子标记辅助选择 | 第39-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-44页 |
| ·细老鼠牙总蛋白的表型特征 | 第40-41页 |
| ·glup-t基因定位结果的分析 | 第41-42页 |
| ·“半粒法”在蛋白基因定位中的应用 | 第42-44页 |
| 第三章 低谷蛋白含量Lgc1基因分子标记的开发 | 第44-52页 |
| 摘要 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·试剂与仪器 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46页 |
| ·材料种植 | 第46页 |
| ·种子全蛋白的提取及SDS-PAGE电泳分析 | 第46页 |
| ·标记的引物设计 | 第46页 |
| ·DNA的提取、PCR扩增及电泳 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| ·W3660/南粳46的F_2群体低谷蛋白性状的遗传 | 第46-47页 |
| ·基于Lgc1基因的分子标记的设计与验证 | 第47-49页 |
| ·Lgc1标记对常规水稻品种低谷蛋白含量的检测 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 全文总结 | 第52-54页 |
| 1 全文结论 | 第52-53页 |
| ·细老鼠牙57H突变基因的遗传分析与定位 | 第52页 |
| ·Lgc1低谷蛋白含量标记的开发 | 第52-53页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62-64页 |
| 附表1 本实验室中细老鼠牙与02428间存在多态性的标记 | 第64-68页 |
| 附表2 本研究基因定位中新开发的分子标记 | 第68-69页 |