| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| · | 第11-12页 |
| ·有机电致发光研究背景 | 第11页 |
| ·有机电致发光器件的结构和发光机理 | 第11-12页 |
| ·有机发光材料简介 | 第12-14页 |
| ·有机绿光材料 | 第13页 |
| ·有机红光材料 | 第13-14页 |
| ·有机蓝光材料 | 第14页 |
| ·新型有机蓝光蓝光材料的设计 | 第14-19页 |
| ·荧光和磷光发射原理 | 第15-16页 |
| ·优良荧光有机化合物必备结构 | 第16页 |
| ·螺芴类化合物发展情况 | 第16-17页 |
| ·新型螺环芴类有机蓝光材料设计 | 第17-19页 |
| 第2章 合成方法研究 | 第19-24页 |
| ·Suzuki（C-C）偶联反应 | 第19-21页 |
| ·Suzuki 偶联反应的优点 | 第19页 |
| ·Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本文所用Suzuki 偶联反应 | 第20-21页 |
| ·C-N 偶联反应 | 第21-24页 |
| ·C-N 偶联反应进展 | 第21-22页 |
| ·本文所用C-N 偶联反应 | 第22-24页 |
| 第3章 新型螺芴环化合物的合成 | 第24-35页 |
| ·仪器和试剂 | 第24页 |
| ·中间体的合成 | 第24-29页 |
| ·2,7-二溴芴酮（1）的合成 | 第24页 |
| ·硼酸三异丁酯的合成 | 第24-26页 |
| ·三叔丁基膦氟硼酸盐（3）的合成 | 第26页 |
| ·4-联苯硼酸（4）的合成 | 第26-27页 |
| ·1-溴萘（5）的合成 | 第27页 |
| ·1-萘硼酸（6）的合成 | 第27页 |
| ·1-(2-溴苯)萘（7）的合成 | 第27-28页 |
| ·2,7-二溴-螺环-[芴-7,9’-苯并芴]（9）的合成 | 第28页 |
| ·2,7-二碘-螺环-[芴-7,9’-苯并芴]（10）的合成 | 第28-29页 |
| ·目标化合物的合成 | 第29-32页 |
| ·DDSF 的合成 | 第29-30页 |
| ·DCSF 的合成 | 第30-31页 |
| ·DNSF 的合成 | 第31页 |
| ·DBSF 的合成 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·中间体的合成讨论 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的合成讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第4章 螺芴化合物的光电性能测试结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·光电性能测试部分 | 第35-36页 |
| ·紫外和荧光光谱的测定 | 第35页 |
| ·热学性质的测定 | 第35-36页 |
| ·HOMO 能级和 LUMO 能级的测定 | 第36页 |
| ·结果与讨论分析 | 第36-43页 |
| ·光学性能 | 第36-40页 |
| ·热学性能 | 第40-42页 |
| ·电化学性能 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第5章 结论、创新与展望 | 第45-48页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·创新 | 第46页 |
| ·展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 A 部分目标化合物的谱图 | 第55-60页 |
| 研究生期间的研究成果 | 第60页 |