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几种儿科慢性黄疸的遗传性病因研究

中英文缩写对照第1-5页
中文摘要第5-10页
Abstract第10-15页
引言第15-19页
 参考文献第17-19页
第一部分UGT1A1基因变异在新生儿期后非结合胆红素血症患儿中的意义第19-31页
 前言第19页
 材料和方法第19-23页
 结果第23-26页
 讨论第26-28页
 小结第28页
 参考文献第28-31页
第二部分 UGT1A1基因突变在儿童慢性非溶血性非结合胆红素血症中的意义第31-46页
 前言第31-32页
 材料和方法第32-33页
 结果第33-40页
 讨论第40-42页
 小结第42页
 参考文献第42-46页
第三部分 中国儿童高GGT型慢性肝内胆汁淤积症中的ABCB4基因突变及其临床特征第46-64页
 前言第46页
 材料和方法第46-49页
 结果第49-58页
 讨论第58-61页
 小结第61页
 参考文献第61-64页
第四部分 HSD3B7基因突变在低GGT慢性肝内胆汁淤积性肝病中的意义第64-77页
 前言第64页
 材料和方法第64-66页
 结果第66-72页
 讨论第72-74页
 小结第74页
 参考文献第74-77页
全文总结第77页
创新点第77-78页
致谢第78-79页
硕士期间发表的文章第79页
硕士期间参加的会议第79-80页
附:综述1第80-90页
 参考文献第85-90页
附:综述2第90-97页
 参考文献第94-97页

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