吲哚与炔丙醇的亲电串联环化反应研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 炔丙化合物经联烯中间体参与反应的研究进展 | 第7-20页 |
·引言 | 第7-8页 |
·炔丙醇在酸催化下的串联反应 | 第8-11页 |
·炔丙化合物在过渡金属催化下的串联反应 | 第11-19页 |
·不同过渡金属催化的炔丙化合物环化反应 | 第11-14页 |
·炔丙化合物与碳亲核试剂的环化反应 | 第14-15页 |
·炔丙化合物与氧亲核试剂的环化反应 | 第15-17页 |
·炔丙化合物与氮亲核试剂的环化反应 | 第17-19页 |
·本章小结 | 第19-20页 |
第二章 炔丙醇与吲哚亲电环化反应 | 第20-66页 |
·背景介绍 | 第20-22页 |
·3,4-二氢环戊烷并[b]吲哚的合成 | 第22-26页 |
·实验设计 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-26页 |
·2-碘-1,4-二氢环戊烷并[b]吲哚的合成 | 第26-31页 |
·实验设计 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-31页 |
·1,3-二氢苯并[cd]吲哚的合成 | 第31-36页 |
·背景简介 | 第31-36页 |
·放大量实验 | 第36页 |
·实验部分 | 第36-65页 |
·试剂处理和实验仪器 | 第36-37页 |
·N-甲基吲哚的制备 | 第37页 |
·炔丙醇的制备 | 第37-38页 |
·3,4-二氢环戊烷并[b]吲哚的合成 | 第38-48页 |
·3-炔丙基吲哚的合成 | 第48-56页 |
·2-碘-1,4-二氢环戊烷并[b]吲哚的合成 | 第56-61页 |
·化合物2.6和2.7的合成 | 第61-63页 |
·1,3-二氢苯并[cd]吲哚的合成 | 第63-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
第三章 炔丙醇与其他富电子体系的亲电环化反应 | 第66-86页 |
·引言 | 第66-67页 |
·炔丙醇与氮杂原子活化的芳香体系的串联环化反应 | 第67-70页 |
·实验设计 | 第67-68页 |
·炔丙醇与苯胺生成氨基茚 | 第68-69页 |
·炔丙醇与咔唑生成1,6-二氢环戊烷并[c]咔唑 | 第69-70页 |
·炔丙醇与1-乙酰氧基-1,3丁二烯生成芴 | 第70-75页 |
·实验设计 | 第70-72页 |
·反应机理 | 第72-73页 |
·反应条件优化的尝试 | 第73-75页 |
·实验部分 | 第75-85页 |
·试剂处理和实验仪器 | 第75页 |
·炔丙醇的制备 | 第75-76页 |
·N-正丁基咔唑的制备 | 第76页 |
·炔丙醇与富电子体系的反应(以3.3为例) | 第76-85页 |
·本章小结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-93页 |
化合物一览表 | 第93-98页 |
硕士期间已发表和待发表论文 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |