| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·亲和高分子微球概述 | 第11-18页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·亲和高分子微球的特点 | 第12页 |
| ·亲和高分子微球的应用 | 第12-17页 |
| ·DNA 诊断 | 第13-14页 |
| ·生化识别分离 | 第14-15页 |
| ·重金属的识别分离 | 第15页 |
| ·药物快速评价 | 第15-16页 |
| ·免疫载体 | 第16页 |
| ·药物载体 | 第16-17页 |
| ·亲和高分子微球的研究进展 | 第17-18页 |
| ·亲和高分子微球的制备 | 第18-22页 |
| ·功能单体多元共聚法 | 第18-20页 |
| ·无皂乳液聚合法简介 | 第19-20页 |
| ·基球功能化法 | 第20-21页 |
| ·种子聚合法 | 第21-22页 |
| ·亲和高分子微球嫁接空间臂 | 第22-23页 |
| ·空间臂种类 | 第22页 |
| ·嫁接方法 | 第22-23页 |
| ·亲和高分子微球表面嫁接药物分子卡托普利 | 第23-26页 |
| ·卡托普利简介 | 第23页 |
| ·高分子微球表面固定药物分子方法 | 第23-26页 |
| ·共价偶联法 | 第23-25页 |
| ·包埋法 | 第25页 |
| ·吸附法 | 第25页 |
| ·络合法 | 第25页 |
| ·交联法 | 第25-26页 |
| ·蛋白质非特异性吸附 | 第26-29页 |
| ·血清白蛋白 | 第26页 |
| ·吸附作用 | 第26-27页 |
| ·亲和微球与蛋白作用力种类 | 第27-28页 |
| ·范德华力 | 第27页 |
| ·疏水作用力 | 第27页 |
| ·氢键作用力 | 第27-28页 |
| ·盐键 | 第28页 |
| ·吸附模型 | 第28-29页 |
| ·朗缪尔模型（Langmuir Model） | 第28-29页 |
| ·BET 理论 | 第29页 |
| ·研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第2章 亲和高分子微球合成及表面空间臂分子嫁接 | 第30-39页 |
| ·实验原料及仪器装置 | 第30-31页 |
| ·实验原料 | 第30-31页 |
| ·实验仪器装置 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-34页 |
| ·PSG 微球制备 | 第31-32页 |
| ·PSG 微球的结构表征 | 第32-33页 |
| ·PSG 微球的红外表征 | 第32页 |
| ·PSG 微球的粒径大小 | 第32-33页 |
| ·PSG 微球的表面环氧值测定 | 第33页 |
| ·PSG 微球表面嫁接空间臂分子 | 第33页 |
| ·PSGN 微球的表征 | 第33-34页 |
| ·PSGN 微球的红外表征 | 第33页 |
| ·PSGN 微球的粒径及 zata 电位 | 第33-34页 |
| ·PSGN 微球的元素分析 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·PSG 微球的表征 | 第34-36页 |
| ·PSG 微球的红外表征 | 第34-35页 |
| ·PSG 微球的粒径大小 | 第35-36页 |
| ·PSG 微球的表面环氧值测定 | 第36页 |
| ·PSGN 微球的表征 | 第36-38页 |
| ·PSGN 微球的红外表征 | 第36-37页 |
| ·PSGN 微球的粒径大小及 zata 电位 | 第37-38页 |
| ·PSGN 微球的元素分析 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第3章 高分子微球表面药物分子嫁接 | 第39-53页 |
| ·实验原料及仪器 | 第39-40页 |
| ·实验原料 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·PSGN 微球偶联药物分子 Cap | 第40页 |
| ·卡托普利的标准浓度曲线制备 | 第40-42页 |
| ·PSGNC 微球的分析测试 | 第42页 |
| ·FT-IR 表征 | 第42页 |
| ·元素分析 | 第42页 |
| ·电镜观察 | 第42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-47页 |
| ·PSGN-Cap 的特征表征 | 第42-44页 |
| ·红外表征 | 第42-43页 |
| ·元素分析 | 第43页 |
| ·电镜观察 | 第43-44页 |
| ·催化剂比例与用量的影响 | 第44-45页 |
| ·pH 值的影响 | 第45-46页 |
| ·温度和时间对偶联反应的影响 | 第46-47页 |
| ·响应面法（RSM）实验 | 第47-51页 |
| ·响应面法(RSM)实验结果与方差分析 | 第47-51页 |
| ·方法验证 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第4章 高分子微球药物对蛋白质的吸附性能研究 | 第53-61页 |
| ·实验原料及仪器 | 第53-54页 |
| ·实验原料 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·亲和高分子微球药物 PSGNC 在缓冲液中释放 | 第54页 |
| ·牛血蛋白 BSA 标准曲线绘制 | 第54页 |
| ·高分子微球药物 PSGNC 对 BSA 的吸附性能研究 | 第54-55页 |
| ·PSGNC 对 BSA 的吸附平衡时间的影响 | 第55页 |
| ·pH 值对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第55页 |
| ·BSA 的初始浓度对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第55页 |
| ·离子强度对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·亲和高分子微球药物 PSGNC 在缓冲液中释放 | 第55-56页 |
| ·牛血蛋白 BSA 标准曲线绘制 | 第56-57页 |
| ·高分子微球药物 PSGNC 对 BSA 的吸附性能研究 | 第57-60页 |
| ·PSGNC 对 BSA 的吸附平衡时间的影响 | 第57-58页 |
| ·pH 值对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第58-59页 |
| ·BSA 的初始浓度对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第59-60页 |
| ·离子强度对于 PSGNC 吸附 BSA 的影响 | 第60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第70页 |
