贞芪扶正制剂及红芪多糖质量控制方法研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 贞芪扶正制剂质量控制基础研究 | 第11-35页 |
| 1 绪论 | 第11-16页 |
| ·前言 | 第11-13页 |
| ·分析方法 | 第13-15页 |
| ·研究背景 | 第15-16页 |
| 2 实验部分 | 第16-29页 |
| ·仪器与试药 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·对照品溶液制备 | 第17页 |
| ·供试品溶液和阴性溶液制备 | 第17-18页 |
| ·方法学验证 | 第18-20页 |
| ·线性关系考察 | 第18页 |
| ·精密度和重复性实验 | 第18-19页 |
| ·专属性试验 | 第19页 |
| ·回收率试验 | 第19-20页 |
| ·样品测定和分析 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-29页 |
| ·提取方法的摸索 | 第21页 |
| ·色谱条件优化 | 第21-25页 |
| ·聚类分析 | 第25-26页 |
| ·生产工艺探索 | 第26-29页 |
| 3 总结与展望 | 第29-31页 |
| ·总结 | 第29-30页 |
| ·展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二部分 红芪多糖部位含量测定的方法比较探索 | 第35-57页 |
| 1 绪论 | 第35-42页 |
| ·多糖研究概况 | 第35-36页 |
| ·多糖的含量测定研究 | 第36-41页 |
| ·比色法 | 第36-37页 |
| ·薄层色谱 | 第37-38页 |
| ·高效液相色谱法 | 第38页 |
| ·气相色谱法 | 第38-39页 |
| ·高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测 | 第39页 |
| ·酶法 | 第39-40页 |
| ·体积排除色谱 | 第40页 |
| ·毛细管电泳法 | 第40页 |
| ·其他方法 | 第40-41页 |
| ·选题背景与研究意义 | 第41-42页 |
| 2 实验部分 | 第42-50页 |
| ·多糖的制备 | 第42-43页 |
| ·苯酚硫酸法 | 第43-44页 |
| ·5%苯酚试剂的配制 | 第43页 |
| ·葡萄糖标准品溶液的配制 | 第43页 |
| ·标准曲线的制作 | 第43页 |
| ·样品含量测定 | 第43-44页 |
| ·柱前衍生高效液相色谱法 | 第44-46页 |
| ·溶液的制备 | 第44页 |
| ·混合单糖对照品及红芪多糖水解产物的衍生化反应 | 第44页 |
| ·标准曲线绘制: | 第44-45页 |
| ·样品含量测定 | 第45-46页 |
| ·凝胶渗透色谱法 | 第46-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·标准曲线制备 | 第46-47页 |
| ·样品测定 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·三种含量测定方法结果比较 | 第47页 |
| ·样品选择 | 第47-48页 |
| ·衍生化方法及色谱条件的摸索 | 第48-50页 |
| ·衍生化试剂的选择 | 第48页 |
| ·衍生化试剂的用量 | 第48页 |
| ·衍生时间与温度的选择 | 第48-49页 |
| ·衍生化反应萃取试剂的选择 | 第49页 |
| ·色谱条件的优化 | 第49-50页 |
| ·GPC色谱条件摸索 | 第50页 |
| 3 结论与展望 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
