| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 插图和附表清单 | 第11-12页 |
| 縮略词索引 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| ·肝癌与紫杉醇 | 第14-18页 |
| ·化学疗法与化疗药物紫杉醇 | 第15-16页 |
| ·紫杉醇耐药及其特点 | 第16-18页 |
| ·硫氧还蛋白结合蛋白-2 | 第18-20页 |
| ·TBP-2简介 | 第18页 |
| ·TBP-2与肿瘤的关系 | 第18-20页 |
| ·硫氧还蛋白 | 第20-24页 |
| ·硫氧还蛋白简介 | 第20页 |
| ·硫氧还蛋白的种类与分部 | 第20页 |
| ·硫氧还蛋白的结构示意图 | 第20-21页 |
| ·硫氧还蛋白还原系统功能图 | 第21页 |
| ·硫氧还蛋白的生物学功能 | 第21-24页 |
| ·Pro-caspase-9的简介 | 第24-25页 |
| ·PI3K/Akt信号通路 | 第25-28页 |
| ·PI3K/Akt信号通路的简介 | 第25-27页 |
| ·PI3K/Akt信号通路抑制剂 | 第27-28页 |
| ·p38MAPK信号通路 | 第28-32页 |
| ·p38MAPK信号通路的简介 | 第28-30页 |
| ·p38MAPK信号通路的抑制剂 | 第30-32页 |
| 第二章 实验方案及试剂配方 | 第32-45页 |
| ·实验方案 | 第32-34页 |
| ·实验材料及方法 | 第34-38页 |
| ·HepG2细胞 | 第34页 |
| ·8B实验试剂 | 第34-35页 |
| ·49B实验仪器设备 | 第35-36页 |
| ·实验使用的试剂配方 | 第36页 |
| ·1当量pH值为6.8的Tris-HCl配方 | 第36页 |
| ·1.5当量pH值为8.8的Tris-HCl配方 | 第36页 |
| ·10×电泳液的配方 | 第36-37页 |
| ·10×转膜液的配方 | 第37页 |
| ·染色液的配方(500mL) | 第37页 |
| ·褪色液的配方(1000mL) | 第37页 |
| ·细胞裂解液的配方(150mM) | 第37-38页 |
| ·2×loading buffer的配方 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-45页 |
| ·细胞排板 | 第38-39页 |
| ·蛋白质样品的制备 | 第39页 |
| ·Western Blot实验 | 第39-42页 |
| ·MTT实验 | 第42-43页 |
| ·实时定量PCR(RT-PCR) | 第43-45页 |
| 第三章 葡萄糖与紫杉醇对HepG2细胞的影响 | 第45-54页 |
| ·葡萄糖与紫杉醇刺激对HepG2细胞活力的影响 | 第45-48页 |
| ·葡萄糖与紫衫醇刺激HeG2细胞24小时MTT检测细胞活性 | 第45-46页 |
| ·葡萄糖与紫杉醇刺激HepG2细胞24小时后PI染色流式细胞仪分析结果 | 第46-47页 |
| ·葡萄糖与紫衫醇刺激HepG2细胞48小时MTT检测细胞活性 | 第47-48页 |
| ·p38通路的抑制剂与紫衫醇刺激对HepG2细胞活力的影响 | 第48-49页 |
| ·PI3K/Akt通路的抑制剂和紫衫醇刺激对HepG2细胞活力的影响 | 第49页 |
| ·葡萄糖和紫杉醇刺激HepG2细胞Procaspase-9的表达检测 | 第49-50页 |
| ·葡萄糖与紫杉醇刺激HepG2细胞Trx的蛋白表达检测结果 | 第50-52页 |
| ·紫杉醇降低CyclinD1的表达 | 第52-53页 |
| ·实验小结 | 第53-54页 |
| 第四章 TBP-2下调对紫杉醇诱导HepG2细胞凋亡的影响 | 第54-59页 |
| ·siRNA的干扰效果检测 | 第54页 |
| ·siRNA干扰TBP-2后紫杉醇刺激HepG2细胞Pro-caspase-9的表达 | 第54-55页 |
| ·siRNA干扰TBP-2后紫杉醇刺激HepG2细胞Trx的表达 | 第55-56页 |
| ·siRNA干扰TBP-2后紫杉醇刺激HepG2细胞CyclinD1的表达检测 | 第56页 |
| ·siRNA干扰TBP-2后紫杉醇刺激HepG2细胞用实时定量PCR检测Trx的mRNA表达 | 第56-57页 |
| ·siRNA干扰TBP-2后紫杉醇刺激HepG2细胞用实时定量PCR检测HIF-1α的mRNA表达 | 第57页 |
| ·实验小结 | 第57-59页 |
| 第五章 全文总结与讨论 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第78页 |
