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基于SAH酶催化机理的病毒抑制剂设计

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 绪论第10-17页
   ·病毒疾病的研究现状与发展趋势第10-15页
     ·病毒在世界和我国流行的现状第11-12页
     ·国内外抗病毒药物的研究成果第12-14页
     ·抗病毒药物研发趋势第14-15页
   ·SAHH对病毒复制的作用第15-17页
第二章 计算机辅助药物设计方法第17-28页
   ·分子动力学(Molecular Mechanics)第17-19页
   ·分子对接法(Docking)第19-20页
   ·量子化学和分子力学(QM/MM)第20-21页
   ·计算机辅助药物设计的策略第21-23页
   ·计算机辅助药物设计成功的例子第23-26页
   ·硕士论文的主要内容第26-28页
第三章 S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶的催化机理的研究和广谱抗病毒药物的设计第28-51页
   ·引言第28-30页
   ·材料和方法第30-32页
     ·相似性搜索第30-31页
     ·用Autodock进行对接第31页
     ·硬件和软件第31-32页
   ·结果和讨论第32-49页
     ·腺嘌呤的功能和修饰第38-44页
     ·饱和糖环的功能和修饰第44-46页
     ·不饱和糖环的功能第46-47页
     ·对核糖的进一步修饰第47页
     ·非环糖部分的功能第47-49页
     ·两个更好的抑制剂模型第49页
   ·结论第49-51页
主要符号对照表第51-52页
参考文献第52-57页
致谢第57-58页
个人简历、在学期间的研究成果及发表的论文第58页

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