注射用克林霉素磷酸酯脂质体的制备研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| ·概念和历史 | 第11-14页 |
| ·国外脂质体药物的开发重点 | 第14-15页 |
| ·肿瘤治疗药物载体 | 第14-15页 |
| ·蛋白质-多肽疫苗以及DNA疫苗载体 | 第15页 |
| ·核酸类药物载体 | 第15页 |
| ·国内脂质体药物的研究现状 | 第15-16页 |
| ·肿瘤治疗 | 第15-16页 |
| ·抗寄生虫药物 | 第16页 |
| ·抗细菌药物、抗病毒药物 | 第16页 |
| ·课题研究意义目的 | 第16-18页 |
| 第二章 脂质体的常用制备方法 | 第18-26页 |
| 前言 | 第18-19页 |
| ·基本制备方法 | 第19-24页 |
| ·主动载药法 | 第19页 |
| ·pH梯度法 | 第19-20页 |
| ·硫酸铵梯度法 | 第20页 |
| ·醋酸钙梯度法 | 第20-21页 |
| ·薄膜分散法 | 第21页 |
| ·超声波分散法 | 第21-22页 |
| ·溶剂注入法 | 第22页 |
| ·逆相蒸发法 | 第22页 |
| ·冷冻干燥法 | 第22-23页 |
| ·化学位梯度法 | 第23页 |
| ·酸中和法 | 第23页 |
| ·复乳法 | 第23页 |
| ·微乳化法 | 第23-24页 |
| ·冻融法 | 第24页 |
| ·不同类型脂质体的制备特点 | 第24-26页 |
| ·多层脂质体 | 第24页 |
| ·小单层脂质体 | 第24-25页 |
| ·大单层脂质体和中等大小脂质体 | 第25-26页 |
| 第三章 实验步骤和方法 | 第26-38页 |
| ·实验所用仪器和药品 | 第26-27页 |
| ·主要实验仪器 | 第26页 |
| ·实验所用药品 | 第26-27页 |
| ·制备条件的研究 | 第27-30页 |
| ·制备方法的选择 | 第27页 |
| ·溶剂的选择 | 第27页 |
| ·单因素考察 | 第27页 |
| ·正交实验设计 | 第27-29页 |
| ·卵磷脂与胆固醇质量的比例 | 第28页 |
| ·加药量的选择 | 第28页 |
| ·缓冲溶液的浓度 | 第28页 |
| ·水浴温度的选择 | 第28-29页 |
| ·四因素四水平正交实验表 | 第29页 |
| ·不同浓度缓冲溶液的准备 | 第29-30页 |
| ·标准磷酸盐缓冲溶液(1/1PBS)的配制 | 第29-30页 |
| ·1/10PBS的配制 | 第30页 |
| ·1/20PBS的配制 | 第30页 |
| ·1/30PBS的配制 | 第30页 |
| ·空白脂质体的制备 | 第30-31页 |
| ·注射用克林霉素磷酸酯脂质体的制备 | 第31页 |
| ·含量测定方法——紫外分光光度法 | 第31-35页 |
| ·紫外分光光度法的基本原理 | 第31-34页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第34-35页 |
| ·分离方法 | 第35-36页 |
| ·包封率的计算公式 | 第36页 |
| ·pH值 | 第36页 |
| ·粒径 | 第36-37页 |
| ·常用的粒径测量方法 | 第36-37页 |
| ·本实验用激光粒度仪测量粒径 | 第37页 |
| ·形态观察 | 第37-38页 |
| 第四章 实验结果及分析 | 第38-49页 |
| ·单因素考察结果 | 第38-43页 |
| ·超声时间的影响 | 第38-39页 |
| ·水浴温度的影响 | 第39-40页 |
| ·卵磷脂与胆固醇质量比对包封率的影响 | 第40页 |
| ·药脂质量比对包封率的影响 | 第40-41页 |
| ·挤出对包封率的影响 | 第41-43页 |
| ·制备空白脂质体的实验结果 | 第43-45页 |
| ·制备克林霉素磷酸酯脂质体实验结果及数据正交分析 | 第45-46页 |
| ·制备结果及稳定性分析 | 第46-47页 |
| ·影响脂质体制备效果的因素 | 第47-49页 |
| ·胆固醇的含量 | 第47-48页 |
| ·加药量 | 第48页 |
| ·缓冲液(PBS)的PH值 | 第48页 |
| ·相变温度 | 第48-49页 |
| 第五章 结论及研究展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
