| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-28页 |
| 第一部分 文献综述 | 第28-65页 |
| 第1章 DNA标记技术及其应用 | 第28-41页 |
| 1．1 遗传标记及其发展 | 第29-31页 |
| 1．2 主要分子标记技术的原理 | 第31-34页 |
| 1．2．1 RFLP | 第31页 |
| 1．2．2 AFLP | 第31-33页 |
| 1．2．3 SSR | 第33-34页 |
| 1．3 分子标记技术在育种上的应用 | 第34-41页 |
| 1．3．1 基因定位 | 第34-35页 |
| 1．3．1．1 质量性状基因定位 | 第34页 |
| 1．3．1．2 数量性状基因定位 | 第34-35页 |
| 1．3．2 种质资源的鉴定 | 第35-36页 |
| 1．3．3 亲本评价及优势选配 | 第36页 |
| 1．3．4 分子标记辅助育种 | 第36-40页 |
| 1．3．4．1 杂交后代目的基因的跟踪选择 | 第36-37页 |
| 1．3．4．2 回交后代导入有利基因 | 第37-40页 |
| 1．3．5 建立核心品种的指纹图谱 | 第40-41页 |
| 第2章 野败型杂交水稻质核互作雄性不育恢复基因的遗传机理研究进展 | 第41-49页 |
| 2．1 育性指标 | 第42-45页 |
| 2．1．1 育性指标的选择 | 第42-43页 |
| 2．1．1．1 花粉育性 | 第42-43页 |
| 2．1．1．2 开放结实率 | 第43页 |
| 2．1．1．3 套袋结实率 | 第43页 |
| 2．1．1．4 遗传结实率 | 第43页 |
| 2．1．1．5 基本结实率 | 第43页 |
| 2．1．2 育性标准的划分 | 第43-45页 |
| 2．2 恢复基因数目 | 第45-47页 |
| 2．2．1 单基因遗传 | 第45-46页 |
| 2．2．2 数量性状遗传 | 第46页 |
| 2．2．3 阀性状假说 | 第46页 |
| 2．2．4 双基因遗传 | 第46-47页 |
| 2．3 恢复基因的等位性 | 第47页 |
| 2．4 恢复基因的定位 | 第47-49页 |
| 2．4．1 三体定位 | 第47-48页 |
| 2．4．2 分子图谱定位 | 第48-49页 |
| 第3章 杂种优势遗传机理及其预测 | 第49-60页 |
| 3．1 杂种优势现象的发现及其利用 | 第50页 |
| 3．2 杂种优势的遗传基础 | 第50-53页 |
| 3．2．1 显性效应与杂种优势 | 第51页 |
| 3．2．2 超显性效应与杂种优势 | 第51-52页 |
| 3．2．3 上位性效应与杂种优势 | 第52页 |
| 3．2．4 基因表达与杂种优势 | 第52-53页 |
| 3．2．5 基因网络与杂种优势 | 第53页 |
| 3．3 杂种优势的预测 | 第53-60页 |
| 3．3．1 基于数量遗传的杂种优势预测 | 第54-56页 |
| 3．3．1．1 配合力法 | 第54页 |
| 3．3．1．2 遗传距离法 | 第54页 |
| 3．3．1．3 杂种优势群法 | 第54-55页 |
| 3．3．1．4 测交法 | 第55-56页 |
| 3．3．1．5 加性-显性模型、种子模型预测法 | 第56页 |
| 3．3．2 基于生理生化的杂种优势预测 | 第56-57页 |
| 3．3．2．1 叶绿体互补法 | 第56页 |
| 3．3．2．2 线粒体互补法 | 第56页 |
| 3．3．2．3 细胞匀浆法与ATP含量法 | 第56页 |
| 3．3．2．4 同工酶法 | 第56-57页 |
| 3．3．2．5 细胞核行为和DNA含量法 | 第57页 |
| 3．3．2．6 其它方法 | 第57页 |
| 3．3．3 基于DNA水平的预测 | 第57-60页 |
| 第4章 细胞器与雄性不育 | 第60-65页 |
| 4．1 线粒体与雄性不育 | 第61-63页 |
| 4．2 叶绿体与雄性不育 | 第63-64页 |
| 4．3 线粒体、叶绿体、细胞核间遗传信息的交流 | 第64-65页 |
| 第二部分 导言 | 第65-77页 |
| 第5章 研究的目的意义 | 第65-70页 |
| 5．1 野败型恢复基因的分子标记研究的重要意义 | 第66-67页 |
| 5．2 产量及其构成因素遗传效应的分子标记研究的重要意义 | 第67-68页 |
| 5．3 叶绿体与细胞质雄性不育的分子标记研究的重要意义 | 第68-70页 |
| 第6章 试验设计与技术路线 | 第70-77页 |
| 6．1 野败型恢复基因的分子标记研究技术路线 | 第71-73页 |
| 6．2 产量及其构成因素遗传效应的分子标记研究技术路线 | 第73-75页 |
| 6．3 叶绿体与细胞质雄性不育的分子标记研究技术路线 | 第75-77页 |
| 第三部分 野败型恢复基因的分子标记研究 | 第77-116页 |
| 第7章 利用极大似然法分析野败型杂交籼稻恢复基因的遗传 | 第77-89页 |
| 7．1 材料与方法 | 第78-86页 |
| 7．1．1 供试材料及田间试验 | 第78页 |
| 7．1．2 统计分析 | 第78-86页 |
| 7．1．2．1 分布模型与极大似然估计 | 第78-81页 |
| 7．1．2．2 F_2世代主基因及其互作的遗传假设和需要估计的参数 | 第81-83页 |
| 7．1．2．3 遗传假设的似然比测验 | 第83-86页 |
| 7．2 结果与分析 | 第86-88页 |
| 7．2．1 基因对数检测 | 第86页 |
| 7．2．2 两对主基因互作分析 | 第86页 |
| 7．2．3 两对主基因的遗传效应 | 第86-88页 |
| 7．3 讨论 | 第88-89页 |
| 7．3．1 关于育性标准的划分 | 第88页 |
| 7．3．2 关于恢复基因的数目 | 第88页 |
| 7．3．3 关于恢复基因的效应 | 第88-89页 |
| 第8章 野败型杂交水稻恢复基因的AFLP标记研究 | 第89-99页 |
| 8．1 材料与方法 | 第90-91页 |
| 8．2 结果与分析 | 第91-97页 |
| 8．2．1 明恢63与珍汕97A间的多态性 | 第92页 |
| 8．2．2 与恢复基因相关的分子标记筛选 | 第92-93页 |
| 8．2．3 特征片段的验证 | 第93-94页 |
| 8．2．3．1 特征片段的双亲验证 | 第93页 |
| 8．2．3．2 特征片段的恢复系、不育系验证 | 第93-94页 |
| 8．2．3．3 特征片段的F_2单株验证及与恢复基因间的分子图谱距离 | 第94页 |
| 8．2．4 特征片段的回收纯化及Southern杂交 | 第94-95页 |
| 8．2．5 特征片段的克隆 | 第95-97页 |
| 8．2．6 特征片段的序列测定 | 第97页 |
| 8．3 讨论 | 第97-99页 |
| 第9章 利用SSR标记定位明恢63的2对恢复基因 | 第99-106页 |
| 9．1 材料与方法 | 第100页 |
| 9．2 结果与分析 | 第100-104页 |
| 9．2．1 亲本的SSR多态性分析 | 第101页 |
| 9．2．2 明恢63 2对恢复基因的定位 | 第101-103页 |
| 9．2．3 第10号染色体短臂上的SSR分析 | 第103-104页 |
| 9．3 讨论 | 第104-106页 |
| 第10章 野败型恢复基因的分子标记辅助育种研究 | 第106-116页 |
| 10．1 材料与方法 | 第107页 |
| 10．2 结果与分析 | 第107-114页 |
| 10．2．1 利用AP_1筛选恢复系、不育系的研究 | 第107-108页 |
| 10．2．2 利用RM1鉴定种质资源的恢复基因 | 第108-109页 |
| 10．2．3 利用RM258鉴定种质资源的恢复基因 | 第109页 |
| 10．2．4 利用RM304鉴定种质资源的恢复基因 | 第109-113页 |
| 10．2．5 RM1、RM258、RM304对杂交后代单株恢复基因进行鉴定的研究 | 第113-114页 |
| 10．3 讨论 | 第114-116页 |
| 第四部分 水稻产量及其构成因素遗传效应的分子标记研究 | 第116-169页 |
| 第11章 我国中籼杂交稻亲本的DNA变异性研究 | 第116-124页 |
| 11．1 材料与方法 | 第117-119页 |
| 11．2 结果与分析 | 第119-121页 |
| 11．2．1 亲本间的多态性 | 第119页 |
| 11 2．2 恢复系和保持系的群体杂合性 | 第119-120页 |
| 11．2．3 遗传一致性和遗传距离 | 第120页 |
| 11．2．4 恢复系与保持系的遗传分类 | 第120页 |
| 11．2．5 恢复系、保持系的平均杂合性 | 第120-121页 |
| 11．2．6 恢×保遗传差异超过汕优63的组合分析 | 第121页 |
| 11．3 讨论 | 第121-124页 |
| 11．3．1 恢复系、保持系遗传基础匮乏 | 第121-122页 |
| 11．3．2 杂交稻组合遗传差异小 | 第122页 |
| 11．3．3 亚种间杂种优势利用势在必行 | 第122-124页 |
| 第12章 汕优63杂合性的RAPD和AFLP分析 | 第124-129页 |
| 12．1 材料与方法 | 第125页 |
| 12．2 结果与分析 | 第125-128页 |
| 12．2．1 AFLP和RAPD扩增的位点数 | 第126-128页 |
| 12．2．2 汕优63的DNA杂合性 | 第128页 |
| 12．3 讨论 | 第128-129页 |
| 第13章 分子标记与产量及其构成因素杂种优势的相关性 | 第129-142页 |
| 13．1 材料与方法 | 第130-132页 |
| 13．2 结果与分析 | 第132-141页 |
| 13．2．1 亲本多态性分析 | 第132-134页 |
| 13．2．2 阳性标记和增、减效标记的筛选 | 第134页 |
| 13．2．3 所有标记遗传差异与杂种优势的关系 | 第134-139页 |
| 13．2．4 阳性标记遗传差异与杂种优势的关系 | 第139页 |
| 13．2．5 增、减效标记遗传差异与杂种优势的关系 | 第139-140页 |
| 13．2．6 非环境型标记遗传差异与杂种优势的关系 | 第140-141页 |
| 13．3 讨论 | 第141-142页 |
| 第14章 分子标记与产量及其构成因素的相关性 | 第142-150页 |
| 14．1 材料与方法 | 第143页 |
| 14．2 结果与讨论 | 第143-150页 |
| 14．2．1 阳性标记和增、减效标记的筛选 | 第143页 |
| 14．2．2 所有标记遗传差异与产量及其构成因素的关系 | 第143页 |
| 14．2．3 阳性标记遗传差异与产量及其构成因素的关系 | 第143-144页 |
| 14．2．4 增、减效标记遗传差异与产量及其构成因素的关系 | 第144页 |
| 14．2．5 非环境型标记遗传差异与产量及其构成因素的关系 | 第144-150页 |
| 第15章 分子标记与产量及其构成因素对照优势的相关性 | 第150-158页 |
| 15．1 材料与方法 | 第151页 |
| 15．2 结果与讨论 | 第151-158页 |
| 15．2．1 阳性标记和增、减效标记的筛选 | 第151页 |
| 15．2．2 所有标记遗传差异与对照优势的关系 | 第151页 |
| 15．2．3 阳性标记遗传差异与对照优势的关系 | 第151-152页 |
| 15．2．4 增、减效标记遗传差异与对照优势的关系 | 第152页 |
| 15．2．5 非环境型标记遗传差异与对照优势的关系 | 第152-158页 |
| 第16章 分子标记与产量及其构成因素显性效应的相关性 | 第158-169页 |
| 16．1 材料与方法 | 第159页 |
| 16．2 结果与讨论 | 第159-169页 |
| 16．2．1 性状遗传模型检测 | 第159-160页 |
| 16．2．2 阳性标记和增、减效标记的筛选 | 第160页 |
| 16．2．3 所有标记遗传差异与显性效应的关系 | 第160页 |
| 16．2．4 阳性标记遗传差异与显性效应的关系 | 第160-161页 |
| 16．2．5 增、减效标记遗传差异与显性效应的关系 | 第161页 |
| 16．2．6 非环境型标记遗传差异与显性效应的关系 | 第161-169页 |
| 第五部分 叶绿体与细胞质雄性不育的分子标记研究 | 第169-181页 |
| 第17章 水稻质核互作雄性不育系珍汕97A、B的AFLP分析 | 第169-174页 |
| 17．1 材料与方法 | 第170页 |
| 17．2 结果与分析 | 第170-173页 |
| 17．2．1 珍汕97不育系与保持系总DNA的AFLP分析 | 第170-171页 |
| 17．2．2 珍汕97不育系与保持系间cpDNA、mtDNA的AELP分析 | 第171-172页 |
| 17．2．3 差异片段A_1和B_1的DNA序列测定及同源性分析 | 第172-173页 |
| 17．3 讨论 | 第173-174页 |
| 第18章 4种不同胞质来源CMS叶绿体特异区段的DNA序列及特异区段在常用保持系、恢复系中的分布 | 第174-181页 |
| 18．1 材料与方法 | 第175页 |
| 18．2 结果与分析 | 第175-180页 |
| 18．2．1 4种不同细胞质来源的不育系、保持系特异区段序列测定 | 第175-176页 |
| 18．2．2 特异区段在不育系、保持系间的分布 | 第176-178页 |
| 18．2．3 特异区段在恢复系间的分布 | 第178-180页 |
| 18．3 讨论 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181-184页 |
| 参考文献 | 第184-204页 |
| 附录A 主要仪器和试剂 | 第204-206页 |
| 附录B 文中缩写 | 第206-207页 |
| 附录C 学习期间撰写和发表的论文 | 第207-210页 |
| 附录D 作者简介 | 第210页 |
