中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
第一节 稀土配位催化剂在高分子合成中的应用 | 第12-22页 |
1.1 稀土催化异戊二烯聚合 | 第12-16页 |
1.1.1 催化剂的组成 | 第12-13页 |
1.1.2 催化剂各组分的影响及选择 | 第13-14页 |
1 稀土元素的影响 | 第13页 |
2 稀土化合物中配体的影响 | 第13-14页 |
3 助催化剂烷基铝的影响 | 第14页 |
4 卤化物的影响 | 第14页 |
1.1.3 定向聚合机理 | 第14-16页 |
1.2 稀土催化极性单体聚合 | 第16-20页 |
1.2.1 稀土催化烯类极性单体均聚 | 第16-18页 |
1.2.2 稀土络合催化杂环烷烃开环聚合 | 第18-20页 |
1.3 稀土络合催化非极性单体与极性单体共聚 | 第20-22页 |
第二节 二烯烃与极性单体的共聚合 | 第22-26页 |
2.1 自由基引发体系 | 第22-24页 |
2.2 阴离子引发体系 | 第24页 |
2.3 机理转换聚合法 | 第24-25页 |
2.4 配位聚合法 | 第25-26页 |
第三节 课题的提出及意义 | 第26-27页 |
第二章 实验部分 | 第27-32页 |
第一节 原料、试剂及其精制 | 第27页 |
第二节 催化剂的制备 | 第27-28页 |
第三节 聚合操作 | 第28-29页 |
第四节 测试与分析 | 第29-32页 |
第三章 异戊二烯与丙烯腈嵌段共聚合研究 | 第32-44页 |
第一节 异戊二烯与丙烯腈嵌段共聚合特征 | 第32-36页 |
1.1 共聚合反应方式 | 第32-33页 |
1.2 活化剂的影响 | 第33页 |
1.3 Br/Nd摩尔比的影响 | 第33-34页 |
1.4 聚合时间对异成二烯预聚的影响: | 第34-35页 |
1.5 溶剂的影响 | 第35页 |
1.6 催化剂浓度的影响: | 第35-36页 |
1.7 第二单体丙烯腈嵌段共聚合特征 | 第36页 |
第二节 异戊二烯与丙烯腈嵌段共聚物的表征 | 第36-39页 |
2.1 共聚物的溶解性能 | 第37页 |
2.2 共聚物的红外光谱 | 第37-38页 |
2.3 共聚物的DSC谱图 | 第38页 |
2.4 异戊二烯-丙烯腈嵌段共聚物的力学性能 | 第38-39页 |
第三节 异戊二烯与丙烯腈共聚机理的初步探讨 | 第39-44页 |
第四章: 异戊二烯与1,2-氧化己烯嵌段共聚合研究 | 第44-56页 |
第一节 共聚合反应特征 | 第44-47页 |
1.1 共聚合反应方式 | 第44-46页 |
1.2 催化剂浓度的影响 | 第46页 |
1.3 1,2-氧化己烯嵌段共聚合特征 | 第46-47页 |
第二节 异戊二烯与1,2-氧化己烯嵌段共聚物的表征 | 第47-49页 |
2.1 共聚物的GPC表征 | 第48页 |
2.2 共聚物的红外光谱 | 第48页 |
2.3 共聚物的~1H-NMR表征 | 第48-49页 |
第三节 异戊二烯-1,2-氧化己烯共聚物葡萄糖氧化酶电极的生物电化学活性 | 第49-56页 |
3.1 葡萄糖氧化酶电极反应 | 第49-50页 |
3.2 操作稳定性试验 | 第50页 |
3.3 电位对酶电极响应电流的影响 | 第50-51页 |
3.4 pH对酶电极活性的影响 | 第51页 |
3.5 温度对酶电极活性的影响 | 第51-52页 |
3.6 底物浓度对酶电极响应电流的影响 | 第52-55页 |
3.7 金属离子对酶电极的影响 | 第55-56页 |
第五章 稀土催化4-乙烯基吡啶均聚及其与异戊二烯嵌段共聚 | 第56-67页 |
第一节 稀土催化4-乙烯基吡啶均聚 | 第56-61页 |
1.1 4-乙烯基吡啶均聚特征 | 第56-58页 |
1.1.1 不同稀土元素的影响 | 第56-57页 |
1.1.2 不同配体钕化合物的影响 | 第57页 |
1.1.3 不同烷基金属化合物的影响 | 第57页 |
1.1.4 溶剂的影响 | 第57-58页 |
1.1.5 Al/Nd摩尔比的影响 | 第58页 |
1.2 4-乙烯基吡啶均聚物的表征 | 第58-61页 |
1.2.1 聚合物的IR谱图 | 第58页 |
1.2.2 DSC测定聚合物的热行为 | 第58-59页 |
1.2.3 聚合物的NMR谱图 | 第59-61页 |
第二节 异戊二烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚 | 第61-67页 |
2.1 异戊二烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚合特征 | 第61-65页 |
2.1.1 异戊二烯预聚时间 | 第61-62页 |
2.1.2 Al/Nd摩尔比对异戊二烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚的影响 | 第62-63页 |
2.1.3 第二段聚合温度和聚合时间对共聚的影响 | 第63页 |
2.1.4 两单体浓度与催化剂浓度比对共聚合的影响 | 第63-64页 |
2.1.5 异戊二烯与4-乙烯基吡啶两单体摩尔比对共聚的影响 | 第64-65页 |
2.2 异戊二烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚物的表征 | 第65-67页 |
2.2.1 共聚物的红外光谱 | 第65页 |
2.2.2 共聚物的~1H-NMR谱图 | 第65-67页 |
第六章 稀土催化异戊二烯-马来酸酐交替共聚 | 第67-79页 |
第一节 异戊二烯-马来酸酐交替共聚反应特征 | 第67-73页 |
1.1 加料顺序的影响 | 第67-68页 |
1.2 催化剂各组分的影响 | 第68-69页 |
1.2.1 不同配体的影响 | 第68页 |
1.2.2 不同稀土元素的影响 | 第68-69页 |
1.2.3 不同烷基金属化合物的影响 | 第69页 |
1.2.4 二元稀土催化剂各组分对共聚的影响 | 第69页 |
1.3 溶剂的影响 | 第69-70页 |
1.4 Al/Nd摩尔比的影响 | 第70-71页 |
1.5 催化剂浓度的影响 | 第71-72页 |
1.6 聚合温度的影响 | 第72页 |
1.7 单体浓度和MAn/Ip投料摩尔比的影响 | 第72-73页 |
第二节 共聚物的表征 | 第73-76页 |
2.1 共聚物的红外光谱图 | 第73-74页 |
2.2 共聚物的固态~(13)C-NMR谱图 | 第74-75页 |
2.3 共聚物的热行为 | 第75页 |
2.4 共聚物的组成分析 | 第75-76页 |
第三节 异戊二烯与马来酸酐共聚机理的初步探讨 | 第76-79页 |
第七章 稀土固体超强酸催化环硅氧烷开环聚合 | 第79-86页 |
第一节 稀土固体超强酸催化D_4开环聚合特征 | 第79-84页 |
1.1 稀土固体超强酸焙烧过程中失水、失硫的研究 | 第79-80页 |
1.2 SO_4~(2-)/TiO_2/Ln~(3+)的不同焙烧温度对其催化活性的影响 | 第80-81页 |
1.3 浸泡液中Nd~(2+)及SO_4~(2-)浓度的影响 | 第81页 |
1.4 溶液聚合与本体聚合 | 第81-82页 |
1.5 不同稀土固体超强酸催化活性的比较 | 第82页 |
1.6 聚合温度及催化剂用量的影响 | 第82-83页 |
1.7 催化剂活化温度的影响 | 第83-84页 |
1.8 稀土固体超强酸重复使用可能性的考察 | 第84页 |
1.9 聚合物分子量稳定性考察 | 第84页 |
第二节 聚合物的表征 | 第84-86页 |
主要结论 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-94页 |
附录1 符号说明 | 第94-95页 |
附录2 博士期间发表的文章 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |