缩略词表 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-27页 |
1 苦瓜概述 | 第11-13页 |
·苦瓜的生物学特性 | 第11-12页 |
·苦瓜应用价值 | 第12-13页 |
·经济意义及发展前景 | 第13页 |
2 苦瓜种质资源的研究现状和进展 | 第13-16页 |
·遗传多样性研究方法 | 第13-15页 |
·遗传多样性研究方法在苦瓜上的应用 | 第15-16页 |
3 基于PCR的几种分子标记 | 第16-25页 |
·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) | 第16-17页 |
·RAMP(Random Amplified Microsatellite Polymorphism) | 第17-18页 |
·SCAR(Sequence Characterized Amplified Regions) | 第18页 |
·STS(Sequence-tagged Sites) | 第18页 |
·SSR(Simple Sequence Repeat) | 第18-19页 |
·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第19-20页 |
·SNP(Single Nucleotide Polymorphism) | 第20页 |
·SSCP(Single-Strand Conformation Polymorphism) | 第20-21页 |
·ISSR(Inter-simple sequence repeat) | 第21-25页 |
4 研究的意义和目标 | 第25-27页 |
第二章 材料与方法 | 第27-35页 |
1 材料 | 第27-28页 |
·供试材料类型 | 第27-28页 |
·供试材料的预处理 | 第28页 |
2 试剂和仪器 | 第28-30页 |
·试剂 | 第28页 |
·主要试剂的配制 | 第28-30页 |
·仪器 | 第30页 |
3 方法 | 第30-32页 |
·DNA的提取与纯化 | 第30-32页 |
·模板DNA纯度和浓度检测 | 第32页 |
4 苦瓜基因组DNA的ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第32-35页 |
·ISSR-PCR扩增反应体系及程序的初步确立 | 第32页 |
·ISSR-PCR扩增反应程序的优化 | 第32-33页 |
·ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第33页 |
·ISSR-PCR扩增反应引物的筛选 | 第33-34页 |
·退火温度的筛选 | 第34页 |
·ISSR扩增 | 第34页 |
·统计分析方法 | 第34-35页 |
第三章 结果与分析 | 第35-55页 |
1 苦瓜基因组DNA的提取与检测 | 第35-37页 |
·不同方法提取苦瓜基因组DNA的比较 | 第35页 |
·模板DNA纯度和浓度检测 | 第35-37页 |
2 ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第37-41页 |
·模板DNA用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第37页 |
·引物浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第37-38页 |
·dNTP用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第38-39页 |
·TaqDNA聚合酶用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第39页 |
·苦瓜ISSR-PCR反应体系优化正交试验结果 | 第39-40页 |
·ISSR最佳反应程序和体系的确定 | 第40-41页 |
3 ISSR引物与退火温度筛选结果 | 第41-43页 |
·ISSR引物筛选 | 第41页 |
·退火温度筛选 | 第41-43页 |
4 苦瓜品种的多态性分析 | 第43-55页 |
·所有样品的多态性分析 | 第43-48页 |
·聚类分析 | 第48-55页 |
第四章 讨论 | 第55-62页 |
1 苦瓜基因组DNA的提取 | 第55-56页 |
2 影响PCR反应结果的因素 | 第56-58页 |
·模板DNA的用量 | 第56-57页 |
·dNTP的浓度 | 第57页 |
·引物的浓度、序列组成及退火温度 | 第57-58页 |
·TaqDNA聚合酶的选购及用量 | 第58页 |
3 单因素优化与正交设计结合应用于PCR体系优化中 | 第58页 |
4 ISSR标记在苦瓜研究上的可行性 | 第58-59页 |
5 苦瓜亲缘关系探讨 | 第59-62页 |
小结与展望 | 第62-64页 |
小结 | 第62页 |
展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
致谢 | 第68页 |