马尾松（Pinus massoniana Lamb.）优良无性系的RAPD与ISSR分析
| 缩写词 | 第1-8页 |
| 缩写词(续) | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-23页 |
| ·马尾松的研究概况 | 第13-18页 |
| ·马尾松的生物学特征 | 第13页 |
| ·马尾松的地理分布 | 第13页 |
| ·马尾松的主要用途及经济价值 | 第13-14页 |
| ·马尾松研究进展 | 第14-18页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第18-22页 |
| ·遗传多样性的概述 | 第18页 |
| ·遗传多样性研究的常见手段 | 第18-22页 |
| ·研究内容与意义 | 第22-23页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22页 |
| ·本研究的意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·主要实验设备、实验试剂及所需溶液的配制 | 第25-27页 |
| ·主要实验设备 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-33页 |
| ·马尾松基因组DNA的提取、纯化与检测 | 第27-28页 |
| ·马尾松基因组DNA的RAPD-PCR扩增反应 | 第28-30页 |
| ·马尾松基因组DNA的ISSR-PCR扩增反应 | 第30-31页 |
| ·反应引物的筛选 | 第31页 |
| ·统计分析方法 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-59页 |
| ·马尾松基因组DNA的提取结果与质量监测 | 第33-35页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系建立 | 第35-40页 |
| ·dNTPs浓度对PCR结果的影响 | 第35页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响 | 第35-36页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第36-37页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第37-38页 |
| ·Taq DNA聚合酶用量对PCR结果的影响 | 第38-39页 |
| ·PCR热循环参数对扩增结果的影响 | 第39-40页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系建立 | 第40-44页 |
| ·引物退火温度对PCR结果的影响 | 第40-41页 |
| ·dNTPs浓度对PCR结果的影响 | 第41-42页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响 | 第42页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第42-43页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第43-44页 |
| ·Taq DNA聚合酶用量对PCR结果的影响 | 第44页 |
| ·引物筛选结果 | 第44-46页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第44-45页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第45-46页 |
| ·马尾松的RAPD和ISSR遗传聚类分析 | 第46-59页 |
| ·马尾松的RAPD遗传聚类分析 | 第46-51页 |
| ·马尾松的ISSR遗传聚类分析 | 第51-56页 |
| ·RAPD和ISSR聚类结果的相似性分析 | 第56-57页 |
| ·RAPD和ISSR分析结果的一致性 | 第57-59页 |
| 4.讨论 | 第59-63页 |
| ·马尾松DNA提取技术 | 第59-60页 |
| ·提取部位的选择 | 第59页 |
| ·马尾松DNA的提取及纯度 | 第59页 |
| ·马尾松DNA提取操作步骤的注意事项 | 第59-60页 |
| ·关于RAPD和ISSR实验的一些方法和问题 | 第60页 |
| ·PCR仪及扩增程序 | 第60页 |
| ·DNA模板浓度及纯度 | 第60页 |
| ·污染问题 | 第60页 |
| ·多态性带的检出率及提高途径 | 第60-61页 |
| ·马尾松无性系的亲缘关系及遗传多样性 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
