| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 第一节 过渡金属催化烯烃环丙烷化反应机理的研究进展 | 第10-12页 |
| 第二节 本文的主要工作 | 第12页 |
| 参考文献 | 第12-17页 |
| 第二章 量子化学计算的理论背景 | 第17-37页 |
| 第一节 从头计算方法的三个近似 | 第18-20页 |
| ·非相对论近似 | 第18页 |
| ·Born-Oppenheimer近似 | 第18-19页 |
| ·单电子近似 | 第19-20页 |
| 第二节 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT) | 第20-22页 |
| 第三节 量子化学中常用的基组 | 第22-26页 |
| ·斯莱特型基组 | 第22页 |
| ·高斯型基组 | 第22页 |
| ·压缩高斯型基组 | 第22页 |
| ·最小基组 | 第22-23页 |
| ·劈裂价键基组 | 第23页 |
| ·极化基组 | 第23页 |
| ·弥散基组 | 第23-24页 |
| ·高角动量基组 | 第24页 |
| ·铂原子的赝势基组 | 第24-26页 |
| 第四节 频率分析及零点能的计算 | 第26-27页 |
| ·频率的计算 | 第26-27页 |
| ·零点能的计算 | 第27页 |
| 第五节 过渡态理论 | 第27-30页 |
| 第六节 内禀反应坐标理论 | 第30-32页 |
| 第七节 Gaussian 计算中分子总能量各项的意义 | 第32-33页 |
| 第八节 溶剂化效应的原理 | 第33-35页 |
| ·处理溶剂效应的理论模型 | 第33页 |
| ·PCM溶剂化自由能的构成 | 第33-34页 |
| ·创建空穴(Cavity) | 第34页 |
| ·自洽反应场(SCRF)模型 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 密度泛函理论研究铂类化合物催化下环丙烷化反应的机理研究 | 第37-52页 |
| 第一节 引言 | 第37页 |
| 第二节 计算方法 | 第37-38页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第38-47页 |
| ·催化活性体的结构 | 第38-40页 |
| ·类卡宾A和B与乙烯的环丙烷化反应 | 第40-45页 |
| ·溶剂化效应 | 第45-47页 |
| 第四节 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第四章 PtCl_2催化卡宾与O-H键插入反应机理的理论研究 | 第52-71页 |
| 第一节 引言 | 第52-53页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·催化剂的最终形态 | 第53-56页 |
| ·催化剂活性体为金属卡宾或者类卡宾 | 第56-62页 |
| ·D-类卡宾作为催化剂活性体 | 第62-63页 |
| ·T-类卡宾作为催化剂活性体 | 第63-64页 |
| ·F-类卡宾的O-H键插入反应机理 | 第64-65页 |
| 第三节 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72页 |
