| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·水相有机反应 | 第10-17页 |
| ·水相有机反应简介 | 第10-11页 |
| ·水介质中的有机反应 | 第11-16页 |
| ·Barbier-Grignard反应 | 第11-12页 |
| ·Knoevenagel缩合反应 | 第12页 |
| ·Aldol反应 | 第12-13页 |
| ·Darzens缩合反应 | 第13页 |
| ·Mannich缩合反应 | 第13页 |
| ·安息香缩合反应 | 第13-14页 |
| ·Wittis-Horner reaction | 第14页 |
| ·Reformasky反应 | 第14页 |
| ·Michael加成反应 | 第14-15页 |
| ·片那醇偶合反应 | 第15页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第15-16页 |
| ·水相中的多组分反应 | 第16页 |
| ·水相有机反应小结 | 第16-17页 |
| ·微波在有机杂环合成中的应用简介 | 第17-27页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·微波诱导催化机理 | 第17-19页 |
| ·微波促进环境友好的有机合成 | 第19-26页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第20页 |
| ·重排反应 | 第20-21页 |
| ·醇的脱保护反应 | 第21页 |
| ·氧化反应 | 第21页 |
| ·Mannich反应 | 第21-22页 |
| ·偶合反应 | 第22页 |
| ·微波辐射在迈克尔反应中的应用 | 第22-23页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第23-24页 |
| ·微波无溶剂环化缩合反应 | 第24-26页 |
| ·总结与展望 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 微波辐射条件下3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物与α,β-不饱和羰基化合物的Michael加成反应 | 第31-63页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·试剂和溶剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·实验原理 | 第32页 |
| ·实验过程 | 第32-35页 |
| ·催化剂KF/Al_2O_3的制备 | 第32-33页 |
| ·3,4-二氢嘧啶(硫)酮衍生物的制备 | 第33页 |
| ·N3取代的嘧啶(硫)酮衍生物的制备 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-47页 |
| ·反应条件对反应收率的影响 | 第35-37页 |
| ·微波辐射功率对反应产率的影响 | 第35-36页 |
| ·微波辐射时间对反应产率的影响 | 第36页 |
| ·物料配比对反应产率的影响 | 第36页 |
| ·不同溶剂对反应产率的影响 | 第36-37页 |
| ·不同催化剂对反应产率的影响 | 第37页 |
| ·产物结构的确定 | 第37-47页 |
| ·典型化合物3c的X衍射单晶分析 | 第38-46页 |
| ·反应机理 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 H_2O/LiCl体系中萘酚,芳香醛与2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑的缩合反应 | 第63-77页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-65页 |
| ·试剂和溶剂 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·实验原理 | 第64页 |
| ·实验过程 | 第64-65页 |
| ·2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑的制备 | 第64页 |
| ·2′-(5′-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2′-胺基)-芳甲基-2-萘酚的制备 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-75页 |
| ·反应条件对反应收率的影响 | 第65-68页 |
| ·不同溶剂对反应产率的影响 | 第66页 |
| ·不同温度对反应产率的影响 | 第66页 |
| ·物料配比对反应产率的影响 | 第66-67页 |
| ·反应时间对产率的影响 | 第67页 |
| ·不同催化剂对反应产率的影响 | 第67页 |
| ·LiCl的回收和重复使用 | 第67-68页 |
| ·产物结构的确定 | 第68页 |
| ·反应机理 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 硕士期间专业论文发表情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
