| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-38页 |
| 第一章 牦牛的起源及系统发育分析 | 第12-24页 |
| 1 牦牛的起源 | 第12-13页 |
| 2 牦牛与牛亚科其它物种系统发育研究 | 第13-21页 |
| ·古生物学研究 | 第13-14页 |
| ·形态学研究 | 第14页 |
| ·血液蛋白多态性研究 | 第14-15页 |
| ·分子生物学研究 | 第15-21页 |
| ·mtDNA的研究 | 第15-18页 |
| ·微卫星DNA的研究 | 第18页 |
| ·核基因组研究 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 与系统发育相关的几个基因介绍 | 第24-38页 |
| 1 线粒体DNA及其在系统发育研究中的应用 | 第24-28页 |
| ·牛线粒体DNA | 第24-27页 |
| ·线粒体DNA的结构 | 第24-25页 |
| ·线粒体DNA的遗传特点 | 第25-26页 |
| ·线粒体D-loop区的结构与特点 | 第26-27页 |
| ·线粒体DNA在牛系统发育研究中的应用 | 第27-28页 |
| 2 Y染色体及其在系统发育研究中的应用 | 第28-30页 |
| ·牛Y染色体 | 第28-29页 |
| ·Y染色体的发现 | 第28页 |
| ·Y染色体的组成 | 第28-29页 |
| ·Y染色体上基因的遗传特性 | 第29页 |
| ·Y染色体基因在哺乳动物系统发育研究中的应用 | 第29-30页 |
| 3 MHC及其在系统发育研究中的应用 | 第30-34页 |
| ·牛主要相容性复合体(BoLA) | 第30-32页 |
| ·BoLA的发现与命名 | 第30页 |
| ·BoLA的结构 | 第30-31页 |
| ·BoLA的基本特征 | 第31-32页 |
| ·BoLA的进化速率 | 第32页 |
| ·MHC在系统发育研究中的应用 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二部分 试验研究 | 第38-74页 |
| 第三章 牦牛线粒体D-loop区的序列测定核系统发育分析 | 第38-54页 |
| 1 试验材料 | 第38-40页 |
| ·试验动物 | 第38页 |
| ·网络资源及软件 | 第38-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·药品及试剂 | 第39页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第39-40页 |
| 2 试验方法 | 第40-43页 |
| ·DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·PCR扩增 | 第41页 |
| ·引物设计与合成 | 第41页 |
| ·最PCR条件的建立 | 第41页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第41-42页 |
| ·12%聚丙烯酰胺凝胶制作及电泳 | 第41-42页 |
| ·硝酸银染色 | 第42页 |
| ·PCR产物纯化 | 第42页 |
| ·PCR产物序列测定 | 第42页 |
| ·数据分析 | 第42-43页 |
| ·分化时间估计 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-49页 |
| ·PCR产物扩增结果 | 第43页 |
| ·牛亚科线粒体D-loop区序列变异及系统发育分析 | 第43-45页 |
| ·第一高变区的序列变异与系统发育分析 | 第45-47页 |
| ·第二高变区的序列变异分析与系统发育分析 | 第47-49页 |
| ·分歧时间的计算 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| ·牛亚科动物D-loop区的多态性 | 第49-50页 |
| ·牦牛的起源 | 第50页 |
| ·牦牛的系统发育分析 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 TSPY与DBY序列测定与系统发育分析 | 第54-65页 |
| 1 试验材料(同第三章) | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-56页 |
| ·DNA的提取 | 第54页 |
| ·PCR扩增(同第三章) | 第54-55页 |
| ·引物的设计与合成 | 第54-55页 |
| ·最佳PCR条件的建立 | 第55页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(同第三章) | 第55页 |
| ·PCR产物纯化(同第三章) | 第55页 |
| ·PCR产物序列测定(同第三章) | 第55页 |
| ·数据分析(同第三章) | 第55-56页 |
| ·分化时间估计(同第三章) | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·PCR产物扩增结果 | 第56页 |
| ·牦牛TSPY及DBY基因序列 | 第56页 |
| ·牛亚科TSPY及DBY基因序列变异 | 第56-58页 |
| ·牛亚科系统发育分析 | 第58-60页 |
| ·分化时间的计算 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| ·牦牛的起源 | 第60-61页 |
| ·牦牛的系统发育分析 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第五章 MHC-DRB基因上游调控区的序列测定和系统发育分析 | 第65-74页 |
| 1 材料与方法(同第三章) | 第65页 |
| ·试验动物 | 第65页 |
| ·网络资源及软件(同第三章) | 第65页 |
| ·主要仪器设备(同第三章) | 第65页 |
| ·药品及试剂(同第三章) | 第65页 |
| ·常规溶液及试剂配制(同第三章) | 第65页 |
| 2 试验方法 | 第65-66页 |
| ·DNA的提取(同第三章 | 第66页 |
| ·PCR扩增 | 第66页 |
| ·引物设计与合成 | 第66页 |
| ·最佳PCR条件的建立 | 第66页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(同第三章) | 第66页 |
| ·PCR产物纯化(同第三章) | 第66页 |
| ·PCR产物序列测定(同第三章) | 第66页 |
| ·数据分析 | 第66页 |
| 3 结果 | 第66-68页 |
| ·PCR扩增结果 | 第66-67页 |
| ·BoLA-DRB基因上游调控区的序列变异 | 第67-68页 |
| ·BoLA-DRB基因上游调控区序列系统发育分析 | 第68页 |
| 4 讨论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 全文结论 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 硕士期间发表论文 | 第78页 |
