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钯催化合成联芳类化合物的实验研究

摘要第1-6页
Abstract第6-14页
第一章 绪论第14-16页
第二章 文献综述第16-34页
   ·金属有机化学与催化概述第16页
   ·过渡金属有机化学概述第16-17页
   ·过渡金属络合催化概述第17-18页
   ·以过渡金属钯为催化剂的催化概述第18-19页
   ·卤代芳烃对亲核反应的不活泼性第19-20页
   ·钯金属络合物与卤代芳烃催化偶联反应的类型第20-23页
     ·钯催化的C-C偶联反应第20页
     ·钯催化的C-N偶联反应第20-22页
     ·钯催化的C-O偶联反应第22页
     ·钯催化的C-S偶联反应第22-23页
     ·钯催化的C-P偶联反应第23页
   ·形成C-C键的偶联反应第23-25页
     ·Negishi反应第23-24页
     ·Stille反应第24页
     ·Heck反应第24页
     ·Sonogashira反应第24-25页
     ·Kumada反应第25页
     ·Suzuki偶联反应第25页
   ·SUZUKI偶联反应第25-27页
   ·钯催化SUZUKI偶联反应的应用第27-29页
     ·在光电子材料领域的应用第27-28页
     ·在医药领域的应用第28页
     ·在杂环化学中的应用第28-29页
     ·钯催化偶联反应在其它领域的应用第29页
   ·关于钯络合物催化剂的研究第29-34页
     ·钯络合物催化剂与配体第29-30页
     ·钯络合物催化剂在偶联反应中的应用第30-31页
     ·关于催化剂POPd,POPd1,POPd2第31-34页
第三章 实验部分第34-54页
   ·原料与试剂第34-35页
   ·仪器装置第35-37页
     ·反应装置第35-36页
     ·分离装置第36页
     ·检测装置第36页
     ·附属设备第36-37页
   ·溶剂、原料及辅助试剂的处理第37页
   ·实验步骤第37-54页
     ·苯硼酸与溴苯反应(联苯的合成)的典型步骤第37-38页
     ·4-乙酰基-1,1’-联苯的合成第38-40页
     ·4-甲氧羰基-1,1’-联苯的合成第40-41页
     ·2-氰基-1,1’-联苯的合成第41-42页
     ·3-氰基-1,1’-联苯的合成第42-43页
     ·4-氰基-1,1’-联苯的合成第43-44页
     ·3-甲氧基-1,1’-联苯的合成第44-45页
     ·4-甲基-1,1’-联苯的合成第45-46页
     ·3-氟联苯的合成第46-47页
     ·4-苯基-1,1’-联苯的(对三联苯)合成第47-48页
     ·2-氟联苯的合成第48-49页
     ·3-三氟甲基-1,1’-联苯的合成第49-50页
     ·联苯的合成第50页
     ·2-苯基吡啶的合成第50-51页
     ·4-甲基-2-苯基吡啶的合成第51-53页
     ·2-氟-4-甲基-5-苯基吡啶的合成第53-54页
第四章 结果与讨论第54-70页
   ·苯硼酸与对溴苯甲腈的SUZUKI偶联反应第54-56页
     ·钯催化剂对偶联反应的影响第54-55页
     ·溶剂对偶联反应的影响第55页
     ·碱对偶联反应的影响第55-56页
   ·苯硼酸与取代溴苯的SUZUKI偶联反应第56-60页
     ·取代基效应对反应时间的影响第58-59页
     ·取代基效应对反应产率的影响第59页
     ·官能团对Suzuki偶联反应的容忍性第59页
     ·Suzuki偶联反应的选择性第59-60页
   ·苯硼酸与取代氯苯的SUZUKI偶联反应第60-61页
   ·苯硼酸与溴代吡啶的SUZUKI偶联反应第61-66页
     ·苯硼酸与2-溴吡啶的Suzuki偶联反应的优化条件探索第62-65页
     ·电子效应对苯硼酸与取代溴代吡啶偶联反应的影响第65-66页
   ·溶剂对SUZUKI偶联反应的影响第66页
   ·钯催化SUZUKI偶联反应的机理第66-70页
     ·配体的配位与解离(a阶段)第67-68页
     ·氧化加成(b阶段)和还原消除(e阶段)反应第68页
     ·金属交换反应(c阶段)第68-69页
     ·芳基硼酸的亲核取代反应(d阶段)第69页
     ·还原消除反应(e阶段)第69-70页
结论第70-71页
参考文献第71-76页
附录第76-87页
致谢第87-88页
作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录第88-89页
作者和导师简介第89-90页
答辩委员会决议第90页

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