| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-50页 |
| ·常用生成C-C键的偶联反应及其特点 | 第19-21页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应 | 第21-33页 |
| ·有机硼试剂 | 第21-25页 |
| ·Suzuki偶联反应中的亲电试剂 | 第25页 |
| ·碱 | 第25页 |
| ·Suzuki偶联反应中的催化剂 | 第25-32页 |
| ·应用于Suzuki反应的新方法 | 第32-33页 |
| ·Suzuki偶联反应在现代有机合成中的应用 | 第33-37页 |
| ·联苯化合物的合成 | 第33-35页 |
| ·含杂原子的联芳化合物的合成 | 第35-37页 |
| ·本课题的立题思想 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-50页 |
| 第二章 论文中所用部分偶联底物的合成及一些化合物的缩写 | 第50-56页 |
| ·碘代物的合成 | 第50页 |
| ·芳基硼酸的合成 | 第50-53页 |
| ·二茂铁亚胺环钯化合物的合成 | 第53-54页 |
| ·文中所用溶剂、化合物的缩写对照 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 二茂铁亚胺环钯化合物催化纯水中Suzuki偶联反应研究 | 第56-76页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·水相中Suzuki偶联反应综述 | 第57-63页 |
| ·无配体催化剂参与的反应 | 第57-59页 |
| ·含配体催化剂参与的反应 | 第59-60页 |
| ·其它类型的水溶性钯催化剂 | 第60-63页 |
| ·二茂铁亚胺环钯化二聚体催化的纯水中Suzuki偶联反应研究 | 第63-70页 |
| ·水相中Suzuki偶联反应的条件选择 | 第63-66页 |
| ·不同底物参与的水相中Suzuki反应 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 第四章 超声辐射下二茂铁亚胺环钯化合物催化纯水中Suzuki偶联反应 | 第76-82页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·超声波的基本性质 | 第76-77页 |
| ·超声波的作用原理 | 第77页 |
| ·超声波辐射技术在Suzuki反应中的应用 | 第77页 |
| ·本章研究目的 | 第77-78页 |
| ·超声辐射下二茂铁亚胺环钯化合物催化纯水中的Suzuki反应 | 第78-80页 |
| ·反应条件的选择 | 第78-79页 |
| ·反应底物的拓展 | 第79-80页 |
| ·四丁基溴化胺的作用 | 第80页 |
| ·结论 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第五章 二茂铁亚胺环钯化合物催化的吡啶类化合物的Suzuki偶联反应研究 | 第82-139页 |
| ·引言 | 第82-84页 |
| ·吡啶类化合物在医药方面的应用 | 第82-83页 |
| ·吡啶类化合物在农业方面的应用 | 第83页 |
| ·吡啶及其衍生物在发光材料方面的应用 | 第83-84页 |
| ·吡啶类化合物的合成 | 第84-87页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·Suzuki偶联反应在吡啶联芳类化合物合成中的应用 | 第84-87页 |
| ·吡啶卤代物和芳基硼试剂的Suzuki偶联反应 | 第84-86页 |
| ·芳基卤代物和吡啶硼试剂的Suzuki偶联反应 | 第86-87页 |
| ·本章研究目的 | 第87-88页 |
| ·二茂铁亚胺环把化合物催化的3-吡啶硼酸频那酯参与的Suzuki偶联反应研究 | 第88-98页 |
| ·吡啶类硼试剂的制备 | 第88页 |
| ·反应条件的选择 | 第88-89页 |
| ·反应底物的拓展 | 第89-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| ·实验部分 | 第95-98页 |
| ·二茂铁亚胺环钯化合物催化的3,5-二溴吡啶参与的选择性Suzuki偶联反应 | 第98-129页 |
| ·偶联反应中关于选择性反应的报道 | 第98-100页 |
| ·实验设想 | 第100-101页 |
| ·选择性Suzuki偶联反应的结果与讨论 | 第101-105页 |
| 小结 | 第105页 |
| ·3,5-二溴吡啶的单芳基化反应 | 第105-112页 |
| ·单取代反应条件的优化 | 第105-107页 |
| ·底物的拓展 | 第107-109页 |
| ·小结 | 第109页 |
| ·试验部分 | 第109-112页 |
| ·3,5-二溴吡啶的双芳基化反应 | 第112-119页 |
| ·双取代反应条件的优化 | 第112-114页 |
| ·底物的拓展 | 第114-115页 |
| ·小结 | 第115-116页 |
| ·实验部分 | 第116-119页 |
| ·单取代/双取代反应条件对其它多卤代物的应用 | 第119-123页 |
| ·结果与讨论 | 第119-121页 |
| ·小结 | 第121页 |
| ·实验部分 | 第121-123页 |
| ·单/双取代反应条件下各种催化剂选择性比较 | 第123-126页 |
| 小结 | 第125-126页 |
| ·反应机理 | 第126-129页 |
| ·1.0摩尔苯基硼酸存在下选择性反应机理 | 第126-127页 |
| ·单取代反应机理 | 第127-128页 |
| ·双取代反应机理 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-139页 |
| 第六章 二茂铁亚胺环钯化合物催化噻吩硼酸参与的Suzuki偶联反应研究 | 第139-151页 |
| ·前言 | 第139页 |
| ·噻吩类化合物的合成 | 第139-141页 |
| ·由卤代噻吩和芳基硼酸的Suzuki偶联反应 | 第140页 |
| ·由芳基卤代物和噻吩硼酸的Suzuki偶联反应 | 第140-141页 |
| ·本章研究目的 | 第141-142页 |
| ·二茂铁亚胺环钯化合物催化的3-噻吩硼酸参与的Suzuki偶联反应研究 | 第142-145页 |
| ·反应条件的选择 | 第142页 |
| ·结果与讨论 | 第142-144页 |
| ·荧光光谱 | 第144-145页 |
| ·结论 | 第145页 |
| ·实验部分 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-151页 |
| 第七章 金催化芳基氯参与的Suzuki偶联反应研究 | 第151-166页 |
| ·引言 | 第151-154页 |
| ·金的化学催化性能 | 第151-152页 |
| ·金在有机催化反应中的进展 | 第152-154页 |
| ·金催化剂在均相偶联反应中的应用 | 第152-153页 |
| ·金催化剂在Suzuki反应中的文献报道及局限性 | 第153-154页 |
| ·本章研究目的 | 第154页 |
| ·配体DAB-Cy的选择 | 第154页 |
| ·DAB-Cy/PPh_3AuCl催化芳基氯参与的Suzuki偶联反应 | 第154-159页 |
| ·DAB-Cy/PPh_3AuCl催化的Suzuki偶联反应条件的优化 | 第155-157页 |
| ·反应底物的拓展 | 第157-159页 |
| ·结论 | 第159页 |
| ·DAB-Cy/PPh_3AuCl催化体系下芳基氧参与的Suzuki偶联反应机理研究 | 第159-161页 |
| ·实验部分 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-166页 |
| 总结 | 第166-168页 |
| 本工作已发表或待发表论文 | 第168-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
| 附图 | 第171-174页 |
