| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-25页 |
| ·热带兰的生物学习性 | 第9-10页 |
| ·热带兰的生产与需求现状 | 第10-12页 |
| ·热带兰组织培养研究进展 | 第12-14页 |
| ·热带兰的再生途径 | 第13页 |
| ·外植体 | 第13-14页 |
| ·热带兰生物技术育种研究进展 | 第14-18页 |
| ·热带兰遗传转化方法 | 第14-17页 |
| ·热带兰遗传转化的选择标记基因及报告基因 | 第17-18页 |
| ·花香物质相关酶及基因的研究进展 | 第18-23页 |
| ·花香物质关键基因的克隆与分离 | 第19-22页 |
| ·ODOI 基因 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的、意义及技术路线 | 第23-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| 2 蝴蝶石斛兰种子原球茎再生体系的优化 | 第25-30页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·蝴蝶石斛兰原球茎的诱导 | 第26-27页 |
| ·蝴蝶石斛兰原球茎的增殖与分化 | 第27-28页 |
| ·蝴蝶石斛兰壮苗生根 | 第28页 |
| ·炼苗与移栽 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·结论 | 第29-30页 |
| ·外植体的选择与原球茎的诱导 | 第29页 |
| ·原球茎增殖和分化培养基 | 第29页 |
| ·壮苗生根培养基 | 第29页 |
| ·炼苗与移栽 | 第29-30页 |
| 3 香味相关基因ODOI 的克隆与植物表达载体的构建 | 第30-55页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·试剂与溶液 | 第30页 |
| ·菌种 | 第30页 |
| ·质粒载体 | 第30-31页 |
| ·基因枪轰击元件 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-47页 |
| ·矮牵牛花蕾总RNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR 引物设计与合成 | 第32页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第32-34页 |
| ·RT-PCR 片段的回收与双酶切 | 第34页 |
| ·RT-PCR 片段与T 载体连接 | 第34-35页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第35页 |
| ·重组质粒转化感受态细胞 | 第35页 |
| ·提取白色单菌落的质粒，酶切鉴定阳性及测序 | 第35-36页 |
| ·序列分析 | 第36页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第36-44页 |
| ·基因枪法介导ODOI 转化蝴蝶石斛兰 | 第44-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·矮牵牛花蕾RNA 的提取 | 第47页 |
| ·RT-PCR | 第47-50页 |
| ·UBI- pTCK303-ODOI 植物表达载体的构建与鉴定 | 第50-51页 |
| ·基因枪法介导ODOI 转化蝴蝶石斛兰原球茎的结果 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-55页 |
| ·香味相关基因的ODOI 克隆 | 第51-52页 |
| ·基因枪介导的蝴蝶石斛兰遗传转化 | 第52-53页 |
| ·香味基因的研究展望 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-69页 |
| 缩写词及其英汉对照 | 第69-70页 |
| 附图: | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
