| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 烟草的起源、分类及其染色体组的演化 | 第11-12页 |
| ·烟草种的起源、分布与传播 | 第11页 |
| ·烟草的植物学分类 | 第11-12页 |
| ·烟属的进化 | 第12页 |
| 2 DNA分子标记研究进展 | 第12-16页 |
| ·DNA分子标记的发展历程 | 第13-14页 |
| ·分子标记在烟草育种中的应用 | 第14-16页 |
| 3 植物EST-SSR标记及其研究进展 | 第16-21页 |
| ·EST-SSR标记概述 | 第17页 |
| ·EST-SSR标记的开发策略 | 第17-19页 |
| ·ETS-SSR的分布频率及特点 | 第19-20页 |
| ·EST-SSR标记的应用 | 第20-21页 |
| 4 本文的研究内容和意义 | 第21-24页 |
| ·选题依据 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 烟草EST-SSR资源中SSR的信息分析 | 第24-29页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| ·烟草EST序列的来源 | 第24页 |
| ·烟草EST的处理 | 第24-25页 |
| ·烟草EST-SSR的发掘 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-28页 |
| ·烟草EST-SSR的发生频率 | 第25-26页 |
| ·烟草EST-SSR的特性 | 第26-27页 |
| ·烟草EST-SSR的可用性评价 | 第27-28页 |
| 3 结论与讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 烟草EST-SSR标记的建立 | 第29-45页 |
| 1 材料与和方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·仪器和设备 | 第29-30页 |
| ·样本DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·烟草EST-SSR引物设计与合成及PCR反应体系优化实验设计 | 第31-32页 |
| ·EST-SSR引物设计与合成 | 第31页 |
| ·PCR反应体系优化实验设计 | 第31-32页 |
| ·模板浓度梯度设计 | 第31页 |
| ·引物浓度梯度设计 | 第31页 |
| ·退火温度梯度设计 | 第31页 |
| ·Mg~(2+)浓度梯度设计 | 第31页 |
| ·dNTPs浓度梯度设计 | 第31-32页 |
| ·Taq酶用量浓度梯度设计 | 第32页 |
| ·PCR产物的检测 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-41页 |
| ·DNA提取 | 第32页 |
| ·模板对SSR扩增效果的影响 | 第32-33页 |
| ·引物浓度对SSR扩增效果的影响 | 第33页 |
| ·退火温度对SSR扩增效果的影响 | 第33-34页 |
| ·不同Mg~(2+)浓度对SSR扩增效果的影响 | 第34-35页 |
| ·不同dNTPs浓度对SSR扩增效果的影响 | 第35页 |
| ·不同Taq酶用量对SSR扩增效果的影响 | 第35-36页 |
| ·引物设计和结果检测 | 第36-41页 |
| ·EST-SSR标记的多态性 | 第41页 |
| 3 结论与讨论 | 第41-45页 |
| ·关于PCR反应体系的优化 | 第41-43页 |
| ·关于EST-SSR标记引物的开发 | 第43-45页 |
| 第四章 烟草EST-SSR标记在资源分析中的应用 | 第45-52页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| ·供试材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·PCR反应体系 | 第46页 |
| ·引物序列 | 第46-47页 |
| ·变性聚丙烯凝胶的制备 | 第47-48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·基因组DNA的遗传多态性 | 第48-50页 |
| ·遗传相似性与遗传差异性 | 第50页 |
| ·烟属遗传多样性的分子聚类 | 第50-51页 |
| 3 结论与讨论 | 第51-52页 |
| 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 术语与略语表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |