| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| ·本文研究的意义 | 第9-10页 |
| ·本文的主要工作 | 第10-11页 |
| ·本文的创新之处 | 第11-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-35页 |
| ·AEI结构分子筛催化剂及其模板剂 | 第12-15页 |
| ·含氮杂环化合物的合成 | 第15-23页 |
| ·哌啶类化合物的化学合成法 | 第17-19页 |
| ·哌啶类化合物的催化合成法 | 第19-23页 |
| ·负载型贵金属催化剂上的催化加氢法 | 第19-21页 |
| ·氮原子苄基化法 | 第21-22页 |
| ·成盐后催化加氢法 | 第22页 |
| ·间接成盐法 | 第22-23页 |
| ·N-烷基化反应 | 第23-35页 |
| ·N-烷基化剂 | 第23-24页 |
| ·以醇或醚为烷基化剂 | 第24-27页 |
| ·以卤烷为烷基化剂 | 第27-29页 |
| ·以酯类为烷基化剂 | 第29-30页 |
| ·以环氧化合物为烷基化剂 | 第30-31页 |
| ·以烯烃衍生物为烷基化剂 | 第31-32页 |
| ·以醛或酮为烷基化剂 | 第32-35页 |
| 第三章 反应机理 | 第35-40页 |
| ·加氢反应机理 | 第35-36页 |
| ·堀内-波拉尼(Horiuti-Polanyi)竞争机理 | 第35页 |
| ·堀内-波拉尼非竞争机理 | 第35-36页 |
| ·烯加氢适用机理 | 第36页 |
| ·烷基化反应机理 | 第36-40页 |
| ·双分子亲核取代反应(S_N2)机理 | 第36-38页 |
| ·单分子亲核取代反应(S_N1)机理 | 第38-40页 |
| 第四章 实验部分 | 第40-47页 |
| ·2,6-二甲基吡啶催化加氢合成反应 | 第40-42页 |
| ·实验试剂 | 第40页 |
| ·实验装置 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·产物分析 | 第41-42页 |
| ·加氢反应产物的分离 | 第42-44页 |
| ·实验装置 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·产物分析 | 第44页 |
| ·2,6-二甲基哌啶及加氢产物混合物的N-烷基化反应和分相分离 | 第44-47页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验装置 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·产物分析 | 第45-46页 |
| ·烷基化反应评价指标 | 第46-47页 |
| 第五章 实验结果与讨论 | 第47-73页 |
| ·第一条工艺路线(加氢-精馏-烷基化-分相分离法) | 第47-61页 |
| ·2,6-二甲基吡啶催化加氢反应 | 第48-56页 |
| ·催化剂研究 | 第48-50页 |
| ·单因素法工艺条件影响考察 | 第50-51页 |
| ·正交试验法探索最佳工艺条件 | 第51-53页 |
| ·2,6-二甲基吡啶催化加氢反应的反应历程 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·2,6-二甲基哌啶的分离 | 第56-59页 |
| ·分离方法分析 | 第56-57页 |
| ·简单精馏 | 第57页 |
| ·蒸馏浓缩+减压精馏分离法 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| ·2,6-二甲基哌啶N-烷基化反应及产物分离 | 第59-60页 |
| ·第一条工艺路线小结 | 第60-61页 |
| ·第二条工艺路线(加氢-烷基化-分相分离-烷基化-分相分离法) | 第61-73页 |
| ·2,6-二甲基吡啶催化加氢反应 | 第62页 |
| ·加氢产物混合物N-烷基化反应 | 第62-70页 |
| ·烷基化试剂的影响 | 第62页 |
| ·物料配比的影响 | 第62-64页 |
| ·反应时间的影响 | 第64-65页 |
| ·反应温度的影响 | 第65-67页 |
| ·反应装置的影响 | 第67页 |
| ·硫酸二乙酯法合成N-乙基-2,6-二甲基哌啶的反应机理 | 第67-70页 |
| ·小结 | 第70页 |
| ·烷基化产物碱化分相分离 | 第70-71页 |
| ·第二条工艺路线小结 | 第71-73页 |
| 第六章 结论与展望 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| ·展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
