中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-39页 |
1 家鸭 | 第13-18页 |
·家鸭的起源 | 第13-14页 |
·家鸭的分布、特性与分类 | 第14-16页 |
·本研究中的家鸭产地、分布与品种形成 | 第16-18页 |
2 我国家鸭品种遗传多样性的研究进展 | 第18-23页 |
·形态学水平遗传多样性 | 第18-19页 |
·染色体水平遗传多样性 | 第19页 |
·生物化学水平遗传多样性研究 | 第19-20页 |
·分子遗传学水平遗传多样性研究 | 第20-23页 |
·mtDNA 遗传多样性 | 第20-21页 |
·核基因遗传多样性 | 第21-23页 |
3 高邮鸭遗传育种研究概况 | 第23-25页 |
·高邮鸭资源保护和开发利用的研究 | 第23-24页 |
·高邮鸭资源保护和开发利用的研究报告 | 第24-25页 |
4 遗传多样性和系统进化的研究方法 | 第25-33页 |
·随机扩增多态 DNA(RAPD)分析 | 第26-27页 |
·限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析 | 第27页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP)分析 | 第27-28页 |
·DNA 单链构象多态性(SSCP)分析 | 第28页 |
·微卫星多态性(SSR)分析 | 第28-29页 |
·DNA 序列分析技术 | 第29-33页 |
5 遗传多样性分析的采样方法 | 第33-36页 |
6 高邮鸭产蛋性能的研究方法 | 第36-37页 |
7 本研究的目的和意义 | 第37-39页 |
第二章 利用微卫星标记研究江淮流域8 个地方鸭种的遗传多样性 | 第39-71页 |
1 材料与方法 | 第40-43页 |
·试验材料 | 第40页 |
·主要实验仪器 | 第40-41页 |
·所需主要试剂和酶 | 第41页 |
·微卫星分析用主要溶液的配制 | 第41-43页 |
2 实验方法 | 第43-47页 |
·血样采集和 DNA 的提取 | 第43页 |
·引物的筛选 | 第43-44页 |
·PCR 反应体系与产物检测 | 第44-46页 |
·PCR 扩增产物的凝胶电泳、硝酸银染色及基因型的判定 | 第46-47页 |
3 数据分析 | 第47-50页 |
·群体内遗传多样性的分析 | 第47-48页 |
·群体间的遗传关系 | 第48-50页 |
4 结果与分析 | 第50-66页 |
·基因组 DNA 抽提结果 | 第50页 |
·微卫星 DNA 的 PCR 扩增 | 第50-51页 |
·微卫星 DNA 多态性的检测 | 第51-53页 |
·等位基因频率与遗传变异分析 | 第53-58页 |
·8 个家鸭品种每座位特有的等位基因 | 第53-54页 |
·8 个家鸭品种8 个微卫星座位等位基因数和有效等位基因数 | 第54-55页 |
·微卫星位点的杂合度和多态信息含量 | 第55-58页 |
·8 个家鸭品种间的遗传分化 | 第58-61页 |
·遗传距离与聚类结果 | 第61-66页 |
·遗传距离 | 第61-62页 |
·聚类结果 | 第62-66页 |
5 讨论 | 第66-71页 |
·研究群体遗传多样性的采样方法和数目 | 第66-67页 |
·群体遗传变异 | 第67-69页 |
·群体内遗传变异 | 第67-68页 |
·群体间遗传变异 | 第68-69页 |
·江淮流域8 个家鸭品种的地理分布、历史考源与聚类结果分析比较 | 第69-71页 |
第三章 利用线粒体D-loop 区分析江淮流域家鸭遗传多态性、系统进化与分子生物地理演化 | 第71-98页 |
1 材料与方法 | 第72-74页 |
·样品的采集 | 第72页 |
·主要实验仪器 | 第72-73页 |
·所需主要试剂和酶 | 第73页 |
·DNA 扩增和序列测定 | 第73-74页 |
·数据处理 | 第74页 |
2 结果与分析 | 第74-90页 |
·9 品种家鸭线粒体 DNA D-loop 区部分序列的遗传多态性 | 第74-79页 |
·序列长度与碱基组成 | 第74-75页 |
·序列的核苷酸多态位点变异 | 第75-77页 |
·序列的核苷酸多态位点的变异类型 | 第77页 |
·9 个地方品种鸭线粒体 DNA D-loop 单倍型 | 第77-79页 |
·9 个家鸭品种单倍型聚类关系与网络关系图 | 第79-84页 |
·单倍型聚类关系 | 第79-82页 |
·家鸭线粒体 DNA D-loop 序列的网络关系 | 第82-84页 |
·9 个家鸭品种线粒体 DNA D-loop 区部分序列的遗传结构 | 第84-90页 |
·9 个家鸭品种内单倍型多样度和核苷酸多态性 | 第84-86页 |
·9 个家鸭品种之间遗传距离 | 第86-87页 |
·9 个家鸭品种的分子方差分析 | 第87-88页 |
·9 个家鸭品种遗传多样性、品种间的基因流和遗传分化 | 第88-90页 |
3 讨论 | 第90-98页 |
·9 个家鸭品种线粒体 DNA D-loop 区序列变异与核苷酸多样度 | 第90-91页 |
·9 个家鸭品种之间遗传距离 | 第91-92页 |
·9 个家鸭品种遗传多样性、分布格局及其原因 | 第92-93页 |
·9 个家鸭品种的基因流及地理分布的初探 | 第93-94页 |
·9 个家鸭品种的系统发生、地位与起源进化 | 第94-95页 |
·两种标记用于评估品种遗传多样性初步探讨 | 第95-96页 |
·对我国地方家鸭品种保种与选育的探讨 | 第96-98页 |
第四章 高邮鸭双黄蛋性状适应度优势的初步分析 | 第98-106页 |
1 材料与方法 | 第99-102页 |
·研究地区自然概况与人文环境 | 第99页 |
·种群基本情况调查 | 第99-102页 |
·试验动物 | 第100页 |
·统计遗传分析 | 第100-102页 |
2 结果与分析 | 第102-103页 |
·高邮鸭19 个家系2000-2002 年的产蛋早期(26-37 周龄)产蛋记录 | 第102页 |
·重复力r_e | 第102-103页 |
·高邮鸭双黄蛋性状真实生产力 | 第103页 |
·高邮鸭双黄蛋性状群体真实生产力均值及其抽样误差估计 | 第103页 |
·高邮鸭双黄蛋性状人工选择下的适应度 | 第103页 |
3 讨论 | 第103-106页 |
第五章 鸭PRL基因内含子1 的SNP检测、多态性分析及与高邮鸭产蛋性状的相关分析 | 第106-117页 |
1 材料与方法 | 第107-109页 |
·实验材料 | 第107页 |
·酶及试剂 | 第107-108页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第108页 |
·PCR 引物设计与合成 | 第108页 |
·PCR 扩增、酶切与电泳 | 第108-109页 |
·数据统计与分析 | 第109页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第109页 |
·基因型频率的差异显著性检验(χ~2独立性检验) | 第109页 |
·产双黄蛋鸭比例和双黄率采用百分数差异显著性检验 | 第109页 |
·统计模型与分析 | 第109页 |
2 结果与分析 | 第109-113页 |
·PCR 扩增和酶切 | 第109-110页 |
·基因型频率、基因频率和 Hardy-Weinberg 平衡状态 | 第110-112页 |
·PRL 内含子1 基因型与高邮鸭产蛋性状的相关性 | 第112-113页 |
3 讨论 | 第113-117页 |
·PRL 基因多态性 | 第113-114页 |
·PRL 基因多态性与产蛋性状的关联分析 | 第114-117页 |
全文结论 | 第117-120页 |
参考文献 | 第120-131页 |
致谢 | 第131-132页 |
攻读学位期间完成的论文和著作 | 第132页 |