| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 一 引言 | 第9-14页 |
| (一) 翻译起始位点研究背景 | 第9-11页 |
| (二) 真核基因转录后处理—剪接 | 第11-14页 |
| 二 数据库描述 | 第14-16页 |
| (一) 翻译起始位点数据库 | 第14页 |
| (二) 剪接位点数据库 | 第14-16页 |
| 三 算法原理与评价 | 第16-22页 |
| (一) 位点倾向矩阵 | 第16-17页 |
| (二) 离散量与离散增量 | 第17-18页 |
| (三) 支持向量机 | 第18-20页 |
| (四) 算法评价指标 | 第20-22页 |
| 四 核糖体扫描模型识别翻译起始位点 | 第22-29页 |
| (一) 核糖体扫描模型 | 第22页 |
| (二) 结果和讨论 | 第22-29页 |
| 1 对脊椎动物数据库的预测结果及比较 | 第22-27页 |
| 2 在人类mRNA数据库上的预测结果 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 五 低维输入空间的支持向量机识别剪接位点 | 第29-37页 |
| (一) 基于离散量和位点倾向矩阵的支持向量机识别方法 | 第29-33页 |
| (二) 结果和讨论 | 第33-37页 |
| 1 结果 | 第33-36页 |
| 2 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第44页 |