高立构规整度高相对分子质量聚乙烯醇的研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-17页 |
·概述 | 第10页 |
·发展简史 | 第10-11页 |
·国外的发展现状和研究水平 | 第11-13页 |
·国内的发展现状和研究水平 | 第13-14页 |
·未来发展形势展望 | 第14-15页 |
·本研究的内容、目的和意义 | 第15-17页 |
·本研究的内容 | 第15-16页 |
·本研究的目的 | 第16页 |
·本研究的意义 | 第16-17页 |
2 新戊酸乙烯酯的合成及结构表征 | 第17-26页 |
·概述 | 第17页 |
·实验原理 | 第17-18页 |
·实验试剂与仪器 | 第18页 |
·实验试剂 | 第18页 |
·实验设备 | 第18页 |
·实验内容及其步骤 | 第18-21页 |
·活性炭的选择 | 第18页 |
·活性炭的提纯 | 第18-19页 |
·新戊酸锌的制备 | 第19页 |
·新戊酸锌在活性炭上负载量的确定 | 第19页 |
·负载方法 | 第19-20页 |
·新戊酸乙烯酯的合成 | 第20-21页 |
·产物的精制和提纯 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-24页 |
·新戊酸乙烯酯收率的计算 | 第21-22页 |
·反应温度对新戊酸乙烯酯收率的影响 | 第22-23页 |
·催化剂的配比对新戊酸乙烯酯收率的影响 | 第23页 |
·反应压力对新戊酸乙烯酯收率的影响 | 第23-24页 |
·反应时间对新戊酸乙烯酯收率的影响 | 第24页 |
·性能表征 | 第24-26页 |
·溴水滴定 | 第24页 |
·红外谱图 | 第24-26页 |
3 溶液聚合法合成聚新戊酸乙烯酯的研究 | 第26-35页 |
·实验原理 | 第26页 |
·实验仪器及试剂 | 第26-27页 |
·实验仪器 | 第26页 |
·实验试剂 | 第26-27页 |
·实验因素水平表及正交实验 | 第27页 |
·实验内容及其步骤 | 第27-29页 |
·单体的精制 | 第27-28页 |
·引发剂偶氮二异庚腈的提纯 | 第28页 |
·聚合反应 | 第28-29页 |
·聚合物粘均相对分子质量的测定 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-35页 |
·溶液聚合最佳工艺条件的确定 | 第29-30页 |
·反应条件对聚合度的影响 | 第30-32页 |
·聚新戊酸乙烯酯结构的表征 | 第32页 |
·GPC 法测定聚新戊酸乙烯酯的相对分子质量 | 第32-33页 |
·核磁氢谱法测定聚新戊酸乙烯酯的立构规整度 | 第33-35页 |
4 悬浮聚合法合成聚新戊酸乙烯酯的研究 | 第35-43页 |
·实验原理 | 第35页 |
·实验部分 | 第35-37页 |
·实验试剂及仪器 | 第35-36页 |
·实验配方设计 | 第36页 |
·实验步骤 | 第36-37页 |
·结果与讨论 | 第37-43页 |
·悬浮聚合最佳工艺条件的确定 | 第37-38页 |
·聚新戊酸乙烯酯粘均相对分子质量的影响因素 | 第38-40页 |
·GPC 法测定聚新戊酸乙烯酯的相对分子质量 | 第40-41页 |
·核磁氢谱法测定聚新戊酸乙烯酯的立构规整度 | 第41-43页 |
5 聚新戊酸乙烯酯醇解工艺条件的确定及其影响因素 | 第43-58页 |
·醇解原理 | 第43-44页 |
·实验部分 | 第44-45页 |
·实验试剂 | 第44页 |
·主要实验仪器 | 第44-45页 |
·碱法醇解 | 第45页 |
·产品分析 | 第45-50页 |
·聚乙烯醇粘度的测定 | 第45-46页 |
·聚乙烯醇密度和结晶度的测定 | 第46-47页 |
·聚乙烯醇中挥发份的测定 | 第47页 |
·聚乙烯醇中氢氧化纳的测定 | 第47-48页 |
·聚乙烯醇醇解度、新戊酸基残余量的测定 | 第48页 |
·聚乙烯醇中新戊酸钠残余量的测定 | 第48-49页 |
·聚乙烯醇平均聚合度的测定 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-57页 |
·聚乙烯醇结构的表征 | 第50-51页 |
·聚乙烯醇结晶度的测定 | 第51-52页 |
·不同聚合度下聚乙烯醇的粘度 | 第52页 |
·醇解度的影响因素 | 第52-56页 |
·醇解对聚合度的影响 | 第56页 |
·间接法表征聚乙烯醇的立构规整度 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
6 总结论与建议 | 第58-60页 |
·总结论 | 第58-59页 |
·建议 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
攻读硕士学位期间所取得的研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |