加味藿香正气滴丸的药学研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 1 目的意义 | 第7页 |
| 2 立论依据 | 第7-8页 |
| 3 研究内容 | 第8-9页 |
| 第一部分 加味藿香正气滴丸的制剂学研究 | 第9-30页 |
| 1 处方来源、组成 | 第9页 |
| 2 处方中主要药味的现代研究 | 第9-13页 |
| 3 工艺设计与工艺路线的拟定 | 第13-28页 |
| ·工艺设计 | 第13页 |
| ·工艺路线拟定 | 第13页 |
| ·工艺条件研究 | 第13-23页 |
| ·药材采购与加工 | 第13页 |
| ·挥发油提取工艺 | 第13-15页 |
| ·厚朴醇提工艺研究研究 | 第15-19页 |
| ·半夏、茯苓等水提工艺研究 | 第19-22页 |
| ·回收乙醇工艺研究 | 第22页 |
| ·分离、浓缩及干燥工艺研究 | 第22-23页 |
| ·成型工艺研究 | 第23-28页 |
| ·主要基质种类的选择 | 第23-24页 |
| ·药物与基质配比筛选 | 第24-25页 |
| ·冷却液的筛选 | 第25页 |
| ·滴制条件的优化 | 第25-27页 |
| ·用法用量 | 第27页 |
| ·分装 | 第27-28页 |
| 4 工艺流程图及制备方法 | 第28-30页 |
| ·工艺流程图 | 第28-29页 |
| ·制备方法 | 第29页 |
| ·中试试制及一般质量检查 | 第29-30页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第30-56页 |
| 1 实验仪器,试剂及材料 | 第30页 |
| 2 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第30-31页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第30-31页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第31页 |
| 3 成品的质量标准研究 | 第31-41页 |
| ·性状 | 第31-32页 |
| ·鉴别 | 第32-34页 |
| ·检查 | 第34-35页 |
| ·含量测定 | 第35-41页 |
| 4 溶出度实验 | 第41-49页 |
| 5 初步稳定性试验 | 第49-54页 |
| ·影响因素试验 | 第49-50页 |
| ·加速稳定性试验 | 第50-54页 |
| 6 结果与讨论 | 第54-56页 |
| ·结果 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第三部分 中药复方制成滴丸剂的共性问題 | 第56-60页 |
| 总结与讨论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 综述 | 第67-74页 |
| 附图 | 第74-82页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第82-83页 |
