| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 一、大鼠原位灌注模型研究千金藤素吸收机理 | 第16-37页 |
| 1 仪器、试药及动物 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·主要试药 | 第16-17页 |
| 2 实验方法与结果 | 第17-34页 |
| ·大鼠原位灌注模型建立 | 第17-20页 |
| ·实验原理 | 第17-19页 |
| ·原位肠灌注实验法中参数计算 | 第18-19页 |
| ·吸收速率常数(ka)、吸收半衰期(t_(1/2))的计算 | 第18页 |
| ·单位时间吸收百分率(P%)计算 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·原位胃灌注实验 | 第19页 |
| ·原位肠灌注实验 | 第19-20页 |
| ·酚红浓度测定 | 第20-21页 |
| ·样品处理与测定 | 第20页 |
| ·专属性试验 | 第20-21页 |
| ·灌注液中CEPHPLC方法建立 | 第21-28页 |
| ·胃灌注液中CEPHPLC方法建立 | 第21-25页 |
| ·色谱条件 | 第21-22页 |
| ·样品处理 | 第22页 |
| ·专属性试验 | 第22-23页 |
| ·系统适应性试验 | 第23页 |
| ·标准曲线制备 | 第23页 |
| ·回收率试验 | 第23-24页 |
| ·精密度试验 | 第24页 |
| ·稳定性试验 | 第24-25页 |
| ·肠供试液中CEP HPLC法含量测定 | 第25-28页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·样品处理 | 第25页 |
| ·专属性试验 | 第25-26页 |
| ·系统适应性试验 | 第26页 |
| ·标准曲线的制备 | 第26-27页 |
| ·回收率试验 | 第27页 |
| ·精密度试验 | 第27-28页 |
| ·稳定性试验 | 第28页 |
| ·CEP原位胃灌注实验 | 第28-29页 |
| ·胃灌注液的配制 | 第28页 |
| ·胃壁对CEP物理吸附、代谢和摄取的考察 | 第28-29页 |
| ·实验方法与结果 | 第29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·CEP大鼠原位小肠吸收研究 | 第29-30页 |
| ·稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·CEP肠循环液配制 | 第29-30页 |
| ·CEP在空白肠循环液中稳定性的实验 | 第30页 |
| ·肠壁对CEP物理吸附、代谢和摄取的考察 | 第30页 |
| ·小结 | 第30页 |
| ·CEP不同剂量组小肠吸收研究 | 第30-32页 |
| ·供试循环溶液配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法与结果 | 第31-32页 |
| ·统计分析 | 第32页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·CEP小肠最佳吸收部位考察 | 第32-34页 |
| ·供试液的配制 | 第32页 |
| ·实验方法及结果 | 第32-33页 |
| ·统计分析 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| 3 小结与讨论 | 第34-37页 |
| ·关于大鼠原位灌注模型的建立 | 第34-35页 |
| ·千金藤素供试液配置问题讨论 | 第35-36页 |
| ·稳定性讨论 | 第35页 |
| ·溶解性讨论 | 第35-36页 |
| ·关于千金藤素胃肠道吸收机理的讨论 | 第36-37页 |
| 二、肠襻法研究大鼠体内药动学过程 | 第37-49页 |
| 1 仪器、试药及动物 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试药 | 第37-38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-47页 |
| ·血浆中CEP浓度测定 | 第38-42页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第38页 |
| ·方法专属性试验 | 第38-39页 |
| ·系统适应性试验 | 第39页 |
| ·标准曲线制备 | 第39-40页 |
| ·方法回收率试验 | 第40页 |
| ·精密度试验 | 第40-41页 |
| ·室温稳定性试验 | 第41-42页 |
| ·冷冻稳定性试验 | 第42页 |
| ·大鼠体内药动学研究 | 第42-47页 |
| ·试药配制 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·实验安排及结果 | 第43-45页 |
| ·动力学参数计算 | 第45-46页 |
| ·统计分析 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| ·关于实验结果的讨论 | 第47页 |
| ·实验结果与在体肠灌注实验结果的比较 | 第47-48页 |
| ·动物体内吸收的研究方法 | 第48-49页 |
| 三、静脉注射、口服千金藤素后大鼠体内药动学研究 | 第49-63页 |
| 1 仪器、试药及动物 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·主要试药 | 第49-50页 |
| ·实验动物 | 第50页 |
| 2 静脉注射实验方法与结果 | 第50-59页 |
| ·血浆中CEP浓度测定 | 第50-54页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第50页 |
| ·方法专属性考察 | 第50-51页 |
| ·系统适应性试验 | 第51页 |
| ·标准曲线制备 | 第51-52页 |
| ·方法回收率考察 | 第52页 |
| ·精密度试验 | 第52-53页 |
| ·室温稳定性试验 | 第53-54页 |
| ·冷冻稳定性试验 | 第54页 |
| ·尾静脉注射给药大鼠体内药动力学过程研究 | 第54-59页 |
| ·试药配制 | 第54-55页 |
| ·实验方法与结果 | 第55-57页 |
| ·药动学参数计算 | 第57-58页 |
| ·统计分析 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 3 大鼠口服给药体内动力学过程研究 | 第59-62页 |
| ·试药配制 | 第59页 |
| ·实验方法与结果 | 第59-60页 |
| ·动力学参数计算 | 第60-61页 |
| ·统计分析 | 第61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 4 结论与讨论 | 第62-63页 |
| ·关于CEP大鼠体内药动学过程 | 第62页 |
| ·血样处理方法选择 | 第62-63页 |
| ·沉淀剂的选择 | 第62页 |
| ·处理方法的调整 | 第62-63页 |
| 四、原位灌注模型与整体动物试验相关性研究 | 第63-67页 |
| 1 原位灌注试验与整体动物试验相关性的统计结果 | 第64-66页 |
| ·相关性分析原理 | 第64页 |
| ·原位灌注试验与整体试验相关性的统计结果 | 第64-66页 |
| 2 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 讨论与结论 | 第67-71页 |
| 1 实验结果 | 第67-68页 |
| 2 关于实验过程的讨论 | 第68-69页 |
| 3 处理方法及统计方法的讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 综述 | 第74-81页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |