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辣椒抗病相关CaWRKY转录因子基因的分离及特性研究

英文缩略表第1-12页
第一章 文献综述第12-18页
   ·导言第12页
   ·WRKY转录因子的主要结构特征及其功能特性第12-14页
     ·WRKY结构域第12-13页
     ·W盒第13-14页
     ·WRKY蛋白与W盒的结合特性第14页
   ·WRKY基因的表达活性第14-15页
   ·WRKY蛋白的生物学功能第15-17页
     ·WRKY转录因子调控的靶标基因第15-16页
     ·WRKY蛋白在防卫反应信号转导途径中的作用第16页
     ·WRKY蛋白在植物形态发育上的作用第16-17页
   ·结束语第17-18页
第二章 实验设计第18-20页
   ·立题意义第18页
   ·技术路线第18-20页
第三章 材料与方法第20-36页
   ·供试材料第20页
     ·试验材料第20页
     ·主要生化试剂第20页
   ·实验设计与方法第20-36页
     ·SA诱导处理第20-21页
     ·辣椒疫霉接种实验第21-22页
     ·线虫接种实验第22页
     ·RNA提取第22-23页
     ·cDNA的合成第23-24页
     ·RT-PCR、片段的回收、克隆与测序第24-28页
     ·RACE获得全长cDNA第28-30页
     ·生物信息学分析第30页
     ·半定量 PCR验证第30-32页
     ·Northern杂交第32-36页
第四章 结果与分析第36-48页
   ·CaWRKY新基因片段的获得与生物信息学分析第36-42页
     ·RNA的提取第36页
     ·cDNA的合成及内参检测结果第36-37页
     ·同源克隆法获得辣椒CaWRKY新基因第37-38页
     ·测序结果与生物信息学分析第38-42页
   ·RACE实验克隆基因全长第42-44页
     ·3’RACE扩增实验第42页
     ·CaWRKY2 3’末端cDNA序列分析第42页
     ·CaWRKY2 3’cDNA序列拼接第42-44页
   ·CaWRKY2基因在不同诱导剂诱导下表达情况分析第44-46页
   ·CaWRKY2基因在生物胁迫下表达情况分析第46-48页
     ·辣椒疫霉接种实验中CaWRKY2基因表达情况分析第46-47页
     ·线虫接种实验中CaWRKY2基因表达情况分析第47-48页
第五章 讨论第48-50页
   ·同源克隆技术扩增CaWRKY基因及进化分析第48页
   ·序列CaWRKY2与SA及BABA诱导抗病性第48-49页
   ·CaWRKY2在植物生物胁迫应激反应中的作用第49-50页
第六章 结论第50-51页
参考文献第51-56页
附录第56-58页
致谢第58-59页
作者简历第59页

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