英文缩略表 | 第1-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-18页 |
·导言 | 第12页 |
·WRKY转录因子的主要结构特征及其功能特性 | 第12-14页 |
·WRKY结构域 | 第12-13页 |
·W盒 | 第13-14页 |
·WRKY蛋白与W盒的结合特性 | 第14页 |
·WRKY基因的表达活性 | 第14-15页 |
·WRKY蛋白的生物学功能 | 第15-17页 |
·WRKY转录因子调控的靶标基因 | 第15-16页 |
·WRKY蛋白在防卫反应信号转导途径中的作用 | 第16页 |
·WRKY蛋白在植物形态发育上的作用 | 第16-17页 |
·结束语 | 第17-18页 |
第二章 实验设计 | 第18-20页 |
·立题意义 | 第18页 |
·技术路线 | 第18-20页 |
第三章 材料与方法 | 第20-36页 |
·供试材料 | 第20页 |
·试验材料 | 第20页 |
·主要生化试剂 | 第20页 |
·实验设计与方法 | 第20-36页 |
·SA诱导处理 | 第20-21页 |
·辣椒疫霉接种实验 | 第21-22页 |
·线虫接种实验 | 第22页 |
·RNA提取 | 第22-23页 |
·cDNA的合成 | 第23-24页 |
·RT-PCR、片段的回收、克隆与测序 | 第24-28页 |
·RACE获得全长cDNA | 第28-30页 |
·生物信息学分析 | 第30页 |
·半定量 PCR验证 | 第30-32页 |
·Northern杂交 | 第32-36页 |
第四章 结果与分析 | 第36-48页 |
·CaWRKY新基因片段的获得与生物信息学分析 | 第36-42页 |
·RNA的提取 | 第36页 |
·cDNA的合成及内参检测结果 | 第36-37页 |
·同源克隆法获得辣椒CaWRKY新基因 | 第37-38页 |
·测序结果与生物信息学分析 | 第38-42页 |
·RACE实验克隆基因全长 | 第42-44页 |
·3’RACE扩增实验 | 第42页 |
·CaWRKY2 3’末端cDNA序列分析 | 第42页 |
·CaWRKY2 3’cDNA序列拼接 | 第42-44页 |
·CaWRKY2基因在不同诱导剂诱导下表达情况分析 | 第44-46页 |
·CaWRKY2基因在生物胁迫下表达情况分析 | 第46-48页 |
·辣椒疫霉接种实验中CaWRKY2基因表达情况分析 | 第46-47页 |
·线虫接种实验中CaWRKY2基因表达情况分析 | 第47-48页 |
第五章 讨论 | 第48-50页 |
·同源克隆技术扩增CaWRKY基因及进化分析 | 第48页 |
·序列CaWRKY2与SA及BABA诱导抗病性 | 第48-49页 |
·CaWRKY2在植物生物胁迫应激反应中的作用 | 第49-50页 |
第六章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
附录 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59页 |