大足黑山羊与其它川渝山羊品种的遗传距离研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-21页 |
| ·实验羊品种简介 | 第8-10页 |
| ·南江黄羊 | 第8页 |
| ·金堂黑山羊 | 第8页 |
| ·板角山羊 | 第8-9页 |
| ·川东白山羊 | 第9页 |
| ·大足(铁山)黑山羊(种群) | 第9-10页 |
| ·遗传多样性研究技术 | 第10-14页 |
| ·遗传多样性的起源 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性的表现层次和检测方法 | 第11-14页 |
| ·微卫星标记研究进展 | 第14-19页 |
| ·微卫星标记概述 | 第14-15页 |
| ·微卫星的产生机制 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA的获取 | 第16页 |
| ·微卫星标记在畜禽遗传育种上的应用 | 第16-18页 |
| ·运用微卫星进行运传多样性分析的原理 | 第18-19页 |
| ·运用微卫星进行遗传多样性分折的方法 | 第19页 |
| ·川渝山羊品种(类群)遗传多样性的研究状况 | 第19-21页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·采样数量及地点 | 第22页 |
| ·主要试剂配方和仪器设备 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·采样 | 第23页 |
| ·基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| ·DNA定量和电泳检测 | 第24-25页 |
| ·PCR反应 | 第25-26页 |
| ·8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第26-27页 |
| ·硝酸银银染 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| ·统计分析 | 第27-29页 |
| ·群体内遗传变异 | 第27-29页 |
| ·群体间的遗传关系 | 第29页 |
| ·聚类分析 | 第29-31页 |
| 第3章 结果与分析 | 第31-42页 |
| ·基因组DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
| ·PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第32-35页 |
| ·数据采集结果 | 第35-38页 |
| ·30个位点的等位基因频率 | 第35页 |
| ·特有等位基因 | 第35页 |
| ·五个山羊品种的杂合度和多态信息含量 | 第35-36页 |
| ·有效等位基因及群体杂合度 | 第36-38页 |
| ·5个山羊品种的遗传分化系数 | 第38-39页 |
| ·5个山羊群体之间遗传距离 | 第39-40页 |
| ·5个山羊群体之间的聚类图 | 第40-42页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第42-46页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·采样 | 第42页 |
| ·位点个数对分析结果的影响 | 第42页 |
| ·PCR反应的影响因素 | 第42-43页 |
| ·PCR产物的检测 | 第43页 |
| ·品种内遗传变异 | 第43-44页 |
| ·品种间遗传变异 | 第44页 |
| ·关于品种间的聚类分析 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献： | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-59页 |
