| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 对象和方法 | 第14-18页 |
| 1 研究对象 | 第14页 |
| 2 研究材料 | 第14-15页 |
| ·主要试剂及来源 | 第14页 |
| ·主要仪器及来源 | 第14-15页 |
| 3 研究方法 | 第15-17页 |
| ·缓冲液及试剂的制备 | 第15页 |
| ·组织芯片的制备过程 | 第15-16页 |
| ·HE染色 | 第16页 |
| ·免疫组化SP法步骤 | 第16-17页 |
| ·免疫组化结果判定标准 | 第17页 |
| 4 统计学处理 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-24页 |
| 1 组织芯片的有效标本 | 第18页 |
| 2 临床资料 | 第18页 |
| 3 HE染色切片观察 | 第18-20页 |
| 4 p-gp、GST-π及LRP的免疫组化染色与眼眶淋巴瘤的临床病理特征关系 | 第20-24页 |
| ·P-gp在眼眶淋巴瘤及反应性淋巴增生组织中的表达情况 | 第20页 |
| ·GST-π在眼眶淋巴瘤及反应性增生组织中的表达情况 | 第20页 |
| ·LRP在眼眶淋巴瘤及反应性淋巴增生组织中的表达情况 | 第20-23页 |
| ·P-gp和GST-π蛋白表达的相关性研究 | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-33页 |
| 1 组织芯片技术 | 第24-25页 |
| 2 眼眶淋巴瘤的临床概况 | 第25-27页 |
| 3 MDR研究概况 | 第27-31页 |
| ·P-gp | 第27-29页 |
| ·GST-π | 第29-30页 |
| ·LRP | 第30-31页 |
| ·P-gp和GST-π的相关性分析 | 第31页 |
| 4 本研究的创新点 | 第31-32页 |
| 5 本研究的不足 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 发表论文和参考科研情况说明 | 第38-39页 |
| 综述 组织芯片即恶性肿瘤耐药基因表达状况的研究进展 | 第39-58页 |
| 综述参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
