| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、采用多重置换扩增对卵裂球进行全基因组扩增 | 第15-28页 |
| ·对象和方法 | 第15-18页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·实验设备 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·单个细胞的制备 | 第17-18页 |
| ·单个细胞的裂解 | 第18页 |
| ·多重置换扩增 | 第18页 |
| ·统计学方法 | 第18页 |
| ·实验结果 | 第18-20页 |
| 不同个数卵裂球的MDA结果 | 第18-20页 |
| ·讨论 | 第20-27页 |
| ·关于扩增HLA-DR、DQ第二外显子及必须电泳检测MDA产物的原因 | 第20页 |
| ·全基因组扩增 | 第20-24页 |
| ·MDA技术在PGD的应用 | 第24-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 二、PGD/HLA分型方法MDA-PCR-SBT的建立 | 第28-59页 |
| ·对象和方法 | 第29-36页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验设备 | 第29-30页 |
| ·实验试剂 | 第30页 |
| ·外周血DNA样品制备 | 第30-31页 |
| ·单个卵裂球的制备 | 第31页 |
| ·单个卵裂球细胞的裂解 | 第31-32页 |
| ·多重置换扩增 | 第32页 |
| ·HLA-DR、DQ基因型的检测 | 第32-36页 |
| ·HLA-DR、DQ分型结果 | 第36-45页 |
| ·各家系HLA基因型示意图及检测结果 | 第36-45页 |
| ·结果分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-57页 |
| ·关于单原核的单倍体来源及SBT分型存在的问题 | 第45-46页 |
| ·PGD的进展 | 第46-47页 |
| ·HLA的检测方法的发展 | 第47-49页 |
| ·PGD/HLA-genotyping在与HLA相关疾病中的应用前景 | 第49-51页 |
| ·PGD/HLA-genotyping在HSCT中的应用前景 | 第51-55页 |
| ·关于PGD/HLA-genotyping的伦理学思考 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-86页 |
| 综述 | 第86-101页 |
| 综述参考文献 | 第96-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
