| 第一章 前言 | 第1-22页 |
| ·原子力显微镜的诞生及发展 | 第9-10页 |
| ·AFM仪器介绍 | 第10-14页 |
| ·AFM工作原理 | 第10页 |
| ·AFM的成像模式 | 第10-13页 |
| ·接触模式 | 第11-12页 |
| ·非接触模式 | 第12页 |
| ·轻敲模式 | 第12页 |
| ·力曲线模式 | 第12-13页 |
| ·原子力显微镜的操作模式 | 第13页 |
| ·成像环境及载体要求 | 第13-14页 |
| ·原子力显微镜的应用领域 | 第14-19页 |
| ·原子力显微镜在生物学中的应用 | 第14-17页 |
| ·原子力显微镜在细胞生物学中的应用 | 第14-15页 |
| ·原子力显微镜在生物大分子研究中的应用 | 第15-17页 |
| ·原子力显微镜在DNA分子研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·原子力显微镜在蛋白质分子研究中的应用 | 第16页 |
| ·原子力显微镜在多糖分子研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·原子力显微镜在材料学中的应用 | 第17-19页 |
| ·材料表面形貌的高分辨成像 | 第17页 |
| ·高聚物膜表面形貌及理化性质的研究 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 胶原相关性质的AFM研究 | 第22-37页 |
| 第一节 胶原概述 | 第22-25页 |
| ·胶原的结构和性质 | 第22-24页 |
| ·胶原的应用及研究现状 | 第24-25页 |
| 第二节 应用AFM研究UV-B对Ⅰ型胶原结构的影响 | 第25-30页 |
| ·实验部分 | 第26页 |
| ·仪器和试剂 | 第26页 |
| ·胶原蛋白溶液制备 | 第26页 |
| ·AFM成像样品制备 | 第26页 |
| ·IR测试样品制备 | 第26页 |
| ·AFM成像观察 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-30页 |
| ·胶原结构随UV-B照射时间的变化 | 第27-29页 |
| ·不同UV-B照射时间胶原的红外谱图0 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| 第三节 应用AFM研究交联剂对Ⅰ型胶原结构的影响 | 第30-35页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·仪器和试剂 | 第30-31页 |
| ·胶原溶液制备 | 第31页 |
| ·AFM成像样品制备 | 第31页 |
| ·IR测试样品制备 | 第31页 |
| ·AFM成像观察 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·未经交联的胶原AFM成像 | 第31-32页 |
| ·戊二醛交联后胶原的AFM成像 | 第32页 |
| ·交联前后胶原的IR谱图 | 第32-35页 |
| ·结论 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 胶原、壳聚糖共混膜结构性质的AFM研究 | 第37-61页 |
| 第一节 壳聚糖概述 | 第37-42页 |
| ·壳聚糖的结构和性质 | 第37-40页 |
| ·壳聚糖的应用及研究现状 | 第40-42页 |
| ·细胞培养用微载体 | 第40页 |
| ·用作基因传输物质 | 第40页 |
| ·药物缓释基质 | 第40-41页 |
| ·抑制肿瘤生长 | 第41页 |
| ·功能性食品添加剂 | 第41页 |
| ·在环境保护中的作用 | 第41-42页 |
| 第二节 组织工程支架材料概述 | 第42-44页 |
| ·组织工程学简介 | 第42页 |
| ·组织工程支架材料的要求 | 第42-43页 |
| ·支架材料的表面性能 | 第43-44页 |
| 第三节 胶原/壳聚糖共混膜的AFM研究 | 第44-49页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第44-45页 |
| ·样品的制备 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·Ⅰ型胶原的AFM成像 | 第45-46页 |
| ·壳聚糖的AFM成像 | 第46-47页 |
| ·胶原-壳聚糖混合膜成像 | 第47-49页 |
| 第四节 胶原、壳聚糖及其共混膜对红细胞的影响 | 第49-58页 |
| ·实验部分 | 第50页 |
| ·试剂和仪器 | 第50页 |
| ·样品的制备 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-57页 |
| ·正常红细胞的形态观察 | 第50-53页 |
| ·壳聚糖膜黏附红细胞的形态观察 | 第53-55页 |
| ·胶原膜黏附红细胞的形态观察 | 第55-56页 |
| ·胶原-壳聚糖混合膜黏附红细胞的形态观察 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·展望 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |