| 第一章 绪言 | 第1-21页 |
| 一、铁载体 | 第11-12页 |
| 1 铁元素是生命体的必需元素 | 第11页 |
| 2 铁载体 | 第11-12页 |
| 二、假单胞菌 | 第12-15页 |
| 1 假单胞菌的分类地位 | 第12-13页 |
| 2 假单胞菌的生理特征 | 第13-14页 |
| 3 假单胞菌的致病性 | 第14-15页 |
| 三、假单胞菌铁载体 | 第15-16页 |
| 四、铁载体检测 | 第16-20页 |
| 五、本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 Pseudomonas sp．SPF-1的基本特征 | 第21-24页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 1．1 材料 | 第21页 |
| 1．1．1 菌种 | 第21页 |
| 1．1．2 CAS蓝色检测液的制作 | 第21页 |
| 1．1．3 培养基 | 第21页 |
| 1．2 菌株的分离 | 第21页 |
| 1．3 铁载体检测 | 第21页 |
| 1．4 比值测定法检测抗生素抗性 | 第21-22页 |
| 2 结果与讨论 | 第22-23页 |
| 2．1 通用CAS平板产圈 | 第22页 |
| 2．2 黄绿色素分泌 | 第22-23页 |
| 2．3 抗性实验 | 第23页 |
| 3 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 Pseudomonas sp．SPF-1产铁载体条件 | 第24-29页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1．1 菌株 | 第24页 |
| 1．2 培养基 | 第24页 |
| 1．2．1 蔗糖—天冬氨酸培养(MSA)的配制 | 第24页 |
| 1．2．1．1 氨基酸替代实验 | 第24页 |
| 1．2．1．1 糖类替代实验 | 第24页 |
| 1．2．2 不同pH值的MSA培养基的配制 | 第24页 |
| 1．2．3 不同通气量的MSA培养基配制 | 第24页 |
| 1．3 菌悬液的制备与接种 | 第24页 |
| 1．4 分光光度计测定 | 第24-25页 |
| 1．4．1 上清制备 | 第24-25页 |
| 1．4．2 吸光度测定 | 第25页 |
| 2 结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2．1 氨基酸替代实验 | 第25-26页 |
| 2．2 糖类替代实验 | 第26页 |
| 2．3 产铁载体的最适温度 | 第26-27页 |
| 2．4 产铁载体的最适pH | 第27页 |
| 2．5 产铁载体适通气量 | 第27-28页 |
| 3 小结 | 第28-29页 |
| 第四章 Pseudomonas产铁载体的比较 | 第29-38页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 1．1 菌株 | 第29页 |
| 1．2 CAS蓝色染液制作 | 第29页 |
| 1．3 蓝色MSA-CAS平板的制作 | 第29页 |
| 1．4 菌种的活化与菌悬液的制备 | 第29-30页 |
| 1．4．1 菌种的活化 | 第29页 |
| 1．4．2 菌悬液的制备 | 第29-30页 |
| 1．5 接种 | 第30页 |
| 1．6 上清液制备 | 第30页 |
| 1．7 检测方法 | 第30页 |
| 1．7．1 光吸收法 | 第30页 |
| 1．7．1．1 400nm处光谱吸收法 | 第30页 |
| 1．7．1．2 630nm处相对光吸收法 | 第30页 |
| 1．7．1．3 200nm-800nm 紫外-可见光谱波长扫描法 | 第30页 |
| 1．7．2 照相观察法 | 第30页 |
| 1．7．2．1 普通照相观察 | 第30页 |
| 1．7．2．2 紫外荧光照相观察 | 第30页 |
| 1．7．3 产圈直径与菌落直径比值法 | 第30页 |
| 2 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2．1 铁载体总量比较 | 第30-33页 |
| 2．1．1 固体MSA-CAS平板及通用CAS平板的比较 | 第30-31页 |
| 2．1．2 铁载体圈与菌落直径比值测定 | 第31-32页 |
| 2．1．3 ΔOD630测定 | 第32-33页 |
| 2．2 荧光铁载体比较 | 第33-35页 |
| 2．2．1 紫外荧光照相观察 | 第33-34页 |
| 2．2．2 荧光铁载体的荧光圈与菌落直径比值测定 | 第34页 |
| 2．2．3 400nm处光谱吸收比较 | 第34-35页 |
| 2．3 200nm-800nm 紫外-可见光谱波长扫描 | 第35-37页 |
| 2．3．1 通用CAS液体培养基上清 | 第35-36页 |
| 2．3．2 液体MSA培养基上清 | 第36-37页 |
| 3 小结 | 第37-38页 |
| 第五章 铁离子对Pseudomonas产铁载体的影响 | 第38-48页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 1．1 菌株 | 第38页 |
| 1．2 培养基制作及接种培养 | 第38-39页 |
| 1．2．1 不同铁离子浓度的液体培养基制作 | 第38页 |
| 1．2．2 不同铁离子浓度的固体培养基制作 | 第38页 |
| 1．2．3 不同鳌合剂浓度的液体MSA培养基 | 第38-39页 |
| 1．2．3．1 铁离子鳌合剂 | 第38页 |
| 1．2．3．2 二价阳离子鳌合剂 | 第38-39页 |
| 1．2．4 不同时期铁载体的分泌 | 第39页 |
| 1．2．5 Pseudomonas sp．SPF-1生长、产铁载体曲线及铁离子的影响 | 第39页 |
| 1．3 培养Pseudomonas sp．SPF-1菌的培养基上清制备 | 第39页 |
| 1．4 检测方法 | 第39页 |
| 2 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 2．1 液体MSA培养基中铁离子浓度对铁载体的影响 | 第39-43页 |
| 2．1．1 培养之前加入铁离子 | 第39-40页 |
| 2．1．2 培养过程中加入铁离子 | 第40-41页 |
| 2．1．3 Pseudomonas sp．SPF一1生长曲线与产铁载体曲线及铁离子的影响 | 第41-43页 |
| 2．2 固体MSA平板上铁离子对Pseudomonas sp．SPF-1产铁载体的影响 | 第43页 |
| 2．3 荧光与非荧光铁载体对铁离子应答的差异 | 第43-46页 |
| 2．3．1 通用CAS平板检测 | 第43-44页 |
| 2．3．2 固体MSA平板检测 | 第44-45页 |
| 2．3．3 液体通用CAS培养基检测 | 第45页 |
| 2．3．4 液体MSA培养基检测 | 第45-46页 |
| 2．4 金属离子鳌合剂对Pseudomonas sp．SPF-1产铁载体的影响 | 第46-47页 |
| 3 小结 | 第47-48页 |
| 第六章 Pseudomonas sp．SPF-1荧光铁载体分离纯化及性质研究 | 第48-55页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1．1 Pseudomonas sp． SPF-1铁载体浓缩 | 第48页 |
| 1．2 铁载体的纯化 | 第48页 |
| 1．3 荧光铁载体与铁离子结合 | 第48页 |
| 1．4 热稳定性 | 第48页 |
| 1．5 水溶性 | 第48页 |
| 1．6 pH值对荧光铁载体影响 | 第48页 |
| 1．7 平板产圈实验 | 第48页 |
| 1．8 荧光铁载体电泳 | 第48-49页 |
| 1．9 薄层层析 | 第49页 |
| 1．10 载体与荧光素的光谱吸收差异 | 第49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 2．1 铁载体的分离 | 第49页 |
| 2．2 载体的性质分析 | 第49-54页 |
| 2．2．1 铁载体与铁离子结合的荧光萃灭 | 第49-50页 |
| 2．2．2 热稳定性 | 第50-51页 |
| 2．2．3 水溶性 | 第51页 |
| 2．2．4 pH值对荧光铁载体的最大吸收峰的影响 | 第51-52页 |
| 2．2．5 荧光铁载体平板产圈实验 | 第52页 |
| 2．2．6 荧光铁载体电泳 | 第52-53页 |
| 2．2．7 薄层层析 | 第53页 |
| 2．2．8 铁载体与荧光素的光谱吸收差异 | 第53-54页 |
| 3 小结 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 本论文的主要创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-73页 |
| 在读期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
