| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| ·选题背景 | 第8-9页 |
| ·文献综述 | 第9-14页 |
| ·舍曲林的合成 | 第9-13页 |
| ·(1S)-10-巯基异冰片的合成 | 第13-14页 |
| ·市场需求和开发前景 | 第14-15页 |
| ·本文研究目的及内容 | 第15-16页 |
| 2 舍曲林亚胺的合成及工艺研究 | 第16-23页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·实验部分 | 第16-17页 |
| ·药品和主要实验仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·缩合反应历程 | 第17页 |
| ·合成工艺的研究 | 第17-20页 |
| ·使用催化剂的合成工艺研究 | 第17-19页 |
| ·无催化剂的合成工艺研究 | 第19-20页 |
| ·产物结构表征 | 第20-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 3 cis-舍曲林·盐酸盐的合成及工艺研究 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·药品和主要实验仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·催化氢化反应中的立体差异性反应 | 第24-28页 |
| ·立体差异性反应及其分类 | 第24-25页 |
| ·非对映面差异性反应 | 第25页 |
| ·非对映面差异性反应的影响因素 | 第25-28页 |
| ·较佳工艺条件下的验证实验 | 第28页 |
| ·cis-舍曲林·盐酸盐的合成研究 | 第28-29页 |
| ·溶剂的选择 | 第28页 |
| ·重结晶溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·产物结构表征 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 4 化学法拆分cis-舍曲林 | 第31-44页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·药品和主要实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·cis-1S,4S-舍曲林·D-扁桃酸盐的合成研究 | 第33-36页 |
| ·cis-舍曲林·盐酸盐的水解 | 第33页 |
| ·cis-1S,4S-舍曲林·D-扁桃酸盐的合成 | 第33-35页 |
| ·较佳工艺条件下的验证实验 | 第35页 |
| ·用D-扁桃酸拆分的理论基础 | 第35-36页 |
| ·cis-1S,4S-舍曲林·盐酸盐的合成研究 | 第36-37页 |
| ·cis-1S,4S-舍曲林·D-扁桃酸盐的水解 | 第36页 |
| ·cis-1S,4S-舍曲林·盐酸盐的合成研究 | 第36-37页 |
| ·较佳工艺条件下的验证实验 | 第37页 |
| ·D-扁桃酸拆分cis-舍曲林盐酸盐的综合实验结果 | 第37-38页 |
| ·拆分剂的回收 | 第38页 |
| ·外消旋体性质的讨论 | 第38-43页 |
| ·cis-舍曲林·盐酸盐的外消旋体性质 | 第40-41页 |
| ·产物的表征 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 5 萘酮拆分剂(1S)-10-巯基异冰片的合成研究 | 第44-53页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·药品和主要实验仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·反应历程 | 第45-47页 |
| ·氯化反应历程 | 第45-46页 |
| ·还原反应历程 | 第46-47页 |
| ·合成工艺的研究 | 第47-50页 |
| ·D-樟脑磺酰氯的合成研究 | 第47页 |
| ·D-巯基樟脑的合成研究 | 第47-48页 |
| ·(1S)-10-巯基异冰片的合成研究 | 第48-50页 |
| ·较佳工艺条件下的验证实验 | 第50页 |
| ·产物结构表征 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 发表文章 | 第56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
