| 第一章 前言 | 第1-31页 |
| 1．1 论文研究工作的意义 | 第12页 |
| 1．2 文献综述 | 第12-29页 |
| 1．2．1 活性/可控自由基聚合进展 | 第12-19页 |
| 1．2．1．1 引发转移终止剂(iniferter)“活性”自由基聚合 | 第14页 |
| 1．2．1．2 稳定自由基聚合(SFRP) | 第14-15页 |
| 1．2．1．3 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第15-16页 |
| 1．2．1．4 可逆加成—断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合 | 第16-19页 |
| 1．2．2 RAFT聚合合成嵌段共聚物 | 第19-21页 |
| 1．2．3 RAFT聚合的应用与展望 | 第21-22页 |
| 1．2．4 水溶液中的活性自由基聚合 | 第22-27页 |
| 1．2．5 大分子表面活性剂存在下的细乳液聚合 | 第27-29页 |
| 1．3 本论文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 DMAEMA的RAFT水溶液聚 | 第31-46页 |
| 2．1 RAFT试剂(CPADB)的制备 | 第31-32页 |
| 2．1．1 二硫代苯甲酸的合成 | 第31页 |
| 2．1．2 双硫代苯甲酸二硫化物的合成 | 第31-32页 |
| 2．1．3 二硫代苯甲酸4-氰基戊酸的合成 | 第32页 |
| 2．2 DMAEMA的RAFT水溶液聚合 | 第32-42页 |
| 2．2．1 试剂及原料 | 第32页 |
| 2．2．2 聚合反应 | 第32-33页 |
| 2．2．2．1 DMAEMA的水溶液聚 | 第32-33页 |
| 2．2．2．2 PDMAEMA为大分子链转移剂的细乳液聚合 | 第33页 |
| 2．2．3 测试及表征 | 第33-34页 |
| 2．2．4 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2．2．4．1 RAFT试剂的分析结果 | 第34-35页 |
| 2．2．4．2 不同反应条件对聚合反应的影响 | 第35-38页 |
| 2．2．4．3 大分子链转移剂存在下的MMA(or St)的细乳液聚 | 第38-39页 |
| 2．2．4．4 嵌段聚合产物的~1HNMR表征 | 第39-40页 |
| 2．2．4．5 嵌段聚合物乳胶粒形态分析 | 第40-41页 |
| 2．2．4．6 嵌段聚合物乳胶粒粒径分析 | 第41-42页 |
| 2．2．4．7 pH值对嵌段聚合物样品粒径的影响 | 第42页 |
| 2．3 细乳液RAFT聚合合成嵌段聚合物 | 第42-46页 |
| 2．3．1 嵌段聚合物的制备 | 第43页 |
| 2．3．1．1 原料与试剂 | 第43页 |
| 2．3．1．2 聚合反应步骤 | 第43页 |
| 2．3．1．3 聚合反应的不同配方 | 第43页 |
| 2．3．2 分析测试 | 第43-44页 |
| 2．2．3 聚合结果分析 | 第44-46页 |
| 第三章 DMAEMA的RAFT有机溶液聚合 | 第46-65页 |
| 3．1 油溶性RAFT试剂CPDB的制备 | 第46-47页 |
| 3．2 DMAEMA的RAFT有机溶液聚合 | 第47-65页 |
| 3．2．1 试剂及原料 | 第47页 |
| 3．2．2 聚合反应 | 第47-48页 |
| 3．2．2．1 DMAEMA在异丙醇中的均聚反应 | 第47-48页 |
| 3．2．2．2 以PDMAEMA为大分子链转移剂的SMA的嵌段聚合 | 第48页 |
| 3．2．2．3 SMA的本体聚合 | 第48页 |
| 3．2．2．4 PSMA嵌段DMAEMA的溶液聚合 | 第48页 |
| 3．2．3 测试及表征 | 第48-49页 |
| 3．2．4 结果与讨论 | 第49-65页 |
| 3．2．4．1 RAFT试剂的分析结果 | 第49-50页 |
| 3．2．4．2 引发剂与单体比例不同对聚合反应的影响 | 第50-55页 |
| 3．2．4．3 采用不同溶剂对聚合反应的影响 | 第55-56页 |
| 3．2．4．4 引发剂与RAFT试剂比例不同对聚合反应影响 | 第56-58页 |
| 3．2．4．5 嵌段聚合物的分子量和分子量分布 | 第58-60页 |
| 3．2．4．6 DMAEMA和SMA嵌段聚合物的核磁共振表征 | 第60-63页 |
| 3．2．4．7 DMAEMA和SMA嵌段聚合物的红外表征 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
